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  #1  
Alt 17.03.2012, 11:31
Benutzerbild von Karin B.
Karin B. Karin B. ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

hallo Mädels,
hab gerade einen seperaten Thread eröffnet, da ich hoffe, damit so viel wie möglich anzusprechen.
Das hab ich geschrieben:

hallo
ich war gestern in der Strahlenklinik und nun steht es fest, wo überall bestrahlt werden muss.
Sicher ist - 1. BW, 7. BW, Kreuzbein, li. Hüfte.
Am Montag steht dann fest, ob auch die li. Schulter und der re. Ellenbogen mit bestrahlt werden.
Wenn Schulter und Ellenbogen dazu kommen, dann wären das 6 Stellen!!!!!
leider hab ich vergessen zu fragen, ob diese Stellen alle zusammen, oder nacheinander bestrahlt werden.
Wenn zusammen, dann ist das auf einmal ja eine ganz schön hohe Dosis, die da durch meinen Körper schießt.
Wenn hintereinander, dann wären das 60 Tage in Folge, was auch nicht leicht weg zu stecken ist.
Wer hat Erfahrung damit, oder bei wem waren es auch so viele Stellen auf einmal und kann mir berichten.
Irgendwie ist mir schon mulmig dabei. Die Simulation soll schon am 26.03. sein.
Ich wäre sehr dankbar für viele Antworten.


Vielleicht habt ihr ja damit auch Erfahrung gemacht und könnt mir Antworten geben?

Euch allen ein schönes Wochenende
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  #2  
Alt 18.03.2012, 19:12
Benutzerbild von Anna1210
Anna1210 Anna1210 ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Liebe Elaine!

Ich wünsche Dir von Herzen, dass die Therapie mit Xeloda Dir weiterhin Erfolge bringt. Seien sie noch so klein, aber es zeigt doch, dass Xeloda bei Dir wirkt.

Das HFS wird Dich höchstwahrscheinlich noch lange begleiten. Ich leide noch immer, obwohl die Chemo bei mir schon vorbei ist.

Alles Liebe und guten Start in eine neue Woche!
Anna
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  #3  
Alt 19.03.2012, 17:03
Didla Didla ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo Kirsten,

ich werde Mittwoch an dich denken. Wann genau hast du den Termin? Mittwoch bekomme ich wieder Chemo, ich bin gespannt wie ich die vertragen werde. Ich wäre an deiner Stelle auch schon ziemlich Angespannt. Mal schauen wann ich eins bekomme. Ich sehe ein Pet auch als gute Chance sich zu sehen, dass dann wirklich nirgendwo was ist. Untersuchungen sind immer Aufregend. Wo gehst du hin? Ich lasse mir immer einen schriftlichen Befund + Kopie des PET-CT auf einer CD zuschicken. Dann weiß ich Bescheid bevor ich zu meinem Arzt muss. Dann brauche ich im Wartezimmer nicht tausend Tode sterben vor Aufregung.

Wir drücken hier alles was es gibt für dich

Liebe Grüße
Tina
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  #4  
Alt 19.03.2012, 18:20
Maja57 Maja57 ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hey Ihr Lieben!
Ich werde auch am Mittwoch an dich denken Kirsten.
Meine Befunde gehen immer direkt an die Chemoambulanz(da ja alles in der Uni).
Ich mag garnicht an meine nächsten Untersuchungen denken,obs überhaupt Sinn macht,bei so viel Metas?Aber das schieb ich erst mal bei Seite.
Liebe Tina,hoffe daß die Chmeo wirkt.
Ich hatte gestern mal einen schönen Tag,meine Enkeltochter ist 2 Jahre
geworden.Da kommen die Gedanken wieder,wieviel Zeit bleibt mir noch?
Und dabei ist es so schön Oma zu sein,da vergißt mann alles andere um sich rum.Könnte es nicht immer so sein?
LG.Marion
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  #5  
Alt 19.03.2012, 19:37
Benutzerbild von Karin55
Karin55 Karin55 ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo zusammen,

ich lese jeden Tag in diesem Thread, schreibe aber nicht so viel. Dennoch weiß ich - wenn mein Gedächtnis nicht wieder streikt - wie es jeder einzelnen geht. Momentan lese ich wieder so viele traurige Sachen. Ich wünsche Euch alles Liebe, die Chemo haben, wichtige Untersuchungen u. ä.

Meine nächste MRT steht im April an. Bis dahin will ich nur wenig an meine Krankheit denken, obwohl meine Knubbel am Hals penetrant vorhanden sind (habe allerdings auch schon wieder einen leichten Infekt).

Karin
__________________


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  #6  
Alt 20.03.2012, 07:26
Benutzerbild von elaine70
elaine70 elaine70 ist offline
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Beiträge: 203
Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Liebe Karin,
ja...in letzt Zeit liest man viel traurgiges un die Stille gerade im Hirnmetathread ist bedrùckend, das kann nichts Gutes bedeuten. Ich wünsche dir, dass deine Knubbel am Hals nichts Schlimmes sind. Alle Meine Flossen sind gedrückt!
Lg von Elaine
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  #7  
Alt 20.03.2012, 11:16
falino falino ist offline
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Ort: Steinefrenz, Westerwald
Beiträge: 250
Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Liebe Karin,

auch ich bin meistens eine "stille" Leserin und mir war auch schon aufgefallen, dass in letzter Zeit viel Trauriges zu lesen war. Leider.
Auch ich habe 2 Knubbel am Hals und das macht mich wahnsinnig. Vor allem versuche ich immer, die nicht anzufassen, aber meine Hände kommen automatisch dahin. Ich versuche, positiv zu bleiben, aber das ist nicht immer leicht.

Gott sei Dank werde ich sehr sehr von meinem Mann, Sohn, Familie und Freunde unterstützt. (in einem anderen Thread habe ich gelesen, dass du leider alleine dadurch musst). Es ist wirklich ein Segen, Hilfe zu haben, aber es stimmt auch, dass Krebs eine einsame Krankheit ist. Niemand versteht wirklich was es ist, Krebspatient zu sein.

Aber, heute scheint die Sonne, und die will ich auch geniessen
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Stichworte
hirn metastase, knochenmetastasen, lebermetastasen


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