Nach 7 Jahren - Lungenmetastasen, pleuracarcinose

[stela]

ja , aber ich wollte von Ortrud wissen ob die lebermetastasen noch da sind und was sie dagegen bekommt?

schöne Grüße

[Vampirin]

Huhu Stela

Ich dachte, ich melde mich hier auch mal zu Wort, da ich auch unter Pleurakarzinose leide. Ich habe meine Diagnose letztes Jahr im Juli erhalten, gleich hat man festgestellt, dass die Pleura betroffen ist, da ich auch Wasser in beiden Lungenflügeln hatte. Ich wurde erstmal punktiert, dann hat man mir einen Pleurakatheter rechts gelegt. Diesen habe ich seit letztem Jahr im August und er liegt immer noch. Ich lasse alle 2 Wochen das Wasser ab und kann gut damit leben. Damals bei der OP hat man 2 Liter Wasser abgelassen, seither sind es "nur" noch 500 ml die ich immer entfernen kann. Wenn ich das weiterhin so mache, hat man mir gesagt, würde das Wasser langsam zurück gehen. Hat man bei dir schon mal über so eine Operation nachgedacht? Wenn nicht, solltest du das vielleicht mal bei deinem Arzt ansprechen, wenn die Chemo hier nichts bringt, ist das wenigstens eine Erleichterung für dich.

Ich habe keine Lebermetas, aber ich habe Knochenmetastasen in allen (!) Knochenbereichen, vor allen Dingen in der Wirbelsäule. Nun was soll ich sagen? Totgeglaubte leben oftmals länger. Mir wurde attestiert, dass ich im Rollstuhl sitzen würde, querschnittsgelähmt. Anfangs dachte ich das auch, denn ich konnte nach dem KH kaum laufen und dachte auch, dass ich es nie wieder können würde. Aber ich habe gekämpft, mit Physiotherapie und viel viel Übung kann ich heute wieder laufen, ohne Hilfe, ohne Rollstuhl. Eingeschränkt bin ich nur gering und das freut mich ungemein.

Ich kann dir nur raten, den Kopf nicht hängen zu lassen. Es gibt immer einen Weg, gerade bei der heutigen Medizin. Du musst nur daran glauben und darfst den Mut nicht verlieren. Ich denke an dich!!

[stela]

guten Abend,
ich hatte über 3 Liter Wasser, wurde Ende 2009 punktiert fast 1 Liter danach xeloda und avastin bekomme. das Wasser ist von alleine abgeflossen und nict mehr wiedergekommen . nur die Leber bereitet mir sorgen die Metastasen regen sich wieder ab nächste Woche muss ich chemo bekommen die hormontherapie hat nicht viel gebracht war evtl.zu früh dafür. aber die Hoffnung stirbt zuletzt meine Ärztin sagt"wir hätten noch einige Optionen an Behandlungen" schauen wir mal .

[Maditta61]

Hallo Stela,
kann dich gut verstehen, wenn man lange ohne Neuerkrankung ist, da fällt man aus allen Wolken. Mir ging es vor 6 Wochen so, da bekam ich die Diagnose Knochenmetastase in der Beckenschaufel und dies nach zehn Jahren, dann wurde letzte Woche ein PET-CT gemacht und leider wurden auch Metastasen in den Lymphknoten am Hals und im Bauchraum an der Hauptschlagader entdeckt. Morgen habe ich eine CT gesteuerte Punktion des Lymphknoten an der Hauptschlagader um zu erfahren von welchem Tunor Mamm-CA oder Zervix-CT die Metastasen kommen, danach richtet sich dann die Therapie.

Bin gespannt ob ich heute Nacht schlafen kann, ich hab wahnsinnige Angst vor Morgen!!!!!!!!!!!!

Wünsch euch allen eine gute Nacht und das es uns lange lange lange GUT geht !

Gruß Maditta💜💜💜

[stela]

Hallo maditta,

druecke dir für morgen die Daumen. bin gespannt was die Punktion ergeben wird. schicke dir viel Kraft. gute Nacht

[Maditta61]

Danke für's Dauem drücken !
Das ganze ging ohne Komplikation - mußte halt hinterher 3 Stunden absolute Bettruhe im Krankenhaus überstehen. War so froh als ich endlich Zuhause war, das Ganze fühlt sich an wie wenn ich eine in Seite bekommen hätte hoffe der Bluterguß hält sich in Grenzen.
Nun heißt es abwarten was das Ergebnis bringt !

Gruß und eine gute Nacht, Maditta💜💜💜

[stela]

guten morgen

wann kriegst du deine Ergebnisse?

und Ortrud habe ich das richtig gelesen dein Befund hat sich verschlechtert, lebermetastasen sind gewachsen?