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![]() 20.09.2011
Removab® erhält Zulassung für verkürzte Infusionsdauer zur Behandlung von malignem Aszites Die Europäische Kommission hat die Zulassung für den Antikörper Removab® (catumaxomab) von Fresenius Biotech zur Behandlung von malignem Aszites für eine verkürzte Infusionsdauer erweitert. Die Infusionsdauer kann damit von sechs auf drei Stunden halbiert werden. Quelle: http://www.journalonko.de/newsview.php?id=5115
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Jutta _________________________________________ |
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