Wie kann ich meinem Vater helfen?

[Joerg87]

Zitat von Madka24

.. Der dr sagte wenn die Hautausschläge kommen ist das ein Zeichen das das Medikament wirkt ....

By the way, das Thema hatten wir hier schon des öfteren: mein Onkologe hat mir ausführlich erklärt (die Erklärung kriege ich leider nicht meht zusammen ), dass ein sich Zeigen der Nebenwirkungen kein Beleg dafür ist, dass das Zeugs wirkt! Umgekehrt kann TARCEVA wirken, ohne Nebenwirkungen zu zeigen!!!

LG Jörg

[Infinite Hope]

Hallo zusammen,
habe mich gerade ganz frisch bei Euch hier angemeldet da ich durch Google bei jeder Frage die ich hatte zu Euch geleitet wurde.
Ich würde Euch gerne meine Erfahrung mit Tarceva 150 und 100 erzählen.
Angefangen habe ich mit Tarceva 150 aber schon nach ein paar Tagen hatte ich übelsten Hautausschlag im Gesicht und am Rücken , etwas müdigkeit und schlappheit. Er war sehr extreme aber wie bei so vielen hier meinten meine Onkologen , oh gut je schlimmer der Ausschlag um so besser die Wirkung.
Trotzdem musste ich ca 1 Woche pause machen und musste dann auf Tarceva 100 umsteigen , es kam etwas Linderung. Mir wurden dann noch Hautcreme gegeben und Dermatop , es wurde dann nach der Zeit besser.
Nach 3 Monaten hatte ich dann mein Re-Staging und da kam leider nichts posetives raus was sogar meine Onkologen etwas überrascht hat.
Mehr Nebenwirkungen hatte ich nicht.
Bekomme nun wieder überm Port Tabletten waren doch nichts für mich

[mona48]

Hallo Luisa,

freue mich, dass es deinem Vater weiterhin gut geht, außer der Probleme wegen der Impfung. Ich verstehe allerdings nicht wieso die Impfung nicht hätte erfolgen sollen. Ich habe mich im April 2012 auch impfen lassen. Mein Prof hatte das sogar empfohlen. Probleme hatte ich überhaupt keine. Kenne auch keine anderen Betroffenen, die nach der Impfung Probleme hatten. Allerdings hatte niemand eine Chemo gleichzeitig. Die ich kenne nehmen auch Tarceva. Hängt das evtl. mit der Chemo zusammen ? Es wäre schön, wenn du die Antwort wüßtest.
Mir geht es ansonsten ganz gut, mein nächstes Ct ist am 20.2.
Alles Gute deinem Vater weiterhin. Bekommt er Alimta nur für einen begrenzten Zeitraum oder ständig ?

Liebe Grüße
Mona

[LSN]

Liebe Mona,

ja, es hängt wohl mit Alimta zusammen. Zum Einen wird die Wirkung der Impfung aufgehoben und zum Anderen kann es zu solchen heftigen Reaktionen kommen laut Onkoprof. Es besteht sogar die Gefahr, durch diese Impfung eine Lungenentzündung zu entwickeln und dass die Entzündung auf Atem- und Herzmuskulatur übergeht. Sein CRP-Entzündungswert liegt bei 180. Vor 9 Tagen war er noch im Normalbereich. Und bis heute ist er noch nicht gesunken. Man kann wohl leider nur abwarten. Er wird auch erst wieder entlassen, wenn er ohne Schmerzmittel schmerzfrei ist.

Ansonsten: ja, Alimta ist vorerst als Dauerchemotherapie angesetzt. Eben wieder solange, wie das Ganze Wirkung zeigt. Danach will man sich wohl ans Afatinib herantasten. Würde mich aber freuen, wenn Alimta erst einmal weiter seinen Dienst tut.

Monachen, ich drücke dir am 20. Februar so sehr die Daumen! Und komm ja nur mit guten Nachrichten wieder! Kannst gerne anrufen, wenn dein Ergebnis vorliegt. Bin zu der Zeit in der Heimat Dank Semesterferien.

Allerliebste Grüße

[LSN]

Gerade eben kam die Nachricht, dass der CRP auf 75 abgesunken ist.

[mona48]

Liebe Luisa,

danke für deine schnelle Antwort. Na, das hört sich ja schon gut an und ich denke,dass dein Papa bald wieder den optimalen Wert erreicht haben wird .
Hätte nicht gedacht, dass die Impfung bei der Chemo mit Alimta so viel Schaden anrichten kann. Ja, man lernt nie aus. Drücke deinem Papa die Daumen, dass er noch ganz lange mit Alimta so gut zurecht kommt. Das freut mich sehr. Ich hoffe ja auch, dass mir Tarceva noch eine Weile hilft. Mal sehen was das nächste CT bringt. Rufe dich gern an. Finde es auch gut, dass dein Onkodoc mit Prof Thomas Kontakt hat und alles abspricht. Ein zertifiziertes Lungenkrebszentrum hat doch mehr Erfahrung, denke ich und na Prof. Thomas besonders.
Bis bald mal wieder. Mich würde auch interessieren, wenn dein Papa wieder den richtigen Wert erreicht hat.

Liebe Grüße, auch an alle anderen hier
Mona

[LSN]

Komme soeben aus dem Krankenhaus, Papa sollte heute entlassen werden.

Heute Morgen stand er verwirrt vor seiner Zimmertür, die Ärztin hat es bemerkt und ihn direkt zum Kopf-CT geschickt. 3 Hirnmetastasen mit einem Ödem in Größe von 7 cm.
Morgen um acht geht es direkt zur Bestrahlung.
Ich bin am Ende, alles war so gut.
Würde mich freuen, wenn ihr eure Erfahrungen schildert. Wie mit welchen Nebenwirkungen umgehen, was kommt auf uns zu, bekommt man sowas sogar wieder weg?

Ich bin heute der traurigste Mensch und langsam stirbt die Hoffnung. Ich verdamme 2014 schon jetzt.