Selbsthilfegruppe Zungenkarzinom

[Waldbaer Foerster 1]

Hallo Boebi,
das tut mir aber sehr leid, daß du diesen ganzen Zauber wieder durchmachen mußt. Da kann man nur hoffen das es nicht zur Spondolodiszitis kommt sondern diese Spondylitis bald abheilt und das es dir bald wieder besser geht. Du scheinst aber auch bei jeder Krankheit "hier" zu schreien. Laß das mal in Zukunft. Ich wünsche dir alles Gute und hoffe daß es dir zum Jahreswechsel schon besser geht.
Liebe Grüße
Renate

[Ursa2]

[Zitat:
Seit gestern habe ich auch noch extremes saures Aufstoßen, zusätzlich zum brechen.
Ich habe dagegen Ranitidin bekommen. Kennt das jemand?
So habe ich mir das Jahresende nicht vorgestellt.

hallo boebi, du Armer.!

gegen das saure Aufstoßen hat mir tepilta gut geholfen. da ich ja seit januar durch die Hiatus-OP davon weitestgehend befreit bin, könnte ich dir einen Schwung dieser kleinen trinkfläschchen zukommen lassen. Das zeug ist so eine Art mehlpampe mit dezentem Geschmack und hilft garantiert.
Mein Hausarzt hatte mir schon mal die wirkungsweise erklärt und die vorteile gegénüber allen anderen Säureblockern. hab´s aber vergessen.
Schick mir deine Postadresse und ich gebe heute noch das zeug auf.

Bitte, schildkröte , lass es dir wieder besser gehen.

Deine freundin, die alte LIZ

[Atlan]

Man man Boebi,
Du machst wieder Sachen. Gegen den Reflux nehme ich Antra Mupps, die blockieren die Säurenstehung. Zudem kann man die in Wasser zerfallen lassen. Das ist gut wenn wie ich sehr schlechtnschlucken kann.
Hoffentlich geht es dir balb wieder besser. Ich bete für dich.
Lg an alle
Euer Atlan

[Brynhildr]

@boebi: alles Gute ... das muss einfach wieder werden bei Dir

@Selbsthilfegruppe: bin wieder zuhause....

Alle meine 33 Bestrahlungen sind geschafft!

Mein Hals schaut aussen furchtbar aus, und innen wahrscheinlich auch ...
naja... wird wieder werden...

Wäre ich eine Krebszelle - hm... hätte ich irgendeine Möglichkeit gehabt,
die letzten Tage aus meinem Hals auszuziehen, hätte ich es getan.
Leider bin ich körperlich jetzt ganz schön alle. Erstaunlich, zu spüren, wie K.O. man sein kann.

Die Ärzte sagen, in 2 bis 6 Wochen wäre meine Stimme wieder da *krächz*
(meine Kräfte dann wohl auch, sagen sie).

Da meine Blutwerte nicht alle Top sind, darf ich nächste Woche nochmal zur Kontrolle,
habe aber Glück gehabt, daß sie mich nicht über Silvester stationär kassiert haben

MRT-Kontrolle des früheren Tumorstandorts ist am 06.02.2013 ....
Da muss ich wohl meinen Reha Termin verschieben, die würde nämlich am 05.02. starten

Vielen Dank fürs weiterhin Daumen drücken!

[aufunddavon]

Danke euch, für eure Tipps.

Astronautennahrung hat(te) er schon. Momentan ist ihm das Essen zu eintönig.
Zum Schnitzel haben wir ihn genauer gefragt: er konnte es nicht runterschlucken weil es zu trocken ist. Wasser und Suppe hingegen gehen ohne gröbere Probleme. Ich weiß leider nicht, ob es daher nur am fehlenden Speichel liegt oder so wie Wangi beschrieben hat an der Muskulatur oder an beidem Ich muss ihn diesbezüglich mal genauer fragen...

Ich nehm an diese Reha Kliniken sind in Deutschland?! Wir sind aus Österreich, in den nächsten Tagen werde ich mich erkundigen welche Möglichkeiten es hier gibt.

