Adenokarzinom inoperabel

[mouse]

Liebe Erika,
wie schön, dass Du Dich mal wieder melden konntest und schön, dass Du zumindest seelisch mit den Nebenwirkungen der Chemo klar kommst.
Ich drücke Dir fest die Daumen, dass sie ganz gründlich wirkt und Du wirklich bald eine Pause haben kannst.
Was den Damenbart angeht, so hatte ich reichlich Haare im Gesicht, als ich Tarceva nahm. Ich habe dann zu Wachs gegriffen.
Es ist doch merkwürdig, was solche Tabletten und die Chemos mit uns machen.

Liebe Paya,
Prof. Rolle sitzt in Coswig. Gib seinen Namen einfach mal bei Google ein. Da findest Du dann alles. Dir wünsche ich sehr, dass Deine Hirnmetas völlig verschwinden.

Liebe Mona,
Dir wünsche ich eine schöne Zeit bei Deinem Sohn und möglichst wenig Sorgen und dunkle Gedanken.

Liebe Christa,
kommenden Donnerstag sind meine Gedanken ganz sicher bei Dir. Nicht nur theoretisch, sondern auch rein praktisch muss die direkt bestrahlte Stelle schlimmer aussehen, als die Haut Deines Halses.
Das kann der Scheixxkrebs einfach nicht überleben.
Gut, dass Du seelisch wieder besser drauf bist. Liz hat recht, das ist wichtig. Nur man leider nicht leicht.

Liebe Effie,
ganz herzlichen Dank für den link. Noch habe ich mir das Video nicht anschauen können. Werde ich aber noch machen.
Nur eines mal vorweg: Mäuse sind keine Menschen!
Es gibt ja eine Menge Ideen, die angeblich bei Krebs helfen sollen, nur hat es noch nicht eine Einzige getan.
Was ich bisher erlebt habe, ist dass Leute die abnehmen, ohne es zu wollen, bald tot waren.
Aber wie gesagt, noch habe ich das Video nicht gesehen.
Onkodoks Meinung kenne ich allerdings. Der sagt: Krebs kann man nicht aushungern, der holt sich immer was er braucht.

Der lieben Liz herzliche Grüße!

Ich bin seit gestern mit Göga in Bad Iburg. Er wollte immer schon mal in die Osnabrücker Gegend, weil es hier sehr viele Wassermühlen gibt und ich wollte eigentlich golfen. Es ist zwar kalt hier, aber trocken.
Aber ist ja nichts mit golfen, die Hand lässt es nicht zu.
Trotz der schönen Abwechslung ist zur Zeit die Angst sehr groß. Ich nehme ab. Im Prinzip ja toll, nur weiß ich nicht warum.
Auf der einen Schulter sitzt ein 'Engelchen und sagt: Klar nimmst Du ab, bewegst Dich ja auch wieder viel mehr. Auf der anderen Schulter sagt das Teufelchen: Und warum hast Du bisher nicht abgenommen, wenn Du Dich viel mehr bewegt hast??
Dann habe ich wieder diese absoluten Müdigkeitsanfälle, die ich auch kurz vor der Diagnose hatte.
Nicht, dass ich inzwischen nicht auch übermäßig müde gewesen wäre, nur sind diese Anfälle anders.
Also habe ich Angst. Die Zahl der Mittel, die mir dann noch helfen könnten, wenn Endoxan versagt hat, ist sehr gering.
Na ja... diese Angat kennt ihr alle.

Seid alle hier ganz lieb gegrüßt

Christel

[Carlotta76]

Hallo Ihr Lieben,

ich habe Urlaub bekommen, und mein Papa und ich haben kurzfristig beschlossen, zusammen weg zu fahren.

Davor wollte ich noch ganz liebe Grüße da lassen.

Liebe Christel,

ich hoffe, dass das Handgelenk bald wieder besser ist und drück Dir die Daumen, dass Du ganz bald wieder Golf spielen kannst. Dann haben es die Angstmonster hoffentlich auch wieder schwieriger.

Liebe Erika,

für Dich sind meine Daumen am 11.04 - beziehungsweise für die Besprechung am 13.04. - ebenfalls feste gedückt. Ich hoffe, dass die Nebenwirkungen bald abklingen.

Liebe Mona,

Dir eine schöne Reise, einen guten Flug und einfach eine schöne Zeit mit Deinem Sohn.

Liebe Gabriele,

ich wünsche Dir viel Zuversicht und Kraft für Deine Therapie, auch, wenn ich nicht so viel schreibe, lese ich hier täglich. Ich denke an Dich.

