Folgen "fehlender" Lymphknoten

[ännchen]

Hallo zusammen,

auch mir wurde 2005 die rechte Achsel "ausgeräumt". Seitdem habe ich regelmäßig manuelle Lymphdrainage (MLD) verordnet bekommen. Ich hatte immer höllische Angst, irgendwann diesen Strumpf tragen zu müssen oder ein Ödem zu entwickeln. Meine Physiotherapeutin ist mit mir der Meinung, dass die MLD wichtiger und effektiver ist als ein Kompressionsstrumpf, vor allem, wenn der nicht richtig passt! Sie berichtete mir von Patientinnen, bei denen gerade durch den Strumpf Probleme aufgetreten waren.

Bei der Gartenarbeit trage ich seit der Diagnose feste Arbeitshandschuhe. Den großen Kleingarten haben wir aufgegeben; ich habe nur noch den kleinen Vorgarten.
Mein größtes Problem sind Insektenstiche, gegen die man auch nicht viel tun kann. Ich ziehe die Mücken und Wespen magisch an und habe auch an anderen Körperteilen oft ziemlich heftige Hautreaktionen.

Für's Radfahren habe ich mir spezielle Griffe angeschafft, die für eine bessere Federung und Dämpfung sorgen. Diese halfen mir auch wegen des Carpaltunnelsyndroms, das ich auch (natürlich rechts) entwickelt hatte. Die Hand hat weniger gekribbelt und auch der Schultergürtel ist entspannter. Letztendlich musste ich mir das CTS aber auch operieren lassen, weil die zu tragende Armschiene den Arm dann auch wieder abgeschnürt hatte. Bei einem guten Handchirurgen, der über die entfernten Lymphknoten informiert war, gab es GSD keine Komplikationen unter und nach der OP. Auch hier hat mir die MLD geholfen und speziell die Hand bearbeitet. Seitdem kann ich auch wieder stricken.

Ansonsten habe ich eigentlich nach der Reha wieder alles ganz normal gemacht und hatte auch keine Probleme damit.

Leider bin ich im vergangenen November erneut erkrankt und hatte eine Ablatio. Seitdem merke ich die Einschränkungen mehr als vorher, hoffe aber, dass sich das auch bald wieder normalisiert. Im Moment sammelt sich halt im Wundgebiet (30 cm Narbe!) immer noch Lymphe, die ab und zu punktiert werden muss. Aber auch da hilft die MLD: die Zeitabstände werden größer und die Menge kleiner.

Also ich schwöre auf die MLD, auch wenn mein Operateur meinte, nach 6 Jahren wäre diese eigentlich nicht mehr nötig und nur noch für's Wohlbefinden.

LG Annegret

[sunschine 36]

hallo an alle Mädels hier!!

Zitat von G.Sundheit

Dann habe ich mal noch eine Frage an die Armstrumpf-Trägerinnen: meiner erscheint mir von Anfang an zu klein, er geht _NIE_ bis direkt unter den Arm sondern das "Klebeband" endet so ca. im letzten Drittel des Oberarmes.
Die MA des Sanitätshauses sagte, das gehört sich so, sie hat ja auch meinen Arm an x-Punkten vorher vermessen.
Die Socke rollt aber immer wieder herunter, meist rutscht es dann nochbis in die Elleinbeuge wo sich schmerzhafte Falten bilden...*örgs*
Wie weit geht der Strumpf bei euch?
Habt ihr Probleme mit herunterrutschen?

Bitte lasse dein Armstrumpf überprüfen, der darf nicht zu klein sein, es kann zur zerstörung und quetschung von intakten LG führen und Progression d.LÖ
Zur meine Versorgung:
ich habe LÖ ganz stark in d. Hand und Fingern( Unterarm, Oberarm Thorax und Brust -dezent)Habe kurzen und langen Handschuh von Firma Jo..t.Lange Versorgung trage ich zum Walken, Zumba Fittness, Haushalt sowie den Lymphopt Kompressions BH der durch seine Noppen an innen seite Mikromassage in Betroffenen Region durchführt.Bei dem Zumba Fittness bewege ich meine Hände sehr viel in alle Richtungen 60 min lang und hopse rum und der Strumpf sitzt fest und rutscht nicht( er geht bis fast Axilla und hat schregen Haft Rand mit Noppen)
Kurzen Handschuh trage ich wärend Langen Auto fahrten und wenn ich meine Entstaungsübungen mache.
MLD bekomme ich 3xWö a 60 min .....staune immer wieder wie hartnäckig der LÖ in der Hand ist.
ganz LG
Sunschine

[G.Sundheit]

Hallo,

liebe Sunschine, wie du ja weißt, habe ich alle deine Tipps beherzigt und möchte auch den anderen Arm-Geplagten hier meine Erfahrungen mitteilen:

- ich habe mir einen gänzlich anderen Armstrumpf anfertigen lassen, habe ihm beim SH reklamiert und es hat ihn mir auch eine andere MA angemessen. Diese stellte noch ein Lö in den Fingern fest und ich bekam noch einen Handschuh.
(der neue Armstrumpf sieht GÄNZLICH anders aus als der alte, ich war regelrecht erschrocken!)

