Wir wissen es seit August :(

[Kessy86]

Liebe Hope,

ja ich hoffe und bete für euch und für uns, dass wir noch eine lange und einigermaßen schöne Zeit mit unseren Vätern verbringen dürfen.

Halt mich doch bitte am laufenden, wie es euch geht und was euch für Alternativen nach der Chemo angeboten werden. Und nartürlich kannst du dich auch jeder Zeit melden wenn du mal jemanden zum Reden brauchst, gerne auch als PM!

Drück euch die Daumen für die letzte Chemo
Kessy

[hope75]

Danke!

Das gilt für Dich natürlich genauso ... hier, über eine PN, oder wie auch immer gerne

Toi toi toi für die nächste Zeit!!!!!

[hope75]

Liebe Kessy,

gibt es Neues von Deinem Vater? Ist er wieder ein bisschen mehr zu Kräften gekommen?
Mein Vater hat ja nun die letzte Chemo hinter sich gebracht - und ich habe auch das Gefühl, dass ihm das noch einmal die allerletzte Kraft geraubt hat. Er kommt diesmal kaum wieder auf die Füße, liegt fast nur.
Diese Woche folgt noch das Gespräch mit den Ärzten, wie es nun weitergehen soll, ein weiteres CT (das letzte war ja so positiv - hoffentlich ist das wieder so) ....
Wie geht´s Deinem vater mittlerweile psychisch?

Ganz liebe Grüße

[Kessy86]

Ich hab dir gerade im selben Moment eine PM geschickt, das gibt es doch gar nicht. Ich hab das letzte mal vor 2 Wochen hier geschrieben und jetzt schreiben wir uns im selben Moment, unglaublich!!!!

Mein Dad hat sich leider auch nicht zu 100 % von der letzten Chemo erholt und heute ist sein großer Tag, sein erster Nachsorgetermin. Ich hab große Angst davor und hoffe das wir gute Nachrichten bekommen...

Psychisch geht es ihm schlechter weil er die letzten 6 Wochen viel Zeit hatte zum Nachdenken und er hat sehr große Angst vor dem Termin heute.

Wie geht es deinem Dad psychisch? Kämpf er trotzdem weiter?

Ich hab Angst das, wenn wir heute eine schlechte Nachrichte bekommen, er aufgibt

Der Rest steht in der PM!

Liebe Grüße
Kessy

[coca]

Hallo liebe Kessy,

auch ich verfolge nun seit einigen Tage das Geschehen hier im Forum. Mein Vater ist leider auch von dieser gemeinen Krankheit betroffen. Wir wissen es jetzt seit zwei Wochen und bei kreist alles nur noch um dieses Thema. Wie schaut es denn inzwischen bei Euch aus? Gibt es doch hoffentlich gute Nachrichten?!

Bei meinem Vater haben sie einen Pleuraerguss punktiert und eine Woche später eine Op durchgeführt. Laut Aussage der Ärzte haben sie wohl "alles" weggenommen. Die Pleura haben sie mit Talkum verklebt. Jetzt bekommt er seit Montag Chemo - insgesamt sind 6 Zyklen angesetzt.

Freue ich mich über eine Antwort und hoffe für Euch auf Besserung.

Gruß
Corinna

[Kessy86]

Liebe Corinna,
das dein Vater auch die Diagnose bekommen hat, tut mir sehr leid... aber hoffentlich wurder der Tumor bei deinem Vater komplett entfernt. Ich drücke euch die Daumen!!!

Leider hat mein Vater nur eine kurze Chemopause gehabt.
Er hat im Feburar die letzte von 6. Zyklen Cisplatin/Alimta bekommen.
Wir haben Anfang Mai erfahren das der Tumor wieder gewachsen ist und man versucht jetzt erstmal ihn nur mit Alimta zubehandeln.

Leider hat er die ersten Chemo nicht so gut vertragen, obwohl der Prof. meinte das die Chemo nur Alimnta nicht so schwere Nebenwirkungen mit sich führen würde.

Doch nicht nur Übelkeit und Erbrechen sondern auch einen Allergischen Schock hat er davon bekommen

Jetzt hoffe ich das er sich die nächsten 2 Wochen gut erholen kann, denn dann geht es schon wieder weiter.

Wir kämpfen weiter...

[coca]

Hallo Kessy,

wollte mich auch mal wieder melden. Ja, die Meldungen sind mal gut und mal weniger Nach dem Gespräch mit dem Onkologen war ich ja eher positiv gestimmt - das hat sich gestern aber wieder gedreht.

Ich brauchte die Arztberichte, weil ich mit meinem Vater in eine Klinik fahren möchte, wo er sofort mit der Hyperthermie anfangen kann. Erst einmal gestaltete es sich schwierig diese zu erhalten (der Abschlussbericht ist auch nach 4 Wochen nach der Entlassung aus dem KH noch nicht rausgeschickt - Schweinerei!). Nach vielen Telefonaten habe ich dann aber zwei histologische Befunde und den OP-Bericht erhalten. OH JE! Das was ich da las entsprach überhaupt nicht dem, was der Onkologe uns erzählt hat. Oder kann ich die Berichte nicht richtig deuten??? oder hat der Onkologe nicht die Wahrheit erzählt??? Oder, oder oder....

Jetzt stehen ganz viele Fragezeichen im Raum. Morgen muss mein Vater zum Blutbild und wenn das o.k. am Montag zur nächsten Chemo. Am Mittwoch fahren wir dann zur Hyperthermie nach Wilhelmshaven. Ich hatte mit dem Arzt dort (Prof. Dr. Wehner) ein sehr langes Telefonat gestern abend. Und was soll ich sagen... ich hatte wirklich keinen Gott in Weiß am Telefon. Er war offen und ehrlich - aber er hat mir auch Hoffnungen gemacht. Sein eigener Schwiegervater ist an dem Sch... gestorber. Aber er lebte immerhin noch 4,5 Jahre - und das, obwohl der Krebs sich komplett durch den Bauchraum ausgedehnt hatte weil er zu spät erkannt wurde.

Ausserdem habe ich Kontakt mit dem rptc in München aufgenommen und die Unterlagen dorthin geschickt. Die haben bereits Erfahrungen mit der Protonenbestrahlung bei Rippenfellkrebs. International gibt es dabei noch mehr Erfahrungen. Schau mal auf die Seite - ich finde, es ist einen Versuch wert. www.rptc.de

Nun wird mein Vater morgen in der Onlologie nachfragen wegen der Wiedersprüchlichen Aussagen und auch warum er bisher keine Folsäure und B12 erhalten hat. Soll doch eigentlich Standard bei dieser chemo sein.

Wie schaut es denn bei Euch aus - gibt es hoffentlich etwas Positives zu berichten?

Liebe Grüße
Corinna