Selbsthilfegruppe Zungenkarzinom

[boebi]

Guten morgen Freunde,
ich glaube es ja nicht, aber wenn vielleicht doch, dann hier:

http://www.sat1.de/film/der-sat-1-fi...du-ganze-folge

Euch allen eine schöne Restwoche,

Boebi,
dem es bis auf die HWS, ohne Tabletten, gut geht.

[Ursa2]

Hallo Boebi,hi all,

wie ich schon öfter geschrieben habe, habe ich eine prima Phisiotherapeutin. Als ich ihr gestern meine beschwerden erzählte, machte sie bei mir eine craniosacralbehandlung.Es war wunderbar.ich war hinterher total entspannt und locker.
Leider gefiel meinem körper das nicht. Heute morgen waren sämtliche beschwerden mit voller macht wieder da.
Aber schön war es trotzdem gestern, so ganz locker. Vielleicht hält die nächste behandlung länger.Sie will nämlich alle Doppeltermine dazu nutzen.

Seid gegüßt von einer Liz,
die vorige Woche TÜV und 8 Stundenbeim Neurologen hinter sich gebracht hat.
IÜV oB, Neurologe: solvex, was mir seit jahren gut hilft, durch Cymbalta ersetzt
Jetzt kämpfe ich mich durch die Eingewöhnungsphase.Sehvermögen stark beeinträchtigt.

[boebi]

Hallo Liz,
Du hast doch mit der Stärke 30 für drei Tage begonnen und dann erst 60 solange bis Du davon auch geheilt bist.

Meine Dosierung war:

1.Tag 30 mg 1 0 1
2.Tag 30 mg 1 0 1
3.Tag 30 mg 1 0 1
4.Tag 60 mg 1 0 1

Ich bin jetzt die zweite Woche nur bei dem Neupropflaster und 1 Torasemid 20mg. Außer den Schmerzen in der HWS keine weiteren Beeinträchtigungen. Ich habe Füße ohne Wassereinlagerungen und das Vollmondgesicht ist weg. Ich bin nachts zwar immer noch im Forum (Hallo Liz), kann aber auch sofort schlafen. Meine Blutwerte sind fast in Ordnung und die Ärzteschaft staunt. Meine Frau und ich hatten diese einsame Entscheidung und bis jetzt war sie richtig. Wir haben ein kleines Stück Lebensqualität zurückgeholt.

Kann mir vielleicht mal einer sagen, warum ich aus einem 8mg Neupropflaster durch durchschneiden kein 4mg Pflaster machen kann? Liegt der Wirkstoff in der Mitte? Doofe Frage

Liebe Grüße

Boebi

Boebi

[J.F.]

Hallo boebi,

bei dem Pflaster handelt es sich um ein Depotpflaster und nicht um ein Matrixpflaster. Das Depotpflaster gibt in diesem Fall 24 Stunden den Wirkstoff kontinuierlich ab. Man nennt diese Pflaster auch transdermale Pflaster:
http://de.wikipedia.org/wiki/Transdermales_Pflaster

Außerdem kommt es auch auf die Zulassungsbestimmungen des Arzneimittels an. Hier ein Schreiben des Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, das auf die Teilbarkeit und deren Zulassung eingeht: http://www.akdae.de/Arzneimittelsich...8/20080429.pdf

[boebi]

Danke J.F.,
war wirklich eine blöde Frage. Mit dem Cutter an das transdermale.
Liebe Grüße
Boebi

[J.F.]

Hi, boebi,

ES gibt keine blöden Fragen. Wie schrieb vor kurzem jemand in einem anderen Forumsteil auf eine Antwort von mir "nur blöde Antworten"

Ich habe mir nämlich die Frage schon vor einiger Zeit gestellt Deswegen konnte ich Dir auch gleich antworten

Kleine Anekdote: Ein Arzt wollte mir Tabletten mit 800mg verschreiben. Ich sollte aber langsam anfangen und dann steigern. Da das Medikament eine Bruchkerbe hat, sollte ich diese teilen und mit 300mg anfangen. Tja, es war wahrscheinlich einfach noch zu früh an diesem Morgen, prust.

[tausendsassa0_3]

Hallo Ihr lieben,
meld mich mal wieder..heute nach der 10 von 32 Bestrahlungen. Jetzt kann ich echt mitreden.leider..schnief
Seit gestern ist mein Geschmack kaum noch vorhanden, mein Mund sieht aus und fühlt sich an als wäre ein Vulkan darin ausgebrochen.. alles verbrannt und geschwollen.Der Tipp mit der Mundspülung war echt super.. hilft, wenn auch nur kurz, aber es bringt Linderung. Morgen ist wieder Visite, mal sehen, ob es gegen die straken Verbrennungen an den Innenseiten der Backen auch was gibt.
Ansonsten gehts mir gut, sprachlich hört es sich schon viiel besser an, als vor 3 Wochen.
Meld mich wann immer mir danach ist..
Also allen eine gute Zeit.. bis bald
Melanie