Liebe Christa,

Du hast so viel mitgemacht, es muss einfach gereicht haben. Ich hoffe und drücke fest die Daumen, dass sich am Donnerstag raus stellt, dass die Bestrahlung erfolgreich war und man damit aufhören kann.

Ganz liebe Grüße auch an paya und heaven sowie Micha.

Liebe Ulli,

wir kennen uns zwar noch nicht. Ich sehe aber, dass Du schon ganz lange hier regelmäßig schreibst, und ich habe gelesen, dass auch Du Deine Mama verloren hast. Ich möchte Dir nachträglich alles Liebe zum Geburtstag wünschen.

Bis bald und alles Liebe

Carlotta

[heaven]

Hallo ihr Lieben!
Hab ja lange nix von mir hören lassen. Aber in der Zeit zwischen den Chemos, wenn es mir gut geht, bin ich auch immer viel auf Achse! Ein bischen arbeiten und die Freizeit geniessen..
Liebe Erika,liebe Carlotta vielen Dank für die netten Grüsse! Euch auch ein schönes Osterfest. Habe übermorgen Chemo Das 1. Mal mit Carboplatin,hoffe das ich nicht das ganze Wochenende den sterbenden Schwan mache! Blödes Timing direkt vor Ostern! Backe sonst immer leckeren Hefezopf zum Osterfrühstück und mache Eierlikör selbst(den Likör NICHT zum Frühstück..). Mal schauen, ob das diesmal was wird!
Ich weiss jetzt gerade nicht, wer von den Müdigkeitsanfällen schrieb. Geht mir gerade auch so. Hab ich jetzt nach der 4. Chemo ganz heftig! Trotz langer Nachtruhe und Mittagsschläfchen (ich rede von 2stündigem komatösen Schlaf) bin ich totmüde..
Liebe Grüsse an alle hier!
Heaven(dem Himmel so fern)

[Gabrieleli]

Guten Morgen ihr Lieben,

Erika,
dein Ct ist noch ein paar Tage hin, aber natürlich drücke ich dann ganz feste die Daumen das sich diese ganze Alimta Quälerei dann auch so richtig gelohnt hat. Schön das dabei wenigstens deine Haare geblieben sind. Meine werden trotz lieber Wünsche deinerseits aber wohl sicher sich verabschieden. Freitag habe ich schon so eine richtig schöne blonde Langhaarperücke bekommen mit einem ganz modischen Stufenschnitt ab Kinn runter. Wenn meine abkommen wird sie aber direkt auf meinem Kopf noch mal durchgeschnitten. Na denn! Erhol dich schnell von deinen NW.
Christel,
dir wünsche ich noch schöne freie Tage auch ohne Golf mit hoffentlich hohem Erhohlungwert. Wegen deiner Gewichtsabnahme und der Müdigkeit sprich mit deinem Doc. Ich würde auch so denken wie du, aber du hattest glaube ich das Endoxan noch nicht und vielleicht ist das alles einfach eine Nebenwirkung davon. Ich fühle im Moment in Höhe der Leber einen Knubbel in der Haut, dann denke ich auch sofort wieder Wunder weiß was. Jeder hier kann deine Ängste nachvollziehen, sprich mit deinem Doc. Ich hoffe er kann deine Ängste irgendwie zerstreuen und es ist wirklich nichts.
Mona,
dir schöne Tage bei deinem Sohn und nur gute Gedanken
Christa,
auch für dich sind Donnerstag die Daumen gedrückt das alles gut ist, das Ding sich verdünnisiert hat und die Bestrahlungen endlich durch sind. Dann ist Zeit fürs heilen. Ich brauche mal einen Namen von dir. Ich war heute morgen beim Onkologen und wollte so ein Nagelset haben wozu du mir geraten hast. Die haben in ihren Plänen nur Sachen die man selber kaufen muß wie Nagelhärter oder Öle. Wenn sie einen Namen hätten würden sie gerne ein Rezept ausstellen aber so gehts nicht. Vielleicht fällt dir einer ein?
Paya und Heaven,
auch euch liebe Grüße, schön das es euch im Moment gut geht. Ich wünsche euch für eure Chemos diese Woche wenn möglich keine/ kaum Nebenwirkungen das ihr Ostern genießen könnt.
Carlotta,
auch dir danke für deine Grüße

Mein CT ist dank einer lieben Mitarbeiterin vorgezogen worden auf morgen. Die hatte wohl Mitleid mit mir, es kann ja sein das es mir Donnerstag gut geht, aber im Voraus weiß das keiner und dahin quälen möchte ich mich auch nicht. Ich hoffe das da alles in Ordnung ist. Abdomen wird auch mitgemacht und ich habe ziemlichen Bammel vor Überaschungen.
Wegen meiner Chemo am Mittwoch habe ich meine Lieben alle ausgeladen für Ostern und keine Einladungen angenommen. Aber ich habe eine Menge Kuchen gekauft und gebacken und eingefroren. Wenn alles gut geht rufe ich dann einmal rundherum an, hoffentlich klappts.

