Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

[skinhead]

Liebe Taglilie,
meine Tochter hat einen Haarschneider benutzt, aber ohne Aufsatz, denn ich wollte gleich eine "Glatze" haben.
Ich war heute auf Arbeit, um den Krankenschein abzugeben und habe erst überlegt ob ich die Perücke aufsetze, aber ich bin mit Glatze gefahren, denn ich stehe zu meiner "Krankheit"!
Meine Kollegen waren von meinen Auftritt begeistert und fanden es richtig gut, dass ich mit einer neuen "Frisur" gekommen bin!
LG

[Don Quichote]

Hallo, darf ich mich bei Euch einreihen, auch ohne den Thread von Anfang an nachzulesen?

Hier hab ich mich heute schon mal vorgestellt.

Die Haare sind bis auf einen winzigen Stoppelflaum schon alle draussen; mit meinem "Fiffi", der Perücke, kann ich mich nicht richtig anfreunden, das Ding juckt immer so! Wohler fühl ich mich mit Tüchern und Mützen, der Fiffi kommt eigentlich nur zum Einsatz wenn ich im Ort einkaufen gehe - hier trifft man immer irgendwelche Bekannte, und ich mag nicht ständig auf die Frage antworten, was mit meinen Haaren passiert ist

[Balu33]

Liebe Colibri7,
danke für den Tip mit den Eishandschuhen. Aber diese Neuropathie habe ich schon seit meiner Chemo beim Darmkrebs vor knapp 5 Jahren. Dieses mal bekomme ich wohl einen anderen Coktail gemischt, es ist wohl aufgrund meiner bestehenden Neuropathie nicht angezeigt irgend etwas mit Platin zu geben, lt. meiner Ärztin. Mal gespannt was der Onkologe am 30.10. meint.
ganz liebe Grüsse
Sigrid

[colibri7]

Hallo Balu33, es erschüttert mich, dass du diese Neurop. noch immer hast. Ich hatte die Hoffnung, dass es in einem halben Jahr vorbei ist. Wie schlimm ist es bei dir? Scheinbar gibt es kein Mittel dagegen. Vorallem meine großen Zehen schmerzen bei geringster Berührung. Ich fühle mich am wohlsten in Sandalen. Aber langsam wird mir das zu kalt, und Sandalen mit Socken sind ja auch nicht der Brüller.
Ganz liebe Grüße und herzlichen Dank von Renate

[Balu33]

Hallo Colibri7,
Bei mir sind die Füsse komplett betroffen. Also ich habe das Gefühl in den Füssen als ob sie eingeschlafen sind und wenn ich im Winter Socken in den Schuhen trage (was ja normal ist) habe ich das Empfinden als würden die Socken am Fuß Falten schlagen, aber das ist natürlich nicht so. Das ist alles das Mißempfinden. An den Händen habe ich eigentlich fast nichts, es bitzelt nur ganz minimal kaum spürbar. Ich dachte nur immer wenn das alles ist was zurück bleibt und dieser bl.... Krebs nicht wieder kommt ist es ok und zu ertragen. Im Winter ist es schlimmer als im Sommer. Bei Kälte krampfen auch meine Füsse schnell.
Ich bin mal gespannt was mich bei dieser Chemo alles an Nebenwirkungen erwartet. Könnt ihr am Tag der Chemo irgendwas unternehmen oder seit ihr einfach nur Müde und Platt. Ich habe bei meiner letzten Chemo für den Darm ganz fürchterlich gebrochen, trotz MCP. Wir hatten oft den Notarzt hier zum Nachspritzen des MCP-Wirkstoffes.
Wie habt ihr das mit eurem Haushalt und mit den Kids gemacht?
Ciao!
Werde jetzt Kaffe trinken und mit meiner Tochter einen Kuchen backen.

[Katzenmama6]

Hallo Balu,

obwohl ich seit 25 Jahren Diabetikerin bin und dadurch die Gefahr einer Neuropathie sowieso gegeben ist, haben sich die Missentfindungen an Händen und Füßen, nach ca. 2 Jahren wieder ganz gegeben.

Ich hatte die Eishandschuhe nur einmal ausprobiert, sie dann aber nicht mehr benützt, da ich sie äußerst unangenehm entfand.


Dir und allen, die gerade am Anfang ihrer Therapie stehen, wünsche ich alle Kraft und allen Mut der ganzen Welt .
Katzenmama6

[sommerbiene]

hu hu ihr lieben !!!

bin sei dienstag zurück von der erholung in bad ischl....war suuuuper...danke an die Gkk !

gestern dann die op......Port raus ....er war sehr hilfreich,
aber wird nicht mehr gebraucht

kanns irgendwie noch nicht glauben,daß ich jetzt alles hinter mir hab.....puh ...jetzt muß es nur mehr bergauf gehen....hab ich beschlossen *ggg*

zu den tauben füssen,zehen und fingern kann ich nur sagen,daß mir meine ärztin empfohlen hat, vitamin B zu nehmen. die besten gibts bei euch in deutschland (bin ja österreicherin) von rat......rm! Vitamin B ist wichtig für die nerven!

seit ich die kapsel nehme wirds immer besser! kann halt nur von mir reden.



alles liebe und haltet durch......es geht alles vorbei und der kampf lohnt sich

eure isa