Selbsthilfegruppe Zungenkarzinom

[boebi]

Hallo Stefan,
es ist richtig gut von Dir uns hier zu informieren, obwohl ich mir vorstellen kann, das Dir der Kopf ganz woanders steht.
Das Intubieren durch die Nase ist aber auch eine eklige Angelegenheit. Das Spray ist nicht das Schönste, vor allen Dingen, weil das ja nunmal alles im Vorbereitungsraum zum OP geschieht.
Es ist alles so schlimm, vor allen Dingen weil man selber so hilflos ist und immer nur warten-warten-warten kann. Man fühlt sich so ausgeliefert.
Grüße und drücke Yvonne von mir. Ich bin in Gedanken bei ihr.
Boebi

[Zana]

Hallo Stefan und guten Morgen,

wir "kennen" uns nicht, aber ich habe oft mitgelesen hier.
Wünsche Dir und Ivonne alles Gute heute und drücke ganz fest die Daumen.

Lieben Gruß

Zana

[anni64]

Hallo Ihr Lieben,wünsche allen eine schöne Restwoche,hat jemand schon etwas von Sönnche gehört.leider kenne ich hier noch nicht so viele,finde mich immer noch nicht so richtig zurecht,aber wir sind ja lernfähig...Woltte nochmal fragen,ob sich jemand mit Schmerzmitteln besser auskennt.Ich bekomme ein Fetanyl Pfaster,habe auch ein Spray davon,dazu 4 mal 60 Tropfen Novalgin,habe aber trotzdem noch starke Schmerzen,wenn ich den Kopf runter beuge,wird noch schlimmer,jetzt nach der zweiten Op sind sie sehr viel stärker geworden und ich weiss mir keinen Rat mehr.Nächste Woche wollen sie auch wieder eine Chemo und Bestrahlung anfangen ,wenn ich daran denke,dort mit diesen Schmerzen zu liegen,wird mir echt anders...weiss jemand eine Rat?Liebe Grüße Anni

[anni64]

Liebe sita,ich habe bis jetzt 32 Bestrahlungen gehabt,hatte wohl Schluckbeschwerden,aber mein Mund war nicht blutig,Habe die Haut nach der Bestrahlung oft mit Melkfett eingerieben,das reizt nicht.Einen guten Lippenpflegestift ,oder ab und zu mal eine "Packung" mit Honig ist für die Lippen nicht schlecht.Gegen den trockenen Mund gibt es ein Spray und auch eine Creme,soll helfen,die die Mundschleimhaut befeuchtet,liebe Grüße Anni

[Atlan]

hallo stefan,
wir drücken die daumen.
lg
atlan

[Zana]

Sooo, mein monatlicher Check-up hinter mir - und alles gut.
Die Leukoplakie ist nach wie vor da, aber es ist nichts invasives im Mund, keine Schwellung tastbar, also nichts was auf die Anwesenheit des miesen kleinen Viechs hindeutet..kann so bleiben meinethalben...

Darf mir jetzt überlegen, ob mich das so sehr belastet, daß ich mir die in 4 Wochen rausschneiden lassen mag, die weissen Stippen. Vom gefühl her mag ich nicht. Zum einen so wie es jetzt ist kann ich es gut beobachten, dann gibt es keine Garantie daß nicht doch wieder eine kommt und ausserdem - ich mag das Gewebe nicht reizen..... Wurde schon ausreichend dran rumgeschnippelt vor grad mal 3 Monaten.

Übrigens einen Eisenmangel als Ursache schliesst der arzt aus. Er schien sowieso kein Fan von irgendwelchen "Sündenböcken" zu sein, sagte nur, man weiss oft nicht woher es genau kommt, kann sogar von zu heissem Essen her stammen und wenn nicht die Krebserkrankung dagewesen wäre würde man da gar nicht so extrem drauf schauen, beobachten ja, aber eben nicht mehr.
Der Brocken, der von meinen Schultern gefallen ist ist sooo gross....
Ach ja - UND er hat mir die Lymphdrainagen verschrieben wegen dem Ödem im Kiefer, was der HNO nicht wollte, wegen der Leukoplakie... ratet mal zu wem ich nicht mehr gehen werde...

Hoffe bei Ivonne und Stefan ist es heute auch gut gelaufen.....