Dann habe ich von Sunschine noch den Tipp bekommen, den Arm nachts hochzulagern, was ich vorher für logistisch unmöglich gehalten hätte - wir haben ein Futon - aber ich habe es geschafft mir mir dicken Kissen und einer ehemaligen Schaukel-Auflage eine schiefe Ebene zu bauen auf der meine rechte obere Extremiät seit dem schläft.

Das erzähle ich hier nur, weil es wirklich VIELVIELVIEL gebracht hat!
Leider habe ich ja nach Anfang der Bestrahlung schon ein ordentliches LÖ entwickelt (und bekam keine MLD) aber die Hilfe mit dem Armstrumpf/Handschuh, den ich konsequent trage und die Hochlagerung über nacht hat mir wirklich viel gebracht!

Wollte euch das nicht vorenthalten!

@ Yaara, wie geht es dir? Ich hoffe gut, und dein Arm hat sich nicht verschlechtert.

LG
Gesine

[yaara]

Ewig war ich nicht mehr hier...die anfängliche Panik hat sich -zum Glück- gelegt! Ich gehe inzwischen lässiger, allerdings nicht fahrlässig mit mir um.
Ich war "damals" bei einer Phlebologin, die mir MLD und einen Strumpf verschrieb, sowie diverse Verhaltensregeln nannte und auch auf die Wundrose hinwies. Alles zusammen genommen sorgte erstmal nicht für Entspannung, aber die MLD und der Strumpf gaben mir eine gewisse Sicherheit. Desinfektionsmittel liegt noch immer in der Handtasche und Antibiotika gehen mit mir auf Reisen.
Seit einigen Wochen trage ich den Strumpf während der Arbeit nicht mehr, irgendwie wurde mir das Teil lästig -ich habe ihn sozusagen langsam abgesetzt, ausgeschlichen, und ausgetestet, was möglich ist. Vermutlich wird er aber im Sommer wieder zum Einsatz kommen.
Mehrere kleine Verletzungen, die mich anfangs in Schweiß ausbrechen ließen, wurden und werden weiterhin behandelt und dann ist gut. Als ich mir letztens einen Schraubenzieher in den Finger rammte, wurde mir aber doch heiß...und in "brenzligen" Situationen schlüpfte ich zusätzlich in Einweghandschuhe.
Ich versuche weiterhin (zumindest über einen längeren Zeitraum) nichts Schweres zu tragen und bemerke nach Ruhigstellung bei bestimmten Bewegungen ein Ziehen -aber so lang das alles ist....

Eine Bekannte von mir, die all diese Informationen übrigens nicht bekam!, hat sich nach ähnlicher Diagnose nicht besonders/ anders als vorher verhalten und NIE Probleme gehabt (Krankengymnastin auf einer Intensivstation) -was sagt uns das...!?!

Ich wünsche euch alles Gute,
Yaara

[Nov06]

Hallo,
ich hatte jetzt auch so ein Lympharm-Erlebnis, wir waren ein paar Tage wandern, ich trug sehr lange den Rucksack und lief beinahe den ganzen Tag und als ich von einer Bank aufstand, merkte ich - oh meine Uhr ist weg...
Nun ja....mein Arm sah "super" aus, das Uhrenarmband war richtig in der Haut zu sehen, ich hab die Uhr gefunden, der Stift des Armbandes war weggebrochen...."gesprengt" vom Lympharm, der sich fast verdoppelt hatte.
Ich bekomme seit Jahren wöchtentlich LD, aber das wird wohl ein Dauerproblem. Der Arm schwillt aber immer wieder ab, einen Strumpf trage ich nicht. Ich mag den einfach nicht, aber bei einigen Dingen könnte ich ihn wohl brauchen...aber ich will ihn nicht.
glg
Kirsten

[sunschine 36]

hallo liebe Gesine!!!!
es freut mich sehr das Du jetzt passende Versorgung hast und das all Tips dir auch was gebracht haben
Fühle dich ganz lieb umarmt

Herzliche Grüße
Sunschine