Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

[Tanja28]

Guten morgen,

danke meine lieben. Ich bekomme Paclitaxel. Was anderes gibt es für mich nicht mehr. Hoffe ich vertrage sie. Weiß nur nicht wie ich das gleich schaffen soll. Zu Hause liege ich ja nur.

Madlon das ist ja der gleiche Mist wie bei mir. :-(

LG Tanja

[Christiane1609]

Hallo Tanja,
hat dein Arzt schon mal über TACE gesprochen? Das ist ein recht neues Verfahren, bei dem die Chemo direkt in die Leberarterie eingebracht wird.
Mein Gyn sagte mir mal, die Leber sei ein tolles Organ; selbst wenn nur noch 10% funktionieren, reicht das aus, um die Aufgaben zu erfüllen.
Ich drücke ganz fest die Daumen, dass die Chemo wirkt.
Alles Liebe, Christiane

[Maja57]

Ihr Lieben!
Tanja,ich hatte nab. Paclitaxel,gleich 24 davon.Hab sie ganz gut vertragen.
ist eigentlich einigermaßen verträglich. Hatte ja super Wirkung gezeigt bei mir.
Der TM ist da doch von 2440 auf 56 runter gegangen.(Bißchen Mut machen).
Hoffe daß sie auch bei Dir richtig rein haut.

Madlon!
So ein Schitt,nun gibts ja nur noch schlechte Nachrichten.
Hoffe auch für dich auf schnelle Beserung.
LG.Marion

[elaine70]

Liebe Tanja, Madlon, Tina, Anja...
Hier sind ganz viele Menschen, die an euch denken...!
Lg Elaine

[Loreley333]

Hallo Ihr Lieben,
ich will mich auch mal wieder bei euch melden. Erstmal Tanja und Tina lieb gedrückt, ich leide mit euch. Was hier im Moment los ist, macht mir ziemlich Angst.
Meine Chemo hat ja zum Glück angeschlagen, mein Pleuraerguss und Bauchwasser macht mir jedoch auch zu schaffen. Mein Pleuraerguss war im Mai erst 2 cm, jetzt 6. Habe es aber immerhin 4 Monate ohne Punktion geschafft. Früher oder später werde ich aber nicht drumrum kommen, denn die Luft wird immer knapper.
Was mir aber einigermaßen hilft, vor allem gegen das Bauchwasser, sind Wassertabletten. Ich nehme allerdings nicht so viel, wie der Doc mir verschrieben hat, denn da fühlte ich mich total vertrocknet, sondern nehme einfach eine, wenn mein Bauch beginnt zu spannen. Da geh ich dann ordentlich Pipi und alles ist wieder gut.
Habe auch schon mal Humanalbumin bekommen. Bei Albuminmangel soll der Darm das Wasser ja "durchlassen". Bringt aber nur was, wenn halt ein Albuminmangel besteht. Muss ich mal wieder fragen, wie die Werte sind.

So, das wars erstmal für heute. Ich sitze grad auf meinem Balkon in meiner neuen Wohnung und genieße die hoffentlich noch nicht letzten Sonnenstrahlen. Wir müssen das Beste draus machen.
Ach ja, ich brauch mal wieder euer Daumendrücken, hab letzten Freitag CT gehabt, um zu sehen, wie es nach 2 Monaten ohne Chemo weitergeht. Am Dienstag habe ich Besprechung, hab ziemlich Bammel davor.

Seid alle ganz lieb von mir gegrüßt
Eure Sabine

[Stern2011]

@ Tanja
Habe auch 12Zyklen Paclitaxel weekly bekommen. Hat auch am Anfang sehr gut angeschlagen, nur die letzten 2Zyklen leider nicht mehr.
Habe mich in der Zeit ganz gut gefühlt. War nur ca. 24Std. Nach der Therapie sehr schlapp und müde und die Haare waren ab dem 2.Zyklus weg. Aber es gibt ja bekanntlich schlimmeres .
Drücke dir ganz doll die Daumen, dass es bei dir auch gut wirkt.

@Tina
Du hast auch schon so viel mitgemacht. Fühl dich !

Bin in Gedanken bei euch Allen und drücke ganz fest die Daumen, dass Alles wieder gut wird!

Brauche für nächste und übernächste Woche auch ein paar Daumendrücker.
Das komplette Staging steht mal wieder an

Ganz liebe Grüße und ein schönes, entspanntes und beschwerdefreies Wochenende wünsche ich Allen hier

[jenin_hh]

Liebe Tanja,
fühle Dich fest umarmt! Ich wünsche Dir so sehr, dass die Chemo anschlägt!

Liebe Tina, liebe Madlon, euch auch gute Besserung!!

Mir geht's leider auch immer noch nicht besser...
Heute morgen hatte ich CT und am Wochenende passiert natürlich nicht viel...
Das CT ist aber ohne Befund, außer dass ich ausgedehnte Raumforderungen in der Lunge habe....ach echt???? Wäre ich nie drauf gekommen...Schließlich schlägt seid einem Jahr keine einzige Chemo an!!!

Mein Fieber schießt ca. alle 12 Stunden unter die Decke und die Antibiotikagaben zeigen mir viel zu wenig Wirkung.
Die Entzündungswerte sind nach wie vor hoch, sinken aber ganz langsam.

Wenigstens glauben die Ärzte nicht, dass das Fieber allein von den Metas kommt. Dafür sind bestimmte Werte zu hoch und daher wird weiter gesucht.

Nun wird über eine Bronchoskopie nachgedacht, wenn mein Fieber Anfang der Woche immer noch da ist. Gleichzeitig soll ich dann Kortison bekommen.

Es wird auch über eine erneute Umstellung der Theraphie oder Ergänzung nachgedacht. Ich soll noch mal Herceptin in Tablettenform bekommen.
Keiner kann sich erklären, warum die Antikörper bei mir nicht anschlagen.
So einen Fall wie mich hätten sie alle noch nicht erlebt....

Gleichzeitig wurde mir gesagt, dass meine Prognose bei meinem ausgedehnten Befund einfach überhaupt nicht gut ist, wenn nicht bald etwas gefunden wird.

Könnt ihr euch vorstellen wie ich mich fühle??!!

Ich will nach Hause!
Ich will zu meinen Kindern und zu meinem Mann!!!
Ich werde hier langsam richtig depressiv, da kein Ende des Aufenthalts abzusehen ist!
Ich weine jedes Mal wenn ich die Mäuse nach einem Besuch wieder gehen lassen muss und unser "Großer" sagte gestern, ich solle mal mit den Ärzten reden. Ich soll nach Hause kommen.
Das zerreißt einem das Herz!

Und dann habe ich natürlich Angst weil ich die Chemo jetzt schon zweimal habe ausfallen lassen müssen und nächste Woche ist ja unter diesen Umständen auch ausgeschlossen. Und der Sch.....**** wächst weiter und weiter....!

Ich würde so gerne mal was Positives berichten!!!

Liebe Grüße, Anja