Boebi - freue mich, daß man da was machen kann mit den Zähnen... hoffe für Dich ist das auch ein wenig gute Nachricht....

Hilla - von dir habe ich auch seit Tagen nix gelesen.....

[Coraaa]

Hallo Nadine, Zana und boebi - ich freue mich sehr über eure positiven Nachrichten und die ganzen plumpsenden Steine Gell boebi, bei dir wars doch auch ne Freudennachricht, dass die Beläge "nicht schlimm" sind ... da hattest du doch besondere Bedenken wegen damals?

Lieber Stefan, ich drücke Ivonne auch ganz ganz feste die Daumen!

[Ursa2]

Hi Stefan,
ich bete, dass alles gut wird für dich und Ivonne

Fühlt Euch umarmt

LIZ

[sita23]

Hallo, ich kenne euch auch noch nicht, war heute in der klinik zum gespräch wegen einer bestrahlungstherapie und chemotherapie.
Aber beide ärzte sagten mir, dass die betsrahluingstherapie und die chemo, nix bringen würden , ausser kurzfristiger tumorwachstumspause, denn ich hab ja den zungengrundkrebs schon bis zum rachen und im hals hab ich 5 metastasen,
jetzt frag ich mich ehrlich , was dann die ganze therapie soll, denn sie sagten mir dass ja viel passieren würde, also mundschleimhaut würde bluten usw.....
wer kann mir ein bisschen ratschläge erteilen, wie ich meine haut am betsen schützen würde und natürlich auch die mundschleimhaut.
Bin um jede Antwort froh. danke

[Hilla]

Hallo ihr Lieben,

ich bin mal wieder komplett stimmlos, d.h. ich bin froh, dass ich nur schreiben und nicht sprechen muss.
Hatte ich nicht schon Mal erwähnt, dass ich bei der kleinsten Überstrapazierung meiner Stimmbänder heiser werde? Wer kann mir eventuell ein Heilmittel nennen? (Außer Salbei.....) Ich weiß auch nicht wie ich mich außer "Klappe" halten davor schützen kann. (ich mache hin und wieder schon Pantomime um nicht reden zu müsen....)

@Zana
Zunächst einmal super, dass bei Dir alles ok ist. Da hat sich Daumendrücken wieder mal gelohnt....
Bei mir werden schon seit vielen Jahren die Leukoplakien immer erst dann entfernt, wenn es unbedingt sein muss. Sprich, wenn die sich in irgendeiner Art verändern. Natürlich ist eine engmaschige Kontrolle Voraussetzung. Bei mir weiß man auch nicht warum die immer wieder entstehen, da können wir uns die Hand reichen und ich habe auch mit dem Warumfragen aufgehört.

@ mywu
Bist Du schon wieder zurück? Wenn ja, ich hoffe Du hast Dich gut erholt, wenn immer noch bei den Krokodilen, weiterhin gute Erholung.

@anni und sita,
ich kann euch nicht weiterhelfen aber seid gewiss, dass ich euch in Gedanken begleiten werde und euch alles erdenklich Gute wünsche und viel Kraft schicke. Fühlt euch umarmt.

@boebi
viel Glück bei Deiner Zahngeschichte. Hast Du zwischendurch mal schlafen können?

@Stefan,
gib ivo eine extra große Portion Hoffnung von mir. Bestell ihr ganz liebe Grüße und es sind sehr, sehr viele die sie im Moment gedanklich begleiten. Drück sie vorsichtig von mir.
Und Dir wünsche ich auch ganz, ganz viel Kraft.

@Atlan
ich habe schon lange nichts mehr von "versorgungsamtdiezehnte" gehört.
Wie lange dauert das eigentlich bis der Erstantrag bearbeitet ist? Ich habe vor 4 Wochen die Mitteilung bekommen, dass der Antrag eingegangen und bearbeitet wird. Ich lass mich überraschen.... und wenn die Überraschung nicht so ausfällt wie ich es möchte, werde ich Dich noch Mal ansprechen.

Ich muss jetzt nur noch einen Tag arbeiten und habe dann eine Woche Urlaub...Hurra.
Viele Grüße von
der,
diesichschonaufdenUrlaubfreut (würde Atlan jetzt schreiben )

Hilla