LG
Steffi

Moderation: Heute habe ich das Thema von Steffi (aufunddavon) hier in die Selbsthilfegruppe eingefügt, da ihr Vater an einem Zungenkarzinom erkrankt ist und ich mir sehr sicher bin, daß sie von Euch herzlich aufgenommen wird und hilfreiche Tipps erfahren kann. Dankeschön

[boebi]

Guten morgen Freunde, danke für eure guten Wünsche.

Liz,
danke für Dein Angebot, ich bin inzwischen aber sehr vorsichtig mit Medikamenten. Bei mir ist die Nierenfunktion eingeschränkt und ich hatte schon mal das „Vergnügen“ der Dialyse. Da ist Tepilta nicht empfehlenswert (Aluminium- und Magnesiumgehalte im Blut). Trotzdem vielen Dank.

Renate,
ich rufe schon lange nicht mehr hier und sitze auch nicht mehr in der ersten Reihe sondern ganz hinter. Aber wer kriegt den Ball an den Kopf: ICH!!

Ich lass mich nicht unterkriegen.
Boebi

Steffi: Claudia wird Dir sicherlich auch Rehas in Österreich nennen können. Sie war gerade ja in einer.

[Hilla]

Lieber Boebi,
was machst Du für Sachen.... Warum musst Du immer den Ball an den Kopf bekommen....? Im neuen Jahr muss das anders werden. Ich schaue mal nach einem Ich-Duck-Mich-Kurs, oder nach einem Ätsch-Nicht-Getroffen-Kurs.
Trotz allem bewundere ich Deinen Kampfgeist, Deinen Optimismus und Du bist uns allen mit Deinen Tipps eine große Hilfe. Wenn Du Dir den Jahreswechsel auch anders vorgestellt hast, ich werde besonders an Dich denken und Dich. Unsere Rutschpartie ins große Becken voller Gesundheit findet trotzdem statt. Jetzt extra.

In den letzten Jahren habe ich so oft gedacht, das nächste Jahr wird besser. Das mache ich nicht mehr. Jetzt nehme ich das neue Jahr mit all seinen Herausforderungen an und nehme mir nur noch vor gesund zu bleiben, so gut es geht.

Ich wünsche allen, denen es nicht so gut geht, den Optimismus und die Kraft, dass es wieder besser wird.
Allen Angehörigen den Optimismus und die Kraft den Patienten selbst entscheiden zu lassen.
Und allen ein riesiges Dankeschön, die auch mir in diesem Jahr in dunklen Stunden ein Licht angezündet haben.

Ich wünsche Euch einen guten Start und einen guten Rutsch ins große Becken, dass 2013 mit hoffentlich viel Gesundheitskonzentrat gefüllt ist,
Eure Hilla

[Kamille]

Hallo ihr Lieben,

bei mir geht es langsam aufwärts. Habe allerdings noch ein paar Fragen:

1. Wie sahen oder sehen eure Kontrolluntersuchungen aus? Wie oft macht ihr CT oder MRT im Jahr? Und gibt es eine Untersuchung wo auch Zungengrund, Kehlkopf und sowas begutachtet wird? Kann man durch MRT/CT auch sehen, ob sich was im Knochen bildet? Hab einfach Angst das es wiederkommt, wo man es zu spät erkennt.

2. Bei den ganzen Schmerzen und Problemen eher eine blöde Frage, aber kennt ihr vielleicht eine gute Narbensalbe für den Hals und wie massiert man die richtig ein?

Danke schonmal für die Antworten und für das neue Jahr wünsche ich euch: Gesundheit und Liebe, mehr braucht man nicht!

[Brynhildr]

Zitat von Kamille

.... Wie oft macht ihr CT oder MRT im Jahr? Und gibt es eine Untersuchung wo auch Zungengrund, Kehlkopf und sowas begutachtet wird? Kann man durch MRT/CT auch sehen, ob sich was im Knochen bildet? ....!

hallo Kamille,
bei mir ist das erste Kontroll MRT (oder CT) nach 6 Wochen geplant, dann nochmal nach 6 Wochen und ab da alle 3 Monate.
Dies für mind. ein Jahr, eher 5 Jahre...., da muss ich noch mal fragen.

