Glück gehabt ?

[Emmasmensch]

Hallöchen
Mein Cortison ist ja nun schon eine Zeitlang abgesetzt. Inzwischen habe ich mich schon fast wieder an den "Normalzustand" gewöhnt und kämpfe mich so durch die Tage. Inzwischen gehe ich zum Rehasport und auch an die Geräte im Studio. Habe auch ganz schön Muskelkater.
Leider wollen meine angefutterten Cortisonkilos sich einfach nicht in Luft auflösen.
Ansonsten ist alles beim alten. Meine Familie möchte gerne unseren Urlaub planen, aber da liegen mindestens noch zwei CT Untersuchungen zwischen und ich kann da nicht entspannt planen. Habe mich schon darauf eingelassen den hyperaktiven Hund meiner Freundin zu nehmen wenn die in Urlaub fahren und hoffe einfach das dann alles in Ordnung ist. Ich weiß , ich mache mir viel zu viele Sorgen,aber nach 2 Rezidiven weiß ich das alles passieren kann. Ich habe leider immer noch keinen Psychologen gefunden. Werde jetzt aber mal verstärkt auf die Suche gehen.
Ich wünsche euch einen schönen, nicht zu stürmischen Tag.

[Anderl]

Hallo Barbara,
mit dem Urlaub planen hab ich auch so mein Problem.
Wir müssen jetzt auch langsam planen, weil man ja mit Hund nicht so einfach Quartiere findet, aber auch ich hab ja noch zwei Kontrollen dazwischen und ich hab solche Angst davor
Bei der Psychologin war ich Anfang 2013 mehrmals, hat mir aber nicht viel gebracht, vermutlich war es nicht die Richtige, ich war anschließend immer noch schlechter drauf.
Viel Glück auf der Suche und weiterhin gutes Sporteln!
Liebe Grüße
Andrea

[Smanu]

Liebe Barbara.

Mach dir keine Gedanken wegen der Cortisonkilos. Ich krieg sie auch nicht runter. Und lass mich dadurch auch nicht runterziehen. Dann bin ich halt zu schwer.

An manchen Tagen möchte ich auch nicht vorausplanen. Ich lass mich aber von dieser Krankheit nicht so beherrschen, das ich mich gar nichts mehr trauen würde. Ich Plan einfach, scheixx drauf, wenn´s schiefgeht. Ich glaub euch aber gern, das das nicht jeder kann. Und ein Psychologe bringt mir gar nichts. Dabei fühl ich mich nicht wohl und darum lass ich das auch. Mir geht´s wie Andrea, das ich mich dabei hinterher nur schlechter fühle. Und vor den Kontrollen hat wohl jeder Angst. Man sollte sich aber nicht von der Angst so gefangen nehmen lassen, das der Alltag davon beherrscht wird.

Ich wünsch euch einen schönen Tag.

Liebe Grüße
Manuela

[Emmasmensch]

Guten morgen

Danke nochmal für eure Antworten
Ich hab noch mal eine Frage an euch. Seid der Chemo letzte Jahr bin ich in den Wechseljahren. Habe damit auch kaum Probleme, aber was hilft gegen diese lästigen Hitzewallungen. Habt ihr da vielleicht Erfahrungen und Tips. Mein Onkodoc hat gesagt ich soll den Gyn. fragen und der hat mir eine Zusammenstellung für einen Tee aufgeschrieben. der hilft aber bis jetzt nicht und schmeckt ganz fürchterlich. Im Moment kann ich ja immer was aus bzw. anziehen, aber im Sommer sollte ich das mit dem ausziehen in der Öffentlichkeit wohl lieber lassen.
Ansonsten kämpfe ich mich mit den üblichen kleinen wehwechen mehr oder weniger Erfolgreich durch die Tage. An manchen Tagen schaffe ich alles und an manchen nicht. So langsam akzeptiere ich das auch.
Nächsten Dienstag ist der vierte Jahrestag meinen rupturierten Aneurysmas und der LK Diagnose. Und ich lebe noch!

[waldi5o]

Liebe Barbara,
meine Wechseljahre hatte ich schon vor der Krebserkrankung. Ich habe abends immer eine Tasse Salbeitee getrunken, schmeckt zwar nicht besonders gut, hat aber etwas geholfen. Und dann habe ich noch Remifinin plus Dragees aus der Apotheke genommen.
Und sonst habe ich es auch so gemacht wie Du. Pullover aus, nur im T-Shirt, dann war mir wieder kalt, Pullover wieder an. Muß man halt durch. Wirklich was ganz optimales gibt es glaube ich nicht.

Wegen den Remifimin plus. Ich habe gerade mal den Beipackzettel im Internet gelesen. Ich weiß im Moment nicht, welche Therapie Du zur Zeit bekommst. Frage lieber Deinen Onko, bei bestimmten Zytostatika darf man die nicht nehmen.
Liebe Grüße
Waltraud

[Irmgard60]

Guten Morgen Barbara,

Ich frechere immer sobald ich merke, dass die Hitzewallung kommt, damit habe ich es ganz gut im Griff. habe mir ganz viele Fecher gekauft (mitlerweile fechern auch meine Freundinnen, die jetzt auch langsam in die Wechseljahre kommen!)! Nachts geht das natürlich nicht, ich muss teilweise oftmals Unterhemd wechseln, so nassgeschwitzt bin ich. Bei mir kam es auch durch die Chemo, aber.....wäre wohl sicher auch normal bald losgegangen

[Emmasmensch]

Hallo

@ Irmgard, danke für den Tip mit dem Fächer, es hilft wirklich.

Nächste Woche stehen bei mir wieder alle Kontrollen an. Am Montag CT, am Dienstag Lufu und Sono Abdomen und am Freitag dann das Gesspräch mit dem Onkodoc. Im Moment geht es mir eigentlich ganz gut. Ich schaffe ziemlich viel von dem was ich mir vornehme. Ich bin deshalb auch meistens recht zuversichtlich wenn ich an das CT denke, aber das wird sich bestimmt bis nächsten Freitag noch ändern.
Ansonsten genieße ich das wuderschöne Wetter und freue mich weirer das ich lebe.