Plattenepithelkarzinom / Update: Adeno

[Flo86]

Hallo Sodim,

zu Selen und Zink habe ich nur soviel gehört, dass sie in der Tat gut gegen die Aktivität gegen Krebszellen sein sollen. Sprich sie helfen die Zellen etwas "langsamer" zu machen. Dann gehen die Meinungen doch auseinander. Der eine rät sie während der Chemo nicht zu nehmen, da die Chemo die aktiveren Zellen dann nicht mehr so gut bekämpfen kann, der andere sagt es genau anders herum. Desweiteren ist anscheinend noch nicht genauer erforscht wie sich die Stoffe sonst im Körper auswirken. Aber das ist wie gesagt alles nur Halbwissen. Einen Rat kann ich dir deshalb nicht geben, am besten fragst du die Ärzte vllt wissen die Rat.
Ich wünsche dir alles Gute für die Chemo, dass du sie gut überstehst und sie hoffentlich gut anschlägt!

[Sodim69]

Danke, Flo86, so werd ich's machen und red mal mit meinem Arzt.

Mal was nebenbei: ich haette mal eine forumstechnische Frage, vielleicht weiss jemand wie das geht: ich hatte den Thread ja unter dem Titel "Vorstellung / Plattenepithelkarzinom" gestartet und moechte ihn nun umbenennen in "Plattenepithelkarzinom / Update: Adeno", damit die Diagnose fuer "zufaellige" Leser klar ist. Wie kann ich das aendern?

LG und beste Wuensche an alle,
Sebastian

[Sodim69]

Danke, Anhe.
lg,
Sebastian

[Anderl]

Hallo Sebastian,

ich habe auch Adono. Wurde 5 x mit Cisplatin / Alimta therapiert und ist sehr schön zurück gegangen, allerdings nicht weg. Nun habe ich Therapiepause und bin bei einer Komplementärmedizinerin. Seit heute erhalte ich 10 Infusionen mit einer Entgiftung für den Körper. Zusätzlich bekomme ich B2 gespritzt (soll gegen meine PNP helfen), fürs Immunsystem bekomme ich Mistel gespritzt und zum Kampf gegen den Krebs nehme ich jetzt Selen. Ich hoffe natürlich, dass das alles hilft !

Ich wünsche dir alles Gute bei deiner Chemo und nicht so viele Nebenwirkungen.
Grüße von Andrea

[Sodim69]

Danke, liebe Andrea, das hat mir gutgetan, von deinen Erfarhrungen zu lesen. Ich bin im Moment wie ein Schwamm und greife Erfahrungen und Ideen sehr gerne auf, da bekomme ich mehr Mut und Kraft. Das klingt doch schon mal super bei dir, wie das angesprochen hat.
Was sind denn das eigentlich genau fuer Infusionen, die du bekommst, wie heissen die?
Das mit der Mistel hatte ich mir auch schon fuer spaeter ueberlegt, nachdem ich mir so einige Flyer von der Ges. f. biol. Krebsabwehr habe zusenden lassen, hab bloss im Moment keinen guten Natur-Arzt in der Naehe, der das machen koennte, da muss ich mich noch einmal umschauen.
Naja, aber im Moment laeuft ja bei mir sowieso erstmal die Chemo, von der ich hoffe dass sie gut anspricht. Sag mal, noch eine kurze Frage, waren bei Dir die Chemo-Abstaende auch alle drei Wochen? Das scheint ja manchmal unterschiedlich gehandhabt zu werden...
Also, ich wuensche dir jedenfalls auch weiterhin viel, viel Erfolg
lg,
Sebastian

[Flo86]

Hallo Sodim,
soweit ich weis ist bei dieser Kombination ein Zyklus 21 Tage also 3 Wochen. Ob sie auch in anderen Abständen verabreicht wird kann ich dir leider nicht sagen. Evtl können sich die Zyklen verlängern bei schlechterem Allgemeinbefinden oder auffälligen Blutwerten.

[Sodim69]

Danke, ja, so hat mein Arzt das auch angeordnet, dann ist das wohl auch so, man hoert nur manchmal so viel Verschiedenes, da dachte ich ich frage lieber mal noch mal nach.
lg,
Sebastian

[Anderl]

Hallo Sebastian,

die Entgiftung bekomme ich von einer Komplementärmedizinerin. Es ist Entgiftung nach Dr. Pfeifer, das ist Natur und Homöopathisch. Frag nicht was alles drin ist, da muss ich auf den Zettel schauen. Ich bin auf jeden Fall froh etwas tun zu können, sonst hockt man so und wartet auf die nächste Kontrolle.

Ja, bei mir waren die Chemos auch alle drei Wochen, jeweils an 3 Tagen. Da hab ich mich eigentlich immer ganz gut gefühlt, Nach 2 bis 3 Tagen sind dann die Beschwerden gekommen (Müdigkeit, Übelkeit, später dann auch die verbrannte Speiseröhre und Magenschmerzen), nach ca. einer Woche kamen dann die tränenden Augen (das war auch sehr unangenehm). Nach der 5. Chemo habe ich dann die Missempfindungen in Füßen und Fingern bekommen, das ist bis heute geblieben, leider nicht sehr angenehm. Laufen wird zur Qual und ständig fällt was runter, weil man es nicht mehr gscheit halten kann. Mir ist gesagt worden, dass es sehr lange dauern kann, bis das sich wieder reguliert. Ich hoffe sehr, dass es durch die Spritzen mit Vitamin B2 besser wird.

Ja und dann warte ich halt doch auf die Kontrolle Ende Januar, um dann zu entscheiden, ob und wann ich die Erhaltungs-Chemos machen soll.

Irgendwie hab ich aber tatsächlich ständig Angst, wenn irgendwo etwas weh tut (Migräne) denke ich sofort "sind das jetzt Hirnmetastasen?". Das ist irgenwo schei..e.

Ich wünsche dir auf jeden Fall alles Gute und schicke liebe Grüße
Andrea

[Sodim69]

Hallo, liebe Mitbetroffene,

mein Onkel Doktor hat mir eine Bisphosphonattherapie anempfohlen. Das ist ein Medikament, welches Knochenmetastasen verhindern bzw. bekaempfen soll und dabei auch noch ganz wirkunsvoll sein soll wie ich mir habe sagen lassen.

Davor muessen allerdings die Zaehne generalsaniert werden, weil diese Bisphosphonate die unangenehme Eigenschaft haben, dass sie bei spaeteren evtl. Zahnextraktionen schwere Wundheilungsstoerungen verursachen koennen (zum Glueck nicht muessen). Und um dem aber vorzubauen, bin ich ich jetzt im Moment ziemlich im Stress und lasse die Zaehne machen, zwei Weisheitstaene sollen prophylaktisch raus, naja, jetzt wo ich nicht arbeite, ist dies offenbar mein neuer "Job"...

Meine Frage waere nun, ob einer von euch Erfahrungen mit Bisphosphonaten hat und ob das be jemandem von euch gemacht wurde? Ich habe schon die Suchfunktion des Forums nach Bisphosphonaten versucht, aber irgendwie kam ich nicht wirklich zu Ergebnissen... Deshalb frag ich einfach mal in freundlich die Runde.

Schoenen Freitag wuenscht.
Sebastian