Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

[Neelix1979]

Zitat von maduscha

So ist es richtig Sorry, war mein Chemo-Hirn

Ich hab hier noch was für euch, einen Löwinnen-Tanz!
http://www.youtube.com/watch?v=cTyIhMLp3FA

Hab den film hrd geschaut und heule wie ein baby ...

[copet]

WE ARE NOT ALONE!!!!! Danke, Maduscha!

[Dyara]

*winkt in die Runde*

Viele liebe Gruesse,

bin gerade erst heimgekommen. Der Transport zwischen Wohnung und Brustklinik hat geklappt. Eingenanteil: 5 Euro pro Fahrt, ist zu verkraften. Rest übernimmt die Krankenkasse.

TA RA TA TA TAAAA
*mit viel Schmutz an der Mütze und Schiss in der Hose*
2. FEC ist drinne. Etwas müde momentan, deshalb werde ich mich gleich etwas ablegen.

Ich freue mich für Dich, Emile.

Und ich beneide die, die sich treffen. Fühle mich einfach noch zu schwach dazu. Wünsche euch ALLEN eine schöne Zeit.

*Schiebt unauffällig Parvati 2.0 Leukos rüber* Kann dir was abgeben, hatte heute 7.2 Leukos. Drücke für Dich auch Daumen/Zehen/Ohren das der angesetzte Termin klappt.

Hatte heute mit dem Oberarzt ein Gespräch. Ich soll die Dexa 4 mg Tabletten halbieren. Damit diese Partystimmung nicht wieder auf kommt. 18 Stunden war schon ein Hammer. Und damit am Samstag dieser *Entzug* nicht so krass wird. (Zittern, Konzentrationsstörung sowie Sprachprobleme) soll ich jeweils eine halbe Tablette Morgens sowie Abends nehmen. Bin gespannt wie mein Körper drauf reagiert. Für Mortimer liegt ein Fleischklopfer auf dem Küchentisch. Der kann was erleben, wenn er sich blicken lässt.

Wünsche der nächsten Kampfgruppe viel Erfolg. Macht den Mistkäfer fertig.
Donnerstag: Mausfrau (Taxol), Kiki (DOC), Parvati (FEC)

Wünsche ALLEN eine ruhige Nacht.
Dyara

[Parvati]

Hallo Ihr Lieben,

@calypso .. das ist ja ein Zufall!! Ist doch ein tolles Land, ganz anders als man es aus den Medien kennt!

@Dyara .. Mensch, 7,2 Leukos!! Für mich nicht zu fassen Ich mache die Ärzte morgen drauf aufmerksam, dass sie 2,0 dazurechnen müssen
Schade, dass du zum Treffen nicht kommen kannst
Ich habe übrigens nachgefragt, ob es ok war, dass ich das Dexa weggelassen habe und wie ich das beim nächsten Mal machen soll. Sie meinten, ja ich könne es wieder weglassen, offensichtlich habe ich das ja gut vertragen so

Wie geht es den anderen, die in den letzten Tagen ihre Chemo hatten?
@Lulu .. wie geht es dir mittlerweile nach der ersten DOC?

@Mausfrau und Kiki .. viel Glück morgen

lg
Parvati

[Emile]

Hallo Ihr Lieben,

melde mich noch kurz. Ich hatte heute meine erste Taxol weekly und es geht mir bis jetzt gut damit. Keine Übelkeit, nur Müdigkeit, ich habe während es reinlief die meiste Zeit geschlafen.
Mensch mit der heutigen Chemo habe ich bereits mehr als die Hälfte der Zeit hinter mir *jubel*

Ich hatte beim Lesen des Threads zwei Mal Pipi im Auge.

Das erste Mal bei der Vorstellung wie wir uns am Bahnhof um ein Schild "Löwenclub" scharen. Wir, die wir die letzten Wochen und Monaten soviel erlebt haben, durch die Hölle, der Angst und der NW durch die Chemo, OP, Bestrahlung, gegangen sind. Zwischen all ' den vielen fremden Menschen am Bahnhof. Wir kennen uns noch nicht von Angesicht zu Angesicht und doch sind wir, durch diesen wunderbaren Thread miteinander verbunden und haben das Gefühl dem Anderen schon tief ins Herz geschaut zu haben.

