mediastinales B-Zell Lymphom

[Liv2006]

Hallo Chinchilla,

als ich deinen Beitrag gelesen habe…….es hätte mein Beitrag sein können. Bei mir hat es auch so lange gedauert bis die Ärzte das NHL gefunden haben, der Bulk etwa gleich groß, 6x R-Chop 21 + 2x Erhaltung und diese Aussage „ die Schmerzen kommen sicherlich vom Tragen, ihr Sohn ist ja auch ganz schön propper!“ Bei mir wurde ein PET-CT von der Krankenkasse abgelehnt und somit erst beim Planungs-CT Bestrahlung aufgefallen, dass das „vielleicht“ Narbengewebe schon wieder gewachsen ist. Ich habe jetzt eine Stammzellentransplantation hinter mir. Erstmal meine eigenen. Kurz vor Weihnachten haben sie mich entlassen. Ergebnis habe ich noch nicht. Mal sehen was noch so kommt.

[Chinchilla]

Hallo zusammen!

So nun läuft der Countdown...nächsten Dienstag am 19.Feb. ist das PET-CT (6 Wochen nach letzter Bestrahlung). Bis dahin heisst's cool bleiben.. Bestrahlungen sind gut überstanden, nur bisschen schnell ausser Atem bin ich zur Zeit, denke die Lungen müssen sich nun von den Bestrahlungen erholen.
Euch eine schöne verschneite Woche.
Chinchilla

[Chinchilla]

soooo......ich war heute im PET-CT: keine Aktivität mehr des Lymphknoten mediastinal....er ist nun auf knapp 2cm geschrumpft (von ehemals 19cm). Jupiiee . Nach 3/4 Jahren Chemo/Bestrahlung. Bloss wie geht man mit der Angst um wegen eines Rezidiv?
lg
chinchilla

[Symphatisch-Lymphatisch]

Das ist ja klasse!!!!! GRATULIERE

Wie man mit der Angst umgeht..? Das kann ich Dir leider auch (noch nicht) sagen...Bei mir zwickt immer etwas & so bleibt auch immer irgendwie die Angst...2 Wochen nach der Untersuchung geht's los & dann bleibt eine gewisse Unruhe bis zum nächsten Termin..(7.3. ... )

Ich wünsche Dir auf alles Fälle eine gute Erholung! Auf dass das schöne Gefühl ganz lange anhalten möge!!!