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#1
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Hallo liebe Vampirin,
du bist mit 29 Jahren ja wirklich noch viel zu jung um sich schon mit diesem Sch...krebs rumschlagen zu müssen... Manchmal alles sehr ungerecht... ![]() Habe auch Metas überall im Skelett,wurden trotz Zometa auch immer mehr. ![]() Habe gerade heute meine 2. Spritze Xgeva bekommen, weiss also noch nicht ob die wirkt. Ich drücke dir alle Daumen, dass die KG dir weiterhin so guttut und dass du den Rollator und den Rollstuhl nicht mehr viel benutzen musst!!! Wie lange lebst du jetzt schon mit der BK-Diagnose??? Hast du " nur" Knochenmetas??? Mein TM zeigt immer nur die Aktivitäten der Metas von Lunge, Leber und Lymphknoten an. Die Knochenmetas wachsen trotz TM im Normbereich weiter!!! ![]() LG an alle Anatevka
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#2
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Hallo Anatevka,
dankeschön für deine aufbauenden Worte, aber ich komme mit der Krankheit eigentlich ganz gut zurecht. Ich habe ja keine andere Wahl, also versuche ich das Beste daraus zu machen. Die Diagnose habe ich seit Juli diesen Jahres, zusätzlich zu den Metas in den Knochen habe ich noch Pleurametastasen. Dadurch litt ich lange unter Atemnot, habe deshalb eine Pleurx Drainage, die aber bisher völlig unnötig liegt, denn seit der OP habe ich keine Atembeschwerden mehr. Ich merke jetzt schon, dass die KG ganz schön anstrengend war. Die Übungen waren nicht so ohne und nun habe ich etwas Schmerzen in der LWS, aber was soll's, das geht wieder vorbei. Ich muss ja mal irgendwann auf die Beine kommen. |
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#3
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Hey Vampirin!
Oh je,Du bist ja noch so jung.Du gehst ganz taff damit um,bleibt einem auch nix anderes übrig.Ich war auch eine ganze Weile immer noch im Fittneßstudio. Danach gings mir richtig gut.Aber nun geht nur noch das Nötigste. Bin dann schon froh,wenn ich spazieren gehen kann,wenigstens etwas. OP kommt für mich wohl nicht groß in Frage,sie wüßten ja garnicht wo sie da anfangen sollten.Onko sagt bei mir steht die Lebensqualität an erster Stelle. Sie suchen für mich immer die beste Lösung,was solls,bis jetzt fühl ich mich da prima aufgehoben.Irgendwie gehts immer weiter. LG.Marion |
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#4
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Hallo,
es ist Samstagabend und ich liege noch nicht flach, wie bei der letzten Chemorunde, im Gegenteil, ich sitze am PC und mache die Krankenkassenabrechnung für Mann und Kinder - dafür BRAUCHE ich regelrecht ein gutes Cortisondoping, um mich dazu durchzuringen! Ich habe diesmal ganz auf das Übelkeitsmedikament Zofran verzichtet, weil es gegen meine Kötterigkeit sowieso nicht hilft. Ob es daran lag, dass ich gestern Nacht tatsächlich gute 8 Stunden geschlafen habe? Das längste was mir je unter Cortisoneinfluss bei dieser oder der letzten großen Chemo vor 6 Jahren gelungen ist, war 4-5 Stunden. Ich hatte 24 Stunden vorher, am Abend der Chemo, erstmalig eine Schlaftablette genommen, konnte dann aber doch erst um halb 3 einschlafen, für 4 Stunden, hatte also gar nichts gebracht - aber kann es sein, dass ich die darauf folgende Nacht dann von dieser einen Tablette noch profitiert habe? Geht doch wohl nicht, oder? Aber Schlafen ist so gut, vielleicht ist es daher bis jetzt diesmal alles noch nicht so schlimm. Oder, weil ich auf das Zometa verzichtet habe.... Who knows! Hoffe ihr seid alle schmerzfrei und gut zuwege! LG sus |
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#5
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Hallo Ihr Süßen!
Toll Susaloh,so wie Du drauf bist,hoffentlich hält es länger an. Ich hab hier auch noch jede Menge Papierkram aufzuarbeiten, also wie wärs? Heute gehts zum Geburtstag zu Opa,freue mich da ist die Familie dann immer komplett,kommt ja auch nicht so oft vor. Wünsche Euch allen noch einen schönen Sonntag. LG.Marion
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#6
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Unglaublich, Kirsten,
bei dir ist es ja spannend! Das wäre ja was, wenn sie jetzt deinen pt finden (was heißt das eigentlich? Ausgangstumor?). Aber die beste Nachricht, keine Lebermetas, das ist fantastisch! Ich drück dir die Daumen!! Bei mir ist heute der Totalabsturztag, nix mit los, liege platt im Bett. Aber immerhin habe ich von den beiden letzten Tagen total viel gehabt, was will ich mehr. Sus |
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#7
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Hallo,
ich möchte mich auch wieder einmal einmischen. Mir geht es besser. Ich fühle mich nicht mehr wie eine 82jährige, sondern nur noch wie 75. Ich brauche z. Zt. ein Mittagschläfchen, damit ich den Tag überstehe. Das kannte ich bisher noch nicht. Der Darm fängt an langsam normal zu werden. Dafür gibt es ab morgen wieder Xeloda (2x3). Nächste Woch dann Tyverb zusätzlich. |
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| Stichworte |
| hirn metastase, knochenmetastasen, lebermetastasen |
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