Ipilimumab-Therapie

[BilleG]

Hallo Sandra63.

Ich spreche jetzt einfach mal für meine Freundin Roswitha und mich. Vielen Dank für Deine lieben Worte an uns 2. Freut uns 2 natürlich auch. Und dass Ipi so gut bei mir und Roswitha angeschlagen hat ist wirklich sagenhaft. Wir sind beide froh,dass dieses Medikament auf den Markt gekommen ist. Natürlich sind wir aber am meisten froh,dass sich irgendetwas in der Forschung des MM getan hat. Zu mir sagte einmal ein Arzt in Homburg. " Frau Gorke sind sie froh dass sie jetzt am MM erkrankt sind und nicht schon vor 10 Jahren. Denn jetzt hat sich jede Menge in der Forschung getan. Und vor 10 Jahren kannte man nix wie die Chemo.Und die Medikamente die jetzt erforscht sind und werden versprechen jede Menge ". Und ich muß sagen der Arzt hatte recht. Bin natürlich auch froh dass ich mich für Heidelberg entschieden habe. Bin fest überzeugt dass die mir mein Leben gerettet haben.

Und froh bin ich natürlich auch, dass ich Roswitha kennengelernt habe und so lieben und regen Kontakt mit ihr habe. Roswitha baut mich immer so etwas auf,wenn es mir mal nicht so gut geht. Danke hierfür.

Und an alle anderen die auch diese Sch... Krankheit haben wünsche ich auch soviel Kraft gegen diese Krankheit anzugehen. Kopf runter geht nicht. Auch wenn meiner auch manchmal unten ist. Es zählt nur. Ärmel hochkrempeln und KÄMPFEN !!!!!

P.S. Schönen Urlaub Roswitha. LG Bille

[birgit59]

Hallo, ihr zwei
das freut mich sehr für euch und gibt mir Zuversicht für meinen Termin im Oktober. Es ist zwar noch ein bisschen Zeit, aber langsam steigt die Nervosität. Noch dazu habe ich nach Aufgabe meiner Kanzlei eine neue Arbeit angefangen, nur Berufsunfähigkeitsrente und nix tun ist nix für mich.

[Tenni]

Hallo ihr, wie geht es euch?
Mein Vater muss jetzt auch mit der Ipilimumab-Therapie anfangen (Lungenmetastase). Ich habe solche Angst und hoffe, dass sie anschlägt und er keine schweren Nebenwirkungen bekommt.


Liebe Grüße
Tenni

[Tenni]

Wer von euch nimmt im Moment Ipilimumab oder wer hat es genommen? Wie sind eure Erfahrungen?

[Jürgen1969]

Hallo Tenni,

das kannst Du alles hier im Thread nachlesen. Manche schreiben wenig oder nicht regelmäßig, daher ist es schneller wenn Du den Thread von vorne liest. Auch die Erfahrungen dazu stehen hier drinnen.

Viele Grüße

Jürgen

[Tenni]

Hallo Jürgen,

vielen Dank für deine Antwort! Ich habe alles gelesen und drücken allen die Daumen, dass es wirkt. Hast du es auch genommen?

LG

[Jürgen1969]

Hallo Tenni,

nein ich habe das IPI nicht genommen. ich hatte Interfeon von Jan 09 bis Sommer 2010. Seitdem kam nie etwas nach.

Viele Grüße

Jürgen

[BilleG]

So ich melde mich vor den Feiertagen und vor dem Jahreswechsel auch noch mal zu Wort. War letzte Woche Montag in Heidelberg zum CT und zum MRT. Die Ärzte dürfen mich jetzt seit neustem nicht mehr anrufen um mir den Befund durchzugeben. Also musste ich heute hochfahren um den Befund zu besprechen. Die Ärztin sagte dass es nicht besser sein könnte. An der Lunge wäre nicht mehr von Metas zu sprechen und die Meta im Bauchraum sei zwar noch da, aber nicht mehr aktiv.

Ich kann Euch sagen. Bin heute mit einem Sch... Gefühl nach Heidelberg gefahren. Aber nach der Besprechung war einer meiner schönsten Tage seit langem.Mir fiel die ganze Zugspitze vom Leib. Jetzt kann Weihnachten kommen und der Jahreswechsel auch. Ich kann Euch nicht sagen,was das für ein Gefühl war. Ich bin so froh,dass das IPI entdeckt wurde.

Wünsche allen ein frohes Weihnachtsfest und einen guten Rutsch ins 2015.

Und bitte weiterhin alle die Ärmel hochkrempeln und weitermachen. Danke Roswitha für's Daumen drücken heute. Hat mir geholfen. Bin über HAPPY LG Bille