Und das zweite Mal, als ich dieses zum Weinen schöne Video gesehen habe.

So, Löwinnen, ich muss nun ins Bettchen. Mein Arzt hat mir heute eröffnet, dass er befürchtet das meine Adern 12 Taxol und 1 Jahr Herzeptin nicht gewachsen sind und ratzifatzi habe ich nun morgen ab sieben! Uhr einen Termin in der Klinik und bekomme einen Port gelegt.

Allen die morgen dran sind alles Liebe meine Gedanken sind bei Euch, auch wenn ich im Dämmerschlaf bin, wahrscheinlich spreche ich Eure Namen wie ein Mantra vor mich hin: mausfrau, kiki, parvati, mausfrau, kiki, parvati

Liebe Grüße
Emile

[Namaste]

Guten Abend,

@Paravati und Kiki, für morgen alles Gute. Das die Leukos passen, dass ihr keine NW habt.

@lulu: würdest du über München zum Treffen fahren, da starte ich

ist eigentlich Frankfurt als Stadt schon festgelegt?

Lg
Namaste

[Finchen01]

Rööööhr! Löwchens!

An alle, die heute ihren Cocktail bekamen:
seid lieb geknuddelt und immer fein an die Fliegenklatsche oder der Fleischklopfer denken. Ne?
Tanja und ich hatten wieder ein bequemes Treffen im "Balkon-Salon" (ich merke vom Herceptin nichts.) GRATULATION liebe Tanja zum Bergfest!!!
Für die Donnerstagler: Emile toi toi toi fürs Portlegen - ne harmlose Sache. Rüste Dich für danach mit praktischer Kleidung un Schmerzmitteln...ein wenig wirst Du es vermutlich für ein paar Tage spüren. Aber dann ists ein praktisches Gerät!
Parvati, Kiki meine Daumen sind gedrückt!!!

Maduscha dieses Video ist ein Knaller. Seit der chemo bin ich eh so nah am Wasser und das hat mein Herz berührt.
Die Geschichte vom riek übrigens auch - ich mußte doch dollstens grinsen. Vase im Backofen - klasse!
Dyara Congrats zu den super Leukos. Der Song scheint zu wirken

Lulu stimmt, leider noch keine Schleimhautentwarnung. Doc ist ein wenig hinterhältig und kommt zeitverzögert - MUSS aber nicht!!!
Ich sage nur: Calendula Einfach griffbereit halten. Das ist wie der Schirm, den man mitnimmt wenn man rausgeht!!!

Morgen abend kommt im HR Fernsehen übrigens eine kurze Reportage über Brustkrebs. (Service Gesundheit). Die Dame, die sich massieren läßt von der Hauptdarstellerin lernt Ihr bald kennen Wird ca. 1 Sekunde dauern - also fein die Augen aufhalten, ja?

Morgen früh bekomme ich meine erste MRT Kontrolle der gesunden Brust.
Im US ist sie wegen ausgeprägter Mastopathie kaum zu beurteilen und es sind mannigfaltige ZYsten (die aber im US unauffällig aussehen, sofern beurteilbar) drin. Ich bin - ehrlich gesagt - doch etwas aufgeregt udn würde mich über den ein oder anderen Fellstüber freuen. Seufz.
Danach gibts dann noch die Simulation für die Bestrahlung, die am Freitag beginnt. Ich hoffe, diesmal gibts lila Kreuze statt schwarzen - hab extra gefragt.
Netterweise hat man mir heute den Port angestöpselt gelassen, damit ich morgen für das Kontrastmittel keine Braunüle brauche.
Mein Arm ist schon ganz schön zerstochen und ich mag nicht mehr unnötig... *Jammer*
Mein Körper scheint auch zu ahnen, daß ich Leukos nur so mitteldringend brauche, weil ich ja keine Chemo mehr habe: Sie dümpeln so bei 4,4 vor sich hin; aber immerhin geht der Hb wieder langsam hoch (10.6). Heute genau 6 Wochen nach letzter Chemo! KRASS!

