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#1
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Hallo Max,
ich wünsche Dir alles Gute und viel Kraft auf dem Weg der vor Dir liegt. Meine Tochter hatte Ende 2011 ALL. Da war Sie grad 3 Jahre alt. Heute geht es Ihr sehr gut. Viele Grüße steffi
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Liebe Grüße Steffi |
#2
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Hallo Steffi,
vielen Dank für deine Wünsche! Aber noch mehr freue ich mich darüber zu hören, dass es deiner kleinen Tochter heute wieder so gut geht ![]() Ich bin ziemlich nervös. Am Wochenende durfte ich jetzt noch nach Hause und heute Abend werde ich stationär aufgenommen. Sitze also sozusagen auf der gepackten Tasche. Auch wenn ich irgendwie weiß was auf mich zukommt...es ist doch noch etwas anderes bei einem selber und man weiß nie, wie die Chemo verläuft...die Unsicherheit macht mich schon ziemlich fertig. Liebe Grüße, Max |
#3
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Hey Max,
ja die Warterei und das Ungewisse fand ich am schlimmsten. Ich wünsche Dir wenig Nebenwirkungen und viel Kraft. Versuche möglichst positiv an die Sache ranzugehen und die Chemomedikamente als Verbündete anzusehen. Das ist sicherlich nicht einfach, grad bei dem was du bei deinem Vater erlebt hast. Ich drücke dir die Daumen. Viele Grüße Steffi
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Liebe Grüße Steffi |
#4
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Hallo Steffi,
danke für deine aufmunternden Worte. Momentan fällt es mir verdammt schwer, alles anzunehmen und besonders überhaupt zu begreifen. Und das mir Schwestern, Ärzte etc. täglich sagen es sei beeindruckend wie souverän ich damit umgehen würde macht es nicht einfacher. Nach außen versuche ich eine Fassade aufzubauen, ich will nicht zusammenbrechen und ich muss für meine Mutter auch stark sein. Ich hab die letzten Tage viel gelesen, möchte einfach zumindest darüber informiert sein, was da jetzt mit mir passiert. So langsam hab ich dann auch mal den Therapieplan etc. und alles verstanden. Seit Dienstag bin ich in der Vorchemophase. Aber bis jetzt geht es mir ganz okay, bin nur immer müde. Sonntag oder Montag geht es dann richtig los mit der Induktionschemo. Am meisten macht mir zu schaffen, dass ich einfach die ganze Zeit im Krankenhaus bleiben muss. Liebe Grüße, Max |
#5
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Hey Max,
ich kenne mich mit dem Behandlungsplan bei Erwachsenen nicht aus. Meine Kleene bekam am Anfang Prednison, also Kortison. Ist das bei Dir auch so? Ja die Fassade zu bewahren ist so eine Sache. Ich habe das auch versucht, da ich gemerkt habe das viele die Wahrheit einfach nicht vertragen. Also habe ich immer gesagt, es geht uns den Umständen entsprechend gut ![]() Wenn Deine Werte gut sind darfst du doch auch sicherlich Nachhause, oder? Ich drück Dir die Daumen das alles gut verläuft. Viele Grüße Steffi
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Liebe Grüße Steffi Geändert von steffi681 (17.07.2014 um 15:55 Uhr) Grund: Rechtschreibung ist nicht meine Stärke ;-) |
#6
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Hey Max,
ich komme zwar nicht aus dem Leukämie-Thread aber bin selbst genauso alt wie du ![]() ![]() Viele liebe Grüße, anni.
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Mein lieber Papa (*1958): 05/2014 ED Primär inoperables Thymuskarzinom |
#7
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Hey,
Steffi, ich bekomme gerade in der Vorphase fünf Tage lang DEXA. Dazu gab es MTX zu Beginn und heute kam noch Cyclophosphamid dazu. Am Montag geht dann die eigentliche Chemo los und da bekomme ich dann weiter DEXA und dazu Rituximab und Depocyte. Später kommt dann noch VCR und ARAC dazu. Ja genau, ich sage auch immer alles ist okay um andere zu schützen und damit kommen auch alle besser klar. Ich glaube, dass so Gespräche bei einem Psychologen gelegentlich helfen können, ich werde es denke ich irgendwann auch in Anspruch nehmen. Der Arzt meinte die Induktionsphase muss ich komplett im Krankenhaus bleiben, also mindestens fünf Wochen und danach hängt dann alles von der KMP und so ab wie es weiter geht. Hallo anni, vielen Dank für deine Wünsche. Du machst da ja gerade auch einiges durch mit deinem Papa ![]() Hallo Tecccno, auch dir herzlichen Dank. Darf ich fragen wie es deinem Onkel heute geht und wie er alles überstanden hat? Übelkeit und Müdigkeit, ansonsten geht es bei mir. Liebe Grüße |
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