Langzeitüberlebende nach BK-Metastasen?

[Nov06]

Liebe Goldmarie,
sowas lese ich sehr gerne ;-)
Als bei mir in diesem Mai klar war, dass mein Hirntumor eine BK-Meta war, da sagten mir die Ärzte: Leben noch genießen...

Ich habe aber auch nicht vor sobald abzutreten und tue jetzt wirklich alles was meinem Immunsystem helfen kann den Krebs in Schach zu halten.
Viel Schlaf, gesundes Essen, Sport, Bewegung an frischer Luft, Stress meiden (geht ja jetzt alles, da ich berentet bin und dafür Zeit habe)....

Wir lassen uns nicht unterkriegen!!!!

l.g.
Kirsten

[Kimi2012]

Hallo,

im Dezember sind es jetzt drei Jahre das bei mir BK mit Knochenmetas festgestellt wurde. Die Knochenmetas sind stabil, sogar leicht rückläufig, an den Organen ist bis jetzt nichts, na ja, jedenfalls nicht was ich wüßte. Die Nachsorge sieht da keine Untersuchungen vor. Beschwerden habe ich nicht.
Obwohl sehr viele Knochenmetas habe und hatte ich nie Schmerzen. Ich holte mir aber eine "fette" Kiefernekrose und hab durch den Sch....auch Diabetes bekommen.


LG
Petra

[Karin55]

Auch ich meld' mich mal wieder: 2006 hat man mir im KH gesagt, dass ich noch wenige Jahre zu leben hätte, wenn überhaupt. 2010 wunderte sich der Chirurg und Chefarzt "telefonisch" (ich musste was nachfragen), dass ich noch lebe (und freute sich natürlich). Jetzt haben wir 2014, bald 2015. Nicht, dass die Zeiten immer lustig waren, musste ich doch lernen, die permanent vorhandene Angst, dass im nächsten Jahr alles vorbei sein kann, nach Möglichkeit zu ignorieren (was mir manchmal gelingt). Aber ich durfte bisher leben.

Und wenn die neuesten Forschungen (z. B.Methadon) vielleicht für uns alle und auch für mich Gutes bringen, darf ich dankbar sein.

Karin

[Lola_R]

Liebe Karin,
Du ahnst ja gar nicht, wieviel Mut mir Deine Geschichte macht! Mir gibt zwar niemand eine Prognose, aber zwischen den Zeilen höre ich sehr gut heraus, dass meine Chancen nicht so toll sind. Zu sehen, wie Du so viele Jahre so gut durchhältst, war einer meiner ersten Lichtblicke nach der Diagnose von Metastasen im Bauchraum.
Danke fürs Teilen!
Herzliche Grüße Lola

[rosi 789]

Hallo Ihr Lieben,
Dann reihe ich mich auch mal ein . Meine Erstdiagnose war 2007, 2009 traten die ersten Knochenmetastasen auf, die mir in diesem Jahr ein neues Hüftgelenk beschert haben. 2013 fand man Lebermetastasen , die aber Dank Chemo kaum noch sichtbar sind. Ja, und jetzt bin ich auch ein Methadonmädel und freue mich täglich, die Berichte über die Fortschritte der anderen, wie Dich Nora oder Carlitta zu lesen. Sieben Jahre lebe ich jetzt schon mit dem Schalentier und bin fest entschlossen, es noch lange zu tun.
Wir schaffen das!
LG
Rosi

[freundchen70]

Tja, dann halt hier.

Morgen habe ich CT .
Also bitte Daumen drücken.

Danke

[anja1966]

Genau...dann eben hier

Daumen sind für morgen ganz fest gedrückt!!!!!

LG
Anja