Adeno-Metastase unbekannter Herkunft

[Monika Rasch]

Ein ganz großes Problem ist die Appetitlosigkeit.

Sandra nimmt permanent ab, und das ist nicht gut.

Ich habe gerade mit ihr telefoniert, sie hat mir erzählt dass es noch 4
Bestrahlungen sind.
Das Morphin ist auf ein Anderes gewechselt worden seit gestern, aber sie
sagt, gerade hätte sie sich ein Brötchen gemacht, das würde da jetzt liegen
und sie angucken- aber sie kann es nicht essen.

Aus Erfahrung weiss ich dass nichts was ich jetzt zu dieser Situation zu
ihr sagen würde an ihrem Widerwillen gegenüber ESSEN etwas ändern
würde-
deshalb sage ich nichts-
denn sie weiss ja wohl selber am Besten dass sie nicht mehr so furchtbar
viele Pfunde zum abspecken übrig hat.

Morgen wird sie fragen ob die HÄ ihr MCP aufschreibt-
und auch fragen ob sie eine Überweisung zum Palliativmediziner und Schmerztherapeuten bekommt.
Vielleicht müssen wir wegen der Schmerzen wirklich einen anderen Weg einschlagen.

[waldi5o]

Liebe Monika,
ich wünsche Deiner Schwester alles, alles Gute.
Nein, niemand sollte Schmerzen ertragen müssen. Ich hoffe, sie wird gut eingestellt.
Liebe Grüße
Waltraud

[Monika Rasch]

Heute sind die bei der Chemo geschädigten Zähne beim Kieferchirurgen gezogen worden.
Das war aber nur möglich, weil jetzt einige Gaben Avastin ausgesetzt wurden,
denn die Lungen OP inkl. Heilungsphase wäre sonst nicht möglich gewesen.

Die Bestrahlungen sind morgen vorbei, und dann wird hoffentlich alles
besser, die Bestrahlungen haben meiner Schwester doch sehr zugesetzt-
die Faktoren waren

1. die beinahe tägliche Beschäftigung mit dem Thema Krebs
2. die Schmerzen
3.die Appetitlosigkeit(Nebenwirkung des BTMs, Gastritis)
4. die Antriebslosigkeit, die Unlust irgendwas zu unternehmen

Alles wird gut- muss !

[mia32]

Hallo Moni,

dann hat Deine Schwester ja schon einen ganzen Batzen geschafft! Ich hoffe sehr für euch, dass nun alles besser wird, Sandras Appetit zurückkommt und dass das Restdingens bald entnommen und analysiert werden kann und natürlich, dass nur GUTES dabei herauskommt. Dann müsstet ihr euch deswegen keine Sorgen mehr machen. Meine Daumen sind weiterhin gedrückt!

Alles Liebe, Mia

P.S. Hattest Du mein vorheriges Posting gelesen? Das war plötzlich aus irgendeinem Grund verschwunden.

[Monika Rasch]

Hallo Mia,ich hatte zuletzt von dir am 6.1. gelesen, und das ist auch noch da.

Nächste schlechte Nachricht- aber es geht nicht um meine Schwester.

Meine Jugendfreundin Karin( mein Leuchtturm im Bezug auf Triple Negativ
Mamma Ca- lebt seit ca. 8 Jahren mittlerweile mit dem Mist) ist seit
Samstag im Krankenhaus, sie ist gelb geworden.

Der Lebensgefährte der Stieftochter von Karin(die Beiden sind letztes Jahr
in die Häuserzeile vor uns eingezogen und winken mir täglich vom Balkon
aus zu wenn sie mich in der Küche sehen)stand gerade vor meiner Tür
und überbrachte die schlechte Nachricht.
Ich habe den Lebensgefährten von Karin angerufen, nachgefragt.

Morgen treffen wir uns im Krankenhaus.
Heute hat sie einen neuen Port bekommen, den dritten in ihrer Krebslaufbahn.

Als wenn ich nicht schon genug Angst hätte.

[Monika Rasch]

Übermorgen