Cercix- Ca, FIGO III b, inoperabel

[nikita1]

Liebe Sandrinia ,
Wie ich ja schon geschrieben hatte, steht in meiner Diagnose Figo 3b. Beim Tumorboard fragte ich damals vorsichtig nach, was mich erwartet, ob palliative oder kurative Therapie gemacht wird und man sagte mir rundheraus, ohne zu zögern: kurativ. Das war vor fast 5 Jahren sehr wichtig für mich, meine seelische Verfassung blieb trotz Höhen und Tiefen intakt und das auch nach dem Rezidiv an den Lymphknoten an der Aorta 3 Jahr später.

Es gibt nun Ärzte, die aus der Erfahrung heraus versuchen "ehrlich" zu sein und damit dem Patienten einen Gefallen tun wollen. Andere schwindeln munter drauf los und überlassen ein ehrliches Gespräch der Zeit, soll heissen, dann wenn das Ende der Fahnenstange erreicht ist und es keine Therapiemöglichkeiten mehr gibt.

Kein Arzt WEISS mit Sicherheit, wie sich ein Krankheitsverlauf gestaltet. Ich hatte hier im Forum Kontakte zu Frauen mit viel niedrigerem Figo als ich es habe und sie sind inzwischen verstorben. Andere hier, auch mit Figo 3b oder Figo 2 geht es gut, hatten nie ein Rezidiv.
Deshalb sollte ein Arzt meiner Meinung nach keine Zukunftsprognosen abgeben, weder im Sinne einer kompletten Gesundung, noch des traurigen Gegenteils. Meine Onkologin sagte auf solche Fragen immer, dass nur "Gott allein das weiss" und damit hatte sich das Prognosegespräch erledigt.

Die Therapien haben bei mir gute Ergebnisse erzielt, ich hoffe, dass es bei dir auch der Fall ist. Mehr als eine gute Therapie und viel viel Hoffnung haben weder die Ärzte noch wir uns selbst zu bieten. Vergiss also die düsteren Orakel und lebe dein Leben, so wie du es wünscht.
Wenn die Dinge ändern willst, so tue es, wenn du reisen oder was Neues beginnen willst, mach es. Die Krankheit erinnert daran, dass wir nicht ewig auf der Welt bleiben und gibt uns die Möglichkeit gewisse Dinge im Leben zu überdenken, was wir bei voller Gesundheit und gefangen im Alltagstrott sonst nicht getan hätten.

[westibo]

Liebe Sandrina,
Hallo an alle anderen,
ich habe auch ein Stadium IIb, bin operiert, bestrahlt, mit Chemo behandelt. Gut es ist erst 8 Monate her von Diagnose bis heute, aber mir geht es zum Glück gut!!
Meine Gyn sagte zu mir auch, ich solle einige Dinge,die ich wirklich möchte, leben!! aber nicht, weil sie mir Angst machen wollte, sondern weil sie damit meinte: überdenken Sie ihr Leben, denken Sie an sich und genießen Sie die Zeit... die nächste Äußerung war: Sie sind noch jung und wollen noch lange auf dieser Welt bleiben, also versuchen Sie positiv zu denken, das ist oftmals mehr wert, als alle Therapien, die Sie unterstützen....
Ich habe daraufhin mir wirklich mal ein paar Gedanken gemacht und bin zu dem Schluß gekommen: Das ist die Chance für einen "Neuanfang".. noch mal Umdenken und einiges Ändern....
So kann ich auf jeden Fall sagen: ich habe alles getan und nicht mit mir gehadert und mich wirklich um mich gekümmert!
Ich finde auch, kein Arzt der Welt kann einem wirklich sagen was einen erwartet. Ich arbeite selber im Krankenhaus mit Tumorpatienten zusammen und habe dort schon "sterbende" wieder "aufstehen" sehen... und diese Menschen haben sich allesamt irgendwelche langen Träume erfüllt... und das sind meine großen Vorbilder!!!
Also: Kopf hoch und positiv denken und aufs Leben zugehen!!! (ich weiß, ganz leicht gesagt.... die Durchführung ist wesentlich anstrengender..) ich arbeite da auch immer noch dran...
In diesem Sinne, wünsche ich allen einen schönen Tag
Westibo

[sandrinia]

Hallo ihr Lieben,
leider muss ich hier mal wieder schreiben. Bei meinen ersten 2 Nachkontrollen war alles unauffällig. Circa 2 Monate nach der letzten Kontrolle bemerkte ich eine ungewöhnliche Schwellung an meiner linken Leiste. Ich suchte meinen Hausarzt auf, der überwies mich ins Krankenhaus zur genaueren Abklärung. Diese machten Sono, Abstrich und Blutentnahme. Der Abstrich war ohne Befund, ein Tumormarker, der bevor der Krebs diagnostiziert wurde, war um ein vielfaches erhöht. Zur genaueren Abklärung wurde ein MRT durchgeführt. Lt. MRT an der Cervix alles okay, aber die Leistenlymphknoten mit lokalen Weichteilmetastasen/Streuherd zu vereinbaren mit Hinweis auf Lymphknoten-Filiae. Nun wurde mein Fall im Tumorboard im Klinikum besprochen, die wollen mittels einer ultraschallgesteuerten Punktion nachschauen, ob die Lymphknoten wirklich befallen sind. Ich sag´s euch, diese dauernde Warterei macht ein ganz schön fertig. Die Punktion soll nächsten Freitag stattfinden. Ich dachte echt, ich habe den Krebs besiegt. Naja.
Lieben Gruß
Sandrinia

[Cee]

äh nein. Ich habe Figo 1b bei zwei befallenen LK...

[sandrinia]

Hallo ihr Lieben,

sorry, dass ich mich lang nicht gemeldet habe, aber es gab in letzter Zeit viel zu erledigen.
Ja, leider ist der Krebs zurück in Form von Lymphknotenmetastasen. Zusätzlich habe ich ein Lymphödem in beiden Beinen, welches jeden Tag therapiert werden muss. Ich bekomme zurzeit Chemo mit Taxol einmal wöchentlich über voraussichtlich 5-6 Monate. Nach 9 Gaben wird ein Re-Staging gemacht um zu schauen, ob die Chemo gut anschlägt…

LG Sandrinia

[Cee]

PUH, Sandrinia, so ein Mist Ich wünsche Dir, dass die Chemo den Dingern den Garaus macht !!!

Gäbe es noch die Möglichkeit zu bestrahlen? Damit hatte Nikita sehr schöne Erfolge!

Kopf hoch, es nützt ja alles nix. Ich schicke Dir ein Kraftpaket !

[sandrinia]

Ja Danke für die Kraft.
Nein Bestrahlung ist ausgeschöpft. Ich konnte mich zwischen Chemo mit Taxol und Chemo mit Topotecan/Cisplatin entscheiden. Jetzt werde ich erstmal abwarten wie und ob das Taxol anschlägt, ansonsten habe ich danach noch die Möglichkeit mit dem Top/Cis...

LG Sandrinia