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#1
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Guten Abend liebe WGler,
Euch allen einen schönen Restsonntag und einen guten Start in die neue Woche. Liebe Christel wie ergehtr es Dir im Moment ?Warst Du heute auf dem Platz ? LG Ulli ![]() |
#2
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Liebe Christa,
Du sprichst mir aus dem Herzen. Ich bin völlig verunsichert über das, was ich hier noch schreiben darf. Klar habe ich die Nutzungsbedingungen gelesen. Da steht nichts davon, dass ich nicht mal knuddeln kann oder auch mal fragen, wo jemand ist. Auslegungssache ist sicher 2b. Aber wie Du schon schriebst, für uns gehört das alles zur Krankheit, denn die beherrscht unser Leben. Ja, wir sind nur sehr wenige. Deshalb ist es wohl auch schwer uns zu verstehen. Ich würde das Ganze sicher auch ganz anders sehen, wenn ich erfolgreich hätte operiert werden können. Dann hätte ich wieder eine Zukunft. Die haben wir Unoperablen nicht. Ich habe ausführlich mit Erika darüber gesprochen, mit Dir ja auch. Für uns geht es darum noch etwas Zeit rauszuschinden. Zeit, die möglichst lebenswert sein sollte. Ich bin von vielen angeschrieben worden, dass alleine die Tatsache, dass ich mit meinem Stadium so lange überlebt habe, Hoffnung gibt. Sei sehr lieb gegrüßt und all ihr anderen Lieben hier auch Christel |
#3
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Ihr Lieben,
ich freue mich sehr, von Euch zu lesen. Liebe Christa, der Thread ist beliebt, ob du willst oder nicht ![]() Ich hatte ja schon mal geschrieben, dass Christel schon ein Popstar ist ![]() Und es ist ja auch gerade das, was der Adeno-WG einen so empathischen Anstrich gibt, dass sie offen ist für alle, die hier ein Zimmer suchen. Ich wüsste gar nicht, was ich ohne Euch tun sollte, und dabei bin ich "nur" angehörig. Wie ergeht es denn jemand, der selbst diese Diagnose bekommen hat und erst einmal vor dem emotionalem Gau steht? Deshalb ganz herzlichen Dank, liebe Christa, für deinen Einblick in dein Gefühlsleben. Ich glaube, "plaudern" kann ich morgens beim Bäcker. Jeder schöner abgetrotzter Tag ist es wert, erzählt zu werden! ![]() Wenn die WG nur ein Plauder-Thread wäre, dann würde sie nicht so ein enger Teil meines Lebens sein. Jeden Abend schaue ich vorbei und möchte wissen, wie es Euch an diesem Tag ergangen ist. Und je mehr ich von schönen, (banalen oder aufregenden) Erlebnissen lese, desto mehr freue ich mich! Und ich wäre nicht bereit Euch so tief in mein Herz zu lassen, was die Gefahr birgt, dass ich Angst um Euch habe. Um Reinhard trauere ich jeden verdammten Tag. Und ich denke viel an Fotochrista. Es sind hier mehr als nur oberflächliche Begegnungen... Liebe Christel, ich bin auch von einigen Leuten angeschrieben worden mit der Frage nach dir, ob du wohl in Ordnung seiest... ich sag's ja... Popstar ![]()
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_________________________ Ich habe mit Hilfe der Menschen im Krebsforum meine Mutter 2010-2011 bei ihrer Lungenkrebserkrankung (Adenokarzinom) begleitet. Sie starb Weihnachten 2011. Danke an alle, die mir geholfen haben. Und alles Liebe für alle, die den Kampf gegen Krebs bestreiten. |
#4
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Liebe Undine,
nee, ein Star bin ich nun wahrhaftig nicht, aber Deine Worte tun mir so unendlich gut, das gibt garantiert mindestens zwei Tage mehr Leben und dafür danke ich Dir sehr. Weißt Du Undine, ich habe mal zurückgeblättert. Hier gab es Beschwerden darüber, dass ich über Golf berichte, über Reisen. Ich habe das nicht verstanden. Ich würde sofort Reisen und Golf aufgeben, wenn ich dafür die Krankheit los würde und wieder leben dürfte. Es hieß. ich würde das Forum beherrschen. Ich? Beherrschen?? Ich bin froh, wenn ich lebe. Wirklich. Niemand kann sich vorstellen, niemand außer denen, die in meiner Situation sind, wie grausam es ist mit der Gewissheit zu leben an dieser Krankheit einzugehen. Wer weiß denn, wie es ist mit Onkodok darüber zu sprechen, dass man unbedingt sediert werden möchte, bis zum geht nicht mehr,weil man nicht mitbekommen möchte, wie man erstickt? Wer weiß das? ich beleidige niemanden hier, habe niemanden beleidigt und wenn einige es mir missgönnen, dass ich golfe u8nd noch reise, kann ich auch nichts dafür. Gerne gebe ich das Geld, was das kostet denen, wenn ich dann gesund werde. Sei lieb gegrüßt von einer tieftraurigen Christel |
#5
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Liebe Christel, liebe Christa, liebe alle anderen!
