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Hallo ihr Lieben der WG und ihr Randgucks,
bevor ich nachher zum Geburtstag meiner Tante gehe, möchte ich mich zum Wochenende kurz melden. Gestern war ich bei einer Psychoonkologin im Uni-Klinikum.. Das Gespräch war sehr gut und es hat mir gut getan. Sie meinte, die Krankheit nimmt einfach einen zu großen Raum bei mir ein. Sie hat ja recht. Na, vielleicht schaffe ich es noch besser damit klar zu kommen. Wir haben für den 14.12. noch einen Termin vereinbart, d.h. nach meinem CT-Termin. Ansonsten inhalliere ich mit meinem neuen Gerät. Wir werden nach ca. 3-4 Wochen sehen, ob es was gebracht hat. Liebe Erika, nun hast du die 2. Bestrahlung hinter dich gebracht. Ich hoffe, dass die Schmerzen dann bald etwas zurück gehen und du wenigstens etwas erlöst wirst. Mir ist klar, dass es eine Weile dauert ehe man was merkt. Sei umarmt, ![]() ![]() Liebe Grüße Mona Liebe Christel, auch ich putze meine Fenster selbst. Mache es aber dann wie du, jeden Tag etwas. Das Putzen ist nicht das Schlimme. Meine Gardinen im Wohnzimmer haben eine ziemlich schwere Spitze und das Anbringen kostete dann doch Kraft. Aber vielleicht mache ich es mal wie Christa und lasse es machen. Wir werden sehen. Übrigens, kann ich mich auch sehr gut an die Zeit erinnern, wo die "Leila" wie verückt gesungen wurde und bei keiner Fete fehlte. Das waren noch Zeiten, die ganz toll waren. Hast du kommenden Dienstag wieder Chemo ? Ich hoffe, dass sie dann auch gut laufen kann. Bei dem Gespäch bei der Psychoonkologin mußte ich an dich und deine Worte denken. Du baust mich auch immer wieder auf. ![]() Fühl dich umarmt Liebe Grüße Mona Liebe MChrista, es ist doch nicht schlimm, wenn du nicht immer schreibst, denn immer ist einen auch nicht danach. Außerdem schreibst du doch viel, da kann man nicht meckern. Hast du das Spray schon oft benutzt oder sollst du es nur für den Notfall nehmen ? Auf jeden Fall hoffe ich, dass der Test dir was Positives gebracht hat. Ganz liebe Grüße ![]() ![]() Mona Liebe Andrea, nun hast du ja einige Wochen der Therepien überstanden. Ich wünsche dir weiterhin alles Gute und hoffe, dass dem Schalentier damit der Garaus gemacht wurde. Liebe Grüße Mona Liebe Scarlett, konntest du schon mit einem Arzt reden was dein Stadium betrifft und weiß du schon mehr ? Liebe Grüße Mona Liebe Katzmutz, wie wirkt Tarceva ? Sind die NW erträglich ? Liebe Grüße Mona Besondere Grüße gehen noch an Undine, Christiane, die viel Kraft brauchen sowie an Missfesch. Moni, Ron und Micha. Gabriele, dir habe ich in deinem Faden geschrieben. Euch allen und die hier lesen wünsche ich ein schmerzfreies und schönes entspanntes Wochenende. Liebe Grüße Mona |
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Ihr Lieben,
ich komme nicht zum detailierten Schreiben, wollte aber ganz herzliche Grüße an Euch alle da lassen! ![]() Auch wenn ich nicht zum Schreiben komme, freue ich mich immer unendlich von Euch zu lesen und denke immer an jede einzelne von Euch! ![]() Ganz liebe Grüße, Undine ![]()
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_________________________ Ich habe mit Hilfe der Menschen im Krebsforum meine Mutter 2010-2011 bei ihrer Lungenkrebserkrankung (Adenokarzinom) begleitet. Sie starb Weihnachten 2011. Danke an alle, die mir geholfen haben. Und alles Liebe für alle, die den Kampf gegen Krebs bestreiten. |
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Wollte nur einen Gruß hier lassen.