Für heute euch allen alles Liebe , einen schönen Tag und nicht soviele Beschwerden.

Lieben Gruß
Gabriele

[bettinaco]

Ihr Lieben,
der Urlaub ist schon wieder Geschichte, ich bin zurück in der kalten Heimat - aber damit auch bereit, euch für die anstehenden Termine die Daumen zu drücken.
Und dir, liebe Christel, zu wünschen, dass du die Urlaubstage doch ein bisschen genießen kannst. Eigentlich blöd, dass dein CT verschoben ist, denn ich denke (hoffe) auch, dass das Endoxan ungewohnte Nebenwirkungen auslösen könnte.
Und wenn es wirklich nicht wirkt - hat Onkodok eigentlich mal was zu Topotecan/Irinotecan gesagt? Beide werden doch auch beim Adeno eingesetzt.

Liebe Grüße an alle
Bettina

[paya]

Hallo Ihr,

ich schieb grad nen richtigen Frust..hab vorhin erfahren dass zum zweiten Mal schon meine Leukozyten unterm zulässigen Wert für die Chemo sind. Mir machts richtig Angst, dass mein Körper die Chemo einfach nicht verträgt und wegpacken kann und das, wo ich mich eigentlich soweit ganz gut fühle. Wäre ja übermorgen erst die 3. Chemo und war ja bei der 2. schon so, dass die verschoben werden musste weil Leukos unter 3 waren...hat jemand ne Idee, was man dagegen tun kann? Soweit ich weiß, kann ich eigentlich nix machen ernähre mich sehr vitaminreich etc.

Liebe Grüße an euch alle!!

@mouse Danke für die Info...werd mal googeln...

[Rachel]

liebe paya, das ist aber ein mist das die dinger so runtergehen. leider weiß ich da auch keinen rat dafür. werde mich mal umhören bzw. nachlesen.
halte dir die daumen das noch alles klappt für dich.
lg gitti

[Gabrieleli]

Guten Morgen ihr Lieben,

Liebe Paya,
wenn meine Leukos zu weit unten waren bekam ich Spritzen ( z.B. Neupogen). Diese regen im Knochenmark die Bildung von Granolozyten an, die wiederum eine Vorstufe der weißen Blutkörperchen sind. Eine Woche nach Chemo wurde das Blut untersucht und dann bekam ich gegebenenfalls diese Spritzen mit nach Hause und dort habe ich mir dann jeden Morgen eine in den Bauch gegeben. Nach drei Tagen wurde wieder Blut untersucht und entschieden wie lange ich noch spritzen soll. zeitgleich bekam ich vorsichtshalber ein Antibiotikum und Nystatin für die Schleimhäute im Mund. Auf diese Weise war ich zur nächsten Chemo immer wieder fit( blutmäßig). Ich kann da jetzt aber auch nur von mir sprechen, wie es bei mir war, aber ich glaube das Neupogen haben einige hier bekommen.
Ich drück dir die Daumen das du vorwärts kommst und es somit dann auch bald hinter dir hast.


So, mein CT war heute morgen. Und es war alles sauber!!!!! Einige Lymphknoten sollte man nebenbei im Auge behalten, aber alles nur sehr winzig, kein Anlaß zur Sorge. Das war die Hauptsache.
Der Radiologe war über die letzte OP nicht informiert und so dauerte das eine ganze Weile bevor er mich zu sich in sein Zimmer rief. Es täte ihm sehr leid, irgendwie würde er den aktuellen Herd nicht finden. Nun, der ist weg, den hätte er lange suchen können.
So ist wieder ein Stückchen geschafft, ich hoffe so sehr das das mit der Chemo alles gut ausgeht wobei mir die möglichen Nebenwirkungen nach wie vor die meisten Probleme bereiten. Aber Maulen nützt nichts, Augen und durch. Heute abend gibts schon Kortison und diesmal habe ich mir auch gleich ein Schlafmittel mit aufschreiben lassen damit ich nicht wieder die ganze Nacht rumwandere. Da ich sowas gar nicht gewohnt bin gehe ich davon aus das es auch gut wirkt.
Um 6 Uhr ist dann aufstehen und kurz nach sieben kommt das Taxi. Na denn, auf in den Kampf.

Bis hoffentlich bald und euch allen alles, alles Gute und Liebe
Gabriele