![]() Bin froh, wieder von euch zu lesen!!!!!!!!!! ![]() Bin traurig darüber, dass ihr euch - als ob ihr nicht genug andere Sorgen hättet - mit solchen "formalen" Geschichten befassen "müsst", die ja wohl auch ziemlich überzogen zu sein scheinen. ![]() Ich kann nur bestätigen, dass jede Form von Alltagsgeschichte, jedes mitfühlende Wort, jeder eingefügte Smiley uns hier, ob betroffen oder angehörig, das Leben wieder ein Stück weit leichter macht! Ich möchte nicht mehr darauf verzichten und wünsche mir nichts mehr, als noch sehr lange von euch zu lesen. Wer sollte da anderer Meinung sein?! Seid alle von Herzen gegrüßt! Christiane ![]()
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Mit den Gedanken und dem Herzen immer bei dir, Mamsini ![]() Bin ich hier, bist du's auch! Du warst wunderbar. |
#6
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Hallo Christel,
ich lese schon lange die Berichte Eurer WG und habe immer mitgezittert, wenn Untersuchungen anstanden, wenn über Urlaub geschrieben wurde. Es müßte doch jeden erfreuen, wenn außer dieser schweren Erkrankung die Freizeit individuell gestaltet werden kann. Sport -und dazu gehört auch Golf - ist doch ein wichtiger Aspekt in der Krebstherapie. Ich wurde vor 4 Jahren operiert und lebe mit einer halben Lunge. Mit wurde von einer Flugreise abgeraten, freue mich aber, wenn andere in Urlaub fliegen. Deine Berichte über das Golfen habe ich gern gelesen und freue mich, daß Du dies alles kannst. Ich freue mich über ganz viele Berichte und grüße alle in der WG herzlich! Heidrun |
#7
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Hallo Christel und alle anderen lieben Menschen hier,
ich lese immer wieder bei euch mit, seitdem ich mal mit Ulla Krefeld Kontakt hatte. Sie hat mir mal so nett bei meinem Mann geschrieben, der 2008 dem Kampf gegen BSDK verloren hat. Ich finde euren Thread einfach einsame Spitze und was ganz Besonderes. Lasst euch bloß nicht von Miesmachern, die es leider überall im Leben gibt, hier vertreiben. Wir hatten damals einen Thread für Ehefrauen von Erkrankten und ohne diesen hätte ich unsere schwere Zeit nicht überstanden. Wir haben uns alles erzählt, täglich und es hat uns allen geholfen. Wir waren "nur" die Angehörigen und desto wichtiger finde ich es für euch Betroffenene, dass ihr hier einen Platz gefunden habt, wo immer jemand zuhört, der versteht, was euch betrifft. Außenstehende sind manchmal so banal gestrickt oder können einfach nicht damit umgehen. Ich arbeite in der Patientenverwaltung einer Lungenfachklinik und erzähle oft vom Krebskompass und mache unseren Patienten, gerade durch euren Thread den Mut, den sie brauchen, gerade am Anfang. So, das musste hier mal gesagt werden. IHR SEID EIN SUPERTOLLES TEAM. Mein größter Wunsch ist es, dass ich euch auch in Zukunft alle hier lesen kann. Weiterhin viel Glück und Zuversicht. Liebe Grüße Petra
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Meine große Liebe *1952, BSDK seit 05/2006, friedlich in meinen Armen eingeschlafen am 29.06.2008 ![]() Meine Mutter *1925, BK seit 08/2006, OP und Bestrahlung, DK seit 06/2009 OP, Rezid. BK 10/2009, Lu-Metas 03/2013, eingeschlafen am 3.10.2013 Leuchtende Tage. Nicht weinen, dass sie vorüber. Lächeln, dass sie gewesen. (Konfuzius) Geändert von petra48 (10.10.2011 um 16:01 Uhr) |
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