Aufgrund des Kontrastmittels kann man Neubildungen von Zellen auf CT /MRT gut sehen, d.h. alles was schnell wächst, und deswegen Zucker (=>Kontrastmittel) an sich zieht. Da würde man z.b. auch die Kieferverletzung nach einem gezogenen Zahn oder einen angeknacksten Knochen deutlich leuchten sehen. Oder halt andere Zellneubildungen .

Die anderen Sachen kann ich nicht beantworten.

Liebe Grüße und ein besseres 2013 als 2012 war !
Bruni

[Ursa2]

hallo Steffi,
in Austria gibt es drei onkologische rehakliniken. Aber man schickt euch auch nach deutschland. mit mir war ein tiroler in aulendorf und claudiab aus salzburg(studier mal ihren blog" geschmeidige köstlichkeiten" für deinen Vater)war auch in bad reichenhall.
In welchem bundesland bist du denn zuhause?
Am besten tauscht du dich bzgl. reha für den vater mit Claudia aus. sie ist in salzburg so eine Art patientenbetreuerin in "iher" OP-Klinik.

Alles gute für deinen paps, nur nicht aufgeben.

[claudia b]

hallo in die runde,

ich hab alle infos an steffi per mail gesendet, da ich mich nicht mehr traue klinikangabe öffentlich zu nennen, ich habe dies einmal im österreicherthread gemacht und wurde umgehend gelöscht, mit der erklärung, dass empfehlungen für kliniken nicht gewünscht sind, was mir ehrlich gestanden ziemlich schleierhaft war, weil ja solche infos eigentlich für andere betroffene auch interessant wären, sei es drum, es gibt eh die pn-funktion.

@kamille bezüglich narbensalbe, ich habe lange contractubex verwendet, das ist ein silikongel erhältlich in der apotheke und sehr effizient, man muss nur (vorsicht, das unwort) geduldig sein. meine narben der neck dissection sind jedenfalls sehr weich und teilweise kaum mehr sichtbar, das selbe gilt für die riesennarbe am unterarm, die fällt nur durch den fehlenden muskelteil auf.

schönen vorletzten 2012er abend

claudia

[Wangi]

Hallo Claudia,

das du gerügt wurdest wegen Klinikangaben kann ich gar nicht nach vollziehen, hier http://www.krebs-kompass.org/forum/f...splay.php?f=47 werden doch dauernd Kliniken angepriesen wegen guter Erfahrungen.

LG Wangi

[Ursa2]

hallo,
contratubex habe ich auch genommen, zum ersten mal schon 1981(ja da gab´s die schon) für meine gebärmutternarbe, zum letzten mal jetzt für den schnitt von der Zungenarterienligatur. Schaut jetzt aus und fühlt sich an wie eine normale hautfalte am hals.

Claudia, du bist Spitze.

schönen Abend allerseits

Liz, das trampeltier

[Nadine]

Hallo ihr Lieben,

euch allen einen guten Rutsch in ein gutes neues gesundes Jahr.

Nadine

[boebi]

Hallo Freunde,

das alte Jahr ist fast um.

Es war wieder ein Jahr mit Höhen und Tiefen. Einige neue sind „leider“ in unserem Thread gekommen und es gab auch eine liebe Mitschreiberin, die uns für immer verlassen hat. Aber gerade Chasy hat uns gezeigt, was es heißt zu kämpfen und das ist es auch was von ihr in meinem Gedächtnis bleibt und sie in mir weiterleben läßt..

Lasst uns alle zusammen mit Hilla in das Becken voller Gesundheit rutschen und wenn es nicht so gut läuft, haltet es mit meiner alten Signatur von Annett Louisan:

„Wenn du am Boden bist, stell dir vor, dass unten oben ist!“

Ich wünsche euch allen ein möglichst gesundes und schmerzfreies Jahr 2013 und immer jemanden, der euch mit Liebe zur Seite steht.

Ich umarme euch alle
Boebi


Claudia: Ihr habt bei euch in Salzburg am 01.01. einen musikalischen Hochgenuss. Es spielen die Bochumer Symphoniker unter Steven Sloane im Festspielhaus.
http://www.bochumer-symphoniker.de/a...?idperform=680