Ein dicker Drücker zur guten Nacht,
ich freue mich auf ein baldiges RUDELTREFFEN!!!

Euer Finchen O'Röhri

[dasriek]

Finchen, Ober-Haupt-General-Löwin:

Was heißt hier "der eine oder andere Fellstüber"???

Ein dickes Kraulen zwischen den pelzigen (!) Ohren, einmal unterm Kinn - jetzt bitte schnurren - und dann nochmal aufmunternd die Flanken klopfen!

So!!!

Das wirdmorgen laaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaangweilig!!!!

In diesem Sinne - ich drücke!!

Gruß das Riek - das jetzt dringend ins Bett muss!

Und an die Chemo-Kampf-Löwinnen: fahrt schon mal die Krallen aus! Mortimer ist ein Feigling!!!!!

Grüße Euch

[Neelix1979]

Hallo ihr lieben,

Melde mich auch kurz, muss heute wieder zum wunden lecken in krankenhaus.

Gestern habe ich mit meinem chef gesprochen und ich werde zum 5.12 wieder halbtags starten. Bin bespannt ob das klappt.

Zu einem treffen würde ich gerne kommen, doch jetzt steht erstmal bestrahlung an. Wien ist ja leider auch nicht grad ums eck, da müsste ich nach frankfurt fliegen und dafür fehlt grad das geld.

So ich muss mich mal fertig machen und dann zu meinem doktore.

Allen heute einen schönen tag, wenig nw und gutes durchhaltevermögen.

Ulrike

[Lexa80]

Guten Morgen ihr Lieben,

***Mähneausschüttel***. Ich bin wieder da. Mortimer sitzt neben mir und haut mir mit einem kleinen Hämmerchen immer wieder auf die Fingerspitzen.
Vielen Dank für den Tip mit den Schmerztropfen. Ich dachte ja das kann man aushalten, dass muss ich aushalten! Das gehört zum Kampf. Mein Hausarzt hat gesagt: Quatsch! Schmerzmittel rein!

Heute ist Tag 10 nach Taxotere und es zeichnet sich noch keine Besserung ab. FEC war dagegen ein Witz. Schon seltsam dass jeder anders reagiert. Knochenschmerzen, vorallem am Abend. Da lieg ich zitternd auf dem Sofa und mecker rum.
Lulu, meine Mundschleimhaut hat sich am Tag 4 verabschiedet. Kein Geschmack mehr, Fell im Mund und sogar meine Mundwinkel sind wund. Ich seh aus wie der Joker! Eine Granisetron habe ich am Tag 1 genommen, danach hatte ich gar keine Übelkeit mehr.
Blöd ist dieser absolute Konditionsverlust. Ich kann nicht mal einen Wasserkasten hochheben. Laufe wie meine Oma durch die Gegend. Leukos 1.3. Mein persönlicher Tiefstand. So, jetzt mach ich einen Spazierschleich in der Nebelsuppe! Das gehen tut mir sehr gut.

07./08.1.: Finchen, Emile, Riek, Maduscha, Parvati, Namaste, Terri, Lexa
14./15.1.:Emile, Riek, Parvati, Namaste, Terri, Lexa
21./22.1.:Emile, Riek, Parvati, Terri, Lexa
28./29.1.: Riek, Namaste, Terri , Lexa

Wenn alles so weiterläuft werde ich Dezember nicht packen. Am 19.12. ist planmässig meine letzte Taxotere.

Alle Chemoeinlauflöwen für heute: haut wech die Sch***!!!! Keine NW!

Finchen, ich drück die Tatzen, es wird laaaangweilig!

Viele Grüsse
Lexa80

[Finchen01]

Hallo, liebstes Rudel!

Terri wir toll!!! Geht doch! (Wir pfeifen jetzt mal auf Radiologen (außer auf "meinen" natürlich))!!! *pfeif*

Zum Thema Hotel:
Ich habe nun schon 2 Tips geschickt bekommen (vielen Dank dafür ).
Beide Hotels erscheinen mir auf den ersten Blick ganz in Ordnung bis ziemlich schick, liegen preislich auch beide in der Kategorie um die 50 Euro/Einzelzimmer.
Maduschas Hotel liegt tatsächlich im Bahnhofsviertel, wo man drumrum noch das ein oder andere Etablissement finden wird.
Ansich "macht sich" das Viertel aber, ich denke, gerade wenn man in einer Gruppe rein- und rausgeht abends sollte es doch sicher sein.
Das andere Hotel ist im Nachbarstadtteil von mir und wie Emile sagte eher im Bereich Alt Bornheim / Apfelweinviertel zu finden.
Die Anbindung mit dem ÖPNV ist hier nicht sooo gut wie bei dem anderen und es ist naürlich deutlich weiter zum Bahnhof.
Dafür ist die Gegend natürlich ruhiger.
Maduschas Idee, ein Kontingent zu reservieren, finde ich sehr gut!

Wenn ich das richtig sehe, scheint sich der 7./8.Januar 2012 herauszukristallisieren. Da können mit Abstand am meisten Leute bislang.
Sollen wir den mal verbindlich festhalten?
ICh denke, es wäre schlau, dann auch die Zimmer-Reservierung klar zu machen.
Und dann sammeln wir mal Ideen für Unternehmungen Ich freu mich schon aufs Schild-Basteln und auf Eure feuchten Löwenfreudentränchen!!!

Sommer spitzenmäßig, daß Du dabei bist!
Wie gehts beim bestrahlen so?
Habe heute meine "Tattos" bekommen (freundlicherweise auf Anfrage in Lila!) und morgen gehts dann los. 28mal, also bin ich Ende Dezember damit fertig.
Dann noch Herceptin (gestern war Nr. 5 von 18).
Werde mir nach jeder Bestrahlung auf Anraten den HP (und nach Abklärung mit der Strahlentherapie) eine Injektion mit 1500 Vit. B12 verabreichen. Das soll die Strahlenschäden verhindern. Zudem esse ich täglich nun eine 1000er Vit.C (Tip vom Plastischen Chirurgen).

Emile daß der Port gut schmerzt ist denke ich total normal. Leider dauert das auch noch einige Tage, aber wird besser! Irgendwann kann man auch wieder auf dem Bauch liegen, ohne überhaupt daran zu denken, daß da ein Port ist. Löwen-Ehrenwort!

Regina wow klasse, Du hälst Dich doch jetzt echt toll aufrecht. Bald hast Du es geschafft. Drück Dich! Hoffe, Ohren und Beine werden bald besser werde!!!

launi.de auch endlich wieder da!
Congrats zu Deiner tollen Histo! Hmm, die Knochenschmerzen haben bei einer Freundin von mir auch so lang nach der Chemo noch angehalten. Mit TAC kenne ich mich nicht so aus; schonmal das berühmte Basenbad probiert?
Und für die Finger (sind das diese Nervenschmerzen in den Fingerkuppen?) habe ich gehört, daß es gut sein soll, in versch. Materialien zu "kneten", also zB. Hirse, Linsen, Erbsen etc. mit den Händen druchwühlen. Auch Tätigkeiten, bei denen Du die Finger viel brauchst sollen sich positiv auswirken! (Körbe flechten hat eine Freundin gemacht, in der Reha).
Ich sehe gerade, daß Du auch eine von denen bist, die nach Ablatio auch Bestrahlung bekommen (so wie ich).
Wir fangen ja fast gleichzeitig an - ich wäre froh über einen Austausch mit Dir!

riek genau, was macht der Göga dem sein Job???

mecky auch endlich wieder hier!

Lexa hoffentlich bist Du bald wieder gtu drauf!

dyara auch Dir einen tollen Start ins Wochenende!

LG ich hab echt Angst, daß ich jemanden vergesse
Finchen

[Emile]

Finchen Kraul Dich ganz lieb und wie dasriek bereits schrieb: wird langweilig! Ganz sicher!

Maduscha oh wenn ich so Aussagen der Ärzte lese. Grrr dann muss ich ordentlich fauchen. Mein Arzt hat mir von Anfang an Taxol weekly empfohlen. Aufgrund der dosisdichte und besseren Verträglichkeit. Ich bin alles andere als ältlich oder schwächlich. Ich kann es nicht verstehen, wenn man Patienten unnötig leiden lässt.

Liebe Grüße
Emile

[Lulu 72]

Hallo liebe Löwinnen!!!

Bei mir ist alles relativ gut. Leider macht mein Kreislauf wieder etwas Probleme, aber dass kenn ich ja - wird wieder besser.

Bin heute so hundemüde - leider war um 3.00 Uhr die Nacht vorbei und ich konnte auch tagsüber nicht schlafen. Danke Cortison!!!

Zum Treffen trag ich mich jetzt nicht ein. Im Dezember bzw. Anfang Januar trau ich mich nicht - vier Stunden allein im Zug - abgestandene Luft - mein Kreislauf. Wenn es geht, würde ich natürlich gerne kommen - Wir werden sehen, was die Zeit bringt!!

Zum Thema Lebensumstellung - also ich bemühe mich wenig weißes Mehl, wenig Fleisch/Wurst zu essen und viel Obst und Gemüse Außerdem achte ich, wenn es möglich ist darauf, dass die Lebensmittel/Getränke nicht in Plastik eingepackt sind - ist sehr schwierig finde ich..... Ich hab mal vor einigen Wochen nur noch sooooo gesund gelebt, dass ich schon ganz deprimiert war, dass meine Psychoonkologin meinte, ich kann das ja machen, aber ich soll echt warten, bis ich zumindest mit Chemo durch bin. Ich gönn mir außerdem gerne mal ein Teilchen zum Kaffee oder mal was Süßes. Ich brauch das im Moment - muß meiner Seele was gutes tun!!

Sorry, heute schreib ich nicht alle persönlich an - bin zu müde -
Wünsche allen die schon mittendrin sind möglichst keine NW und denen die Morgen dran sind viel Glück und Parvati - tolle Leukos!!!


LG Lulu

P.S. An alle DOC-Erfahrenen - ab wann fängt eigentlich die Mundschleimhaut (Ist leider meine Schwachstelle) an??? Bisher geht es mir gut, aber ich glaub, dass dauert immer einige Tage - Oder??? Mußtet ihr auch Granisetron nach DOC nehmen??? Ich dachte das kriegt man nur bei FEC??

[dasriek]

Hi Ihr Lieben,

Maduscha: danke für das Video! Sehr ge..nial!

Mensch Lulu, ichwerdegesund, das wär schön, wenn Ihr auch kommen könntet - jetzt schaut erstmal, wie's Euch weiter geht, dann könnt Ihr immer noch entscheiden...

Lulu: Schleimhaut ging bei mir so nach ner knappen Woche los, daher leider noch keine Entwarnung!
Und ich denk, so ganz kasteien (ohne Süßkram und ähnliches) kann man sich nach der Chemo immer noch - ich mach das auch so, immer brav eine Baustelle nach der anderen!

Zum Chemo-Hirn: Ich hab heut mal ganz sorgfältig eine schmutzige Blumenvase in den Backofen gestellt statt in die Spülmaschine - sah gut aus durch die Glasscheibe, ist nur leider nicht wirklich sinnvoll...
Aber ich hab den Backwagen gaaanz vorsichtig wieder zugeschoben, damit das Teil nicht umfällt... Immerhin

Bin jetzt ziemlich platt nach dem Arbeiten, also ab auf die Couch!
Wünsche Euch allen Leukos im Überfluss und keinen Mortimer!

Liebe Grüße
Euer Riek

03./04.12.: Finchen (nur im Notfall (hat Geburtstag)), Parvati, Namaste
10./11.12.: Finchen, Emile, Riek, ichwerdegesund
17./18.12.: Finchen, Emile, Parvati, ichwerdegesund

24. und 31.: lasse ich mal weg 31. Emile Geburtstag

07./08.1.: Finchen, Emile, Riek, Maduscha, Parvati, Namaste, Terri
14./15.1.:Emile, Riek, Parvati, Namaste, Terri
21./22.1.:Emile, Riek, Parvati, Terri
28./29.1.: Riek, Namaste, Terri