Biopsie, Streuung von Krebszellen?

[lula46]

Liebe jey pi!

Ich kann die Schockstarre deiner Schwester auch irgendwie verstehen, aber irgendwann muss sie sich der Diagnose stellen und auf's Vorankommen und Gesundwerden fokussieren.
Ich habe einen 7-jährigen Sohn und die Sorge um ihn hat mir am Anfang den Atem genommen. Jedoch habe ich gleich mal begonnen mit ihm über mein Problem zu reden - in zumutbarer Sprache und Dosis- und alleine dadurch habe ich mich schon mit der Möglichkeit Krebs zu haben auseinander gesetzt. Es war dann zwar nicht weniger schrecklich, aber zumindest waren wir alle darauf vorbereitet. Schlimmer als die Diagnose selbst war die Dauer, die meine Gesundung in Anspruch nimmt... ich falle aller Wahrscheinlichkeit bis mind. Sommer 15 aus!!! Allerdings bin ich jetzt schon mittendrin, den Höhepunkt an Hysterie und Panik hatte ich, als ich triple negativ gegoogelt habe...
Aber wenigstens bin ich auf dieses Forum hier gestoßen und TN-Überlebende, was zu dem Zeitpunkt schon mal tröstlich war!

Super, dass du deine Schwester so unterstützt und wenigstens du dir hier Unterstützung suchst. Ich glaube aber, dass deine Schwester bald anfangen sollte auch darüber zu reden, psychoonkologische Betreuung gibt es in jedem Krankenhaus ...lieber früh genug als zu spät, denn die positive Einstellung ist enorm hilfreich. IN diesem Sinne lasst auch beide knuddeln und rühr dich, wenn du was wissen willst oder Zuspruch brauchst!

LIebe Grüße, Lula

[lula46]

Liebe Sandra!

Ich bekomme wöchentlich als Vorlauf Zofran, D ibondrin und Cortison.
Dann Myocet (wie Blutorangensaft), Taxol und Carboplatin. Dann noch 1,5l Kochsalzlösung ...Ab nächster Woche bekomme ich Avastin im Abstand von 3 Wochen dazu.

Ist als GeparSixto Studie (inzwischen erfolgreich bei Tn Patientinnen abgeschlossen) bekannt...und es geht mir recht gut damit.

Alles Gute weiterhin auf deinem Weg und deiner Genesung, Lula

[lula46]

...so langsam fangen mich an meine Haare zu verlassen! Am Hinterkopf zieht's fürchterlich in den Haarwurzeln.

Wenn's mehr wird: Rasierapparat liegt bereit!

...und warme Kappen natürlich! Lieben Gruß an alle, Lula

[Katja1806]

Hallo Lula, danke für den Post in meinem Thread.
Bekommst du erst Chemotherapie und dann den Knoten weg operiert?

[lula46]

Liebe Katja!

Ja ich bekomme eine sogenannte neo-adjuvante Chemotherapie, die den Tumor nicht nur verkleinern soll, sondern im besten Fall zur totalen Rückbildung bringen soll.
Außerdem sieht man relativ bald, ob der Tumor, in meinem Fall ohne Hormonrezeptoren, auf die Chemo tatsächlich reagiert. Ich hatte gleich nach dem ersten Termin (21.11) das Gefühl, dass mein Knoten reißen und zerren anfängt. Aber das wird ihm alles nix nützen, die Chemo macht ihm den Garaus!!
Die Nebenwirkungen halten sich auch bei mir in Grenzen und ich gehe sehr viel an die Luft zum Wandern und spazieren. Das brauche ich jetzt noch mehr als davor!

LG Lula

[lula46]

...und trotzdem gibt es auch schlechtere Tage, moralisch gesehen geht's heute gar nicht!!