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Mein Ehemann Georg+36jährig+1988(NHL) Mein Liebster Joachim+42jährig+1997 (kleinzell. Bronchial Ca.) Ich : 2002 DCIS re.Mamma, operiert, bestrahlt, AHT Meine Schwester Heike +2011(Bronchialca) Unsere Mama +2013(operiertes Glioblastom, Nierenversagen bei Temodal Therapie) Meine Schwester Sandra(45),TN mamma Ca.metastasiert, +21.11.2015 |
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Hallo,
ich (Mitte dreißig) lese hier bereits seit einem halben Jahr nahezu täglich mit, habe aber erst vor rund zwei Monaten den Mut aufgebracht, mich anzumelden und einen Thread bei den Angehörigen zu eröffnen. Meine Mama (Ende sechzig) hat ein metastasiertes Adenokarzinom in der Lunge. Das Krebs-Kompass Forum und insbesondere dieser Thread hier waren seit der Anfangszeit der Diagnose eine ganz, ganz große Hilfe. Ich bin abends nach der Arbeit ins Krankenhaus gegangen und habe meiner Mama (,die sich mit dem Internet nicht gut auskennt,) die Beiträge hier vorgelesen. So konnte ich ihr zeigen, dass man mit dieser Diagnose leben kann. Das hat mir und meiner Mama Mut gegeben und gibt es weiterhin! Und dafür wollte ich aus ganzem Herzen DANKE sagen, das war und ist nur möglich, weil Ihr hier schreibt und Euch mitteilt. Liebe Grüße Carlotta |
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Euch allen einen schönen Restsonntag.
Besondere Grüße gehen heute an Mariesol - wenn Du mal wieder in Lohmar bist ,sage Bescheid - ich wohne in der Nähe von OVerath bei Schloss Auel. LG ULLI ![]() |
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Guten Abend ihr Lieben,
bei uns schien heute die Sonne, aber gestern hatte ich die Arxxxkarte. Bin bei Sonnenschein in Hamburg losgefahren und kaum war ich hinter der Stadtgrenze, als der Nebel losging. Bin dann im Nebel über den Platz getapert. Dabei ist der nur 15 km von zu Hause entfernt. Das war heute in der Sonne schon schöner. Die Fenster sind geputzt, die Gardinen gewaschen. So gesehen konnte ich alles machen, was ich wollte. Trotzdem fühlte ich mich schrottig. Nicht nur, weil mir übel war, sondern überhaupt einfach so. Ich habe so das Gefühl, die Chemo schlechter zu vertragen. Gegen Übelkeit habe ich Mittel, aber wenn es irgend geht, nehme ich nichts. Ich glaube, dass mein Körper eh genug Medikamente verarbeiten muss. Schön, liebe Erika, dass das mit den Bestrahlungen so gut klappt. Jetzt müssen sie nur noch wirken. Da bin ich aber ganz zuversichtlich. Ja wirklich, wilde Zeiten waren das. Zumindest kamen sie uns so vor! Liebe Mariesol, gut mal wieder von Dir zu lesen und ganz besonders schön, dass Du sie getroffen hast. Ich mag sie sehr gerne. Michaela vermisse ich auch sehr. Sie war die Erste, die ich getroffen hatte. Liebe Mona, prima, dass Du jetzt eine Psychoonkologin hast. Hoffentlich "passt" sie auch zu Dir. Aber das scheint ja so. Was das Fensterputzen angeht, hast Du recht. Am anstrengensten ist es die Gardinen wieder aufzuhängen. Zum Glück haben wir im Wohnzimmer nur Vorhänge. Da kann niemand reinsehen. Da brauchen wir keine Gardinen. Liebe Christa, als ich noch Kind war, wartete mein Vater immer den Buß- und Bettag ab und kaum war der vorbei, legte er Weihnachtsliederschallplatten auf. Mann, war mir das peinlich. Es war doch noch nicht erster Advent. Dabei war er seiner Zeit nur voraus. Spätestens im September gibt es die ersten Weihnachtsplätzchen in den Läden und die Einkaufszentren sind auch schon weit vor dem ersten Advent geschmückt. Ich freue mich auch, Dich zu kennen. Wir ticken in vieler Hinsicht ähnlich. Und vergiss nicht, die 70 wuppst Du!!! Besondere Grüße gehen an Gabriele, an Ariadne, an Undine, an Moni, an Ulli, an Carlotta, an Andrea, an Bettina und an Missfesch und natürlich an all die Lieben, die hier lesen und schreiben Christel |
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Hallo Ihr Lieben
Ich möchte mich noch schnell bei Euch melden. Gleich gehts bis morgen das letzte Mal zur Chemo ins Krankenhaus. Bestrahlungen laufen noch bis nächste Woche. Liebe Christa. Du hattest recht ,jetzt bekomme ich Booster Bestrahlungen,der Chefarzt sitzt immer mit dabei,letzte Woche wurde wieder alles neu ausgemessen. Mein Hals ist jetzt offen ( von außen ) ,Schlucken tut weh und habe leichten Husten.Müde bin ich auch ständig. Aber das soll kein Jammern sein,sondern nur Info.Ich denke mir,mit den Nebenwirkungen habe ich bislang viel Glück gehabt. Ich wünsche Dir für Mittwoch alles Gute beim Gespräch und danach viel Spass beim Bummel (lecker Marzipan). Dir Christel schicke ein ganz liebes Danke für Deine lieben Grüße an mich und natürlich noch lange schönes Wetter für den Platz. Dir liebe Mona auch ein großes Danke.Das mit Psychoonkologin finde ich gut.Habe auch schon mit dem Gedanken gespielt.Berichte weiter.... Ganz liebe Grüße an alle hier Andrea |
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Heute nur ganz kurz.
Liebe Christel, heute ist wirklich ein besonderer Tag für dich. Genau vor 5 Jahren hast du hier geschrieben nachdem du die Sch... diagnose erhalten hast. Seitdem hast du dich so wacker geschlagen und dem Schalentier die rote Karte gezeigt, auch wenn es manchmal nicht so einfach war. MChrista hat recht, auch ich bin froh dich kennen gelernt zu haben, du bist so tapfer und und gibst so vielen so viel Kraft. Du wirst es dem Mistvieh noch ganz viele Jahre zeigen. Ich denke heute besonders an dich. Fühle dich gedrückt und umarmt ![]() ![]() Liebe Grüße Mona |
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Guten Morgen ihr Lieben,
mensch, jetzt hatte ich gerade geschrieben und alles ist weg, keine Ahnung wohin. Ist mir auch noch nie passiert. Ich wollte auch nur kurz mitteilen das es mir gut geht, ich bin voller Tatendrang, Fenster sind fertig und Plätzchen backen hätte ich große Lust , mag aber nicht anfangen bevor der Befund nicht da ist. Heute Nacht hat mein Mann mich erst mal gerüttelt weil ich so geschrien habe. Ich hatte blöd geträumt. Da macht man nach außen so einen auf supertaff und mir gehts ja so gut, und nachts dann so was. Da sieht man mal das man das alles gar nicht so einfach wegsteckt und auch gar nicht so super cool ist. Mona, ich hatte bei meiner Amputation damals 2 Jahre lang Psychotherapie und sie hat mich aus meinem Loch wieder raus geholt. Wenn man Hilfe brauch soll man sie sich holen, dafür sind die Psychologen da. Nur wie Christa schon schrieb, schön dabeibleiben. Ein paar Mal bringt nichts. Christa, ich denk an dich am Mittwoch und wünsch die für das anschließende Shoppen viel Spaß Christel, ich hoffe das sich deine Nebenwirkungen bald vom Acker machen und du bei dem schönen Wetter noch viel Spaß auf dem Platz haben kannst. Natürlich wünsche auch ich dir das du dem ganzen noch viele, viele Jahre die Stirn bieten kannst. Erika, ich wünsche dir ganz doll das die Bestrahlungen helfen und die Schmerzen verschwinden. Seid alle lieb gegrüßt, einen schönen ruhigen Tag wünscht euch Gabriele |
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auch wenn es dir gerade nicht so gut geht, heute muss ich dir gratulieren. Das hast du dir sicher nicht gedacht, dass du den 5. Jahrestag deiner Diagnose erleben wirst. Dass dein Kampf so erfolgreich sein würde und du zwar deine Haare verlieren würdest, aber nicht den Mut. Ich hoffe, die Freude darüber wird nicht allzu sehr von Angst überschattet. Und ich wünsche dir und bin da auch zuversichtlich, dass du noch ganz ganz lange golfen kannst und Gardinen waschen und was du sonst noch gerne tust. Ganz liebe Grüße Bettina |
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hallo ihr lieben,
ich bin leider lange nicht dazu gekommen zu berichten ![]() ich hoffe sehr, dass es euch gut geht! ich hatte mit der taufe und dem kindergeburtstag usw alle hände voll zu tun. leider musste ich auch meinen eltern beistehen - denn das ganze nagt an ihrer beziehung. sie wollen sich gegenseitig schonen, haben aber viele fragen, angst um das haus, angst vor dem verlauf, den gedanken ans ende..usw all das staut sich und sie werden gereizt wodurch noch mehr streitigkeiten hinzu kommen. ich warte heut drauf von meinen eltern zu hören, nachdem meine mutter am wochende bei mir geschlafen hat.. ich hoffe sehr, dass sie sich vertragen haben, damit meine mum gestärkt morgen ins kh gehen und in die chemo starten kann! morgen ist seit behandlungsbeginn das erste kontroll-ct. mir ist ganz schlecht... grüße euch ganz lieb
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15.9.2011 kh wg perikarderguss 20.9.2011 diagnose nicht-kleinzelliges bronchialkarzinom bei meiner mutter, 1,5 x 2,5 cm, inoperabel, nicht bestrahlbar, keine knochen oder anderen organe befallen. 10.10.2011 chemobeginn - bisher keine beschwerden leider habe ich keine genauern angaben, da sie uns schonen will und sich selber nicht ängstigen will - ihr wunsch ist mir befehl! |
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Chapeau, liebe Christel.
Weiter so !!!!! LG Ulli ![]() |
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Ganz liebe Grüße an alle und besonders an dich, Christel!
![]() Ich habe dir schon mal gesagt, du bist hier eine Art Popstar ![]() und ein riesengroßes Vorbild für uns alle hier!
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_________________________ Ich habe mit Hilfe der Menschen im Krebsforum meine Mutter 2010-2011 bei ihrer Lungenkrebserkrankung (Adenokarzinom) begleitet. Sie starb Weihnachten 2011. Danke an alle, die mir geholfen haben. Und alles Liebe für alle, die den Kampf gegen Krebs bestreiten. |
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Guten Abend ihr Lieben
![]() Mal wieder eine Chemo hinter mir und zum Glück eine Minipause vor mir. So richtig gut geht es mir nicht. ![]() Mir war schon vor der Chemo etwas übel, außerdem hatte ich Durchfall und ein doofes Gefühl im Kopf ![]() Na und klar mache ich mir Gedanken, kennt man ja. 5 Jahre habe ich nun hinter mir. Natürlich bin ich sehr, sehr froh noch zu leben. 5 Jahre sind ein Triumph und es gab während dieser Zeit viele kleine Triumphe. z.T. alleine dadurch bedingt, weil ich zu Beginn nicht daran glaubte, dieses oder jenes noch zu erleben. Von der Fußball WM 2010 habe ich noch nicht mal geträumt. Nie hätte ich gedacht noch mal ein Turnier zu gewinnen, geschweige denn, nach 5 Jahren noch immer auf den Golfplatz zu können, ja, in vieler Hinsicht ein normales Leben zu haben. Das ist sehr viel wert. Nicht schön ist die dunkle Seite, das ist die Angst, dieses ständige zur Chemo müssen. Im Prinzip dieses mit der Krankheit leben zu müssen, die schwer auf einem lastet. Es ist aber nicht mein Verdienst, das ich noch lebe. Das ist einfach nur Glück. Zwar heißt es, ich sei eine sehr disziplinierte Patientin. Aber das sind andere mit Sicherheit auch. Liebe missfesch, warte mal ab, die Chemo wird Deiner Mutter schon helfen! Liebe Bettina, das mit der Angst siehst Du schon völlig richtig. Was mich in der Hinsicht tröstet, ist das Wissen, dass Angst in Wellen kommt. Also nicht ständig in gleicher Stärke vorhanden ist. Ich glaube, das könnte man auch nicht überleben. Gardinen waschen zählt in keiner Weise zu den Sachen, die ich gerne mache. ![]() Liebe Gabriele, es freut mich sehr, dass Du das mit den Fenstern geschafft hast. Das mit den Albträumen kenne ich auch. ![]() Liebe Mona, herzlichen Dank für den lieben Brief und die schönen Fotos. Eine wirklich schöne Erinnerung! ![]() Liebe Andrea, die letzte Chemo wuppst Du auch noch und den Rest der Bestrahlung auch! besondere Grüße diesmal an Ulli ![]() ![]() und ganz liebe Grüße an all die anderen hier ![]() Christel |
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Liebe Christel,
ich gratuliere Dir, dass Du fünf Jahre geschafft hast. Du hast es verdient. Ich wünsche Dir weitere fünf Jahre - von Herzen. Liebe Grüße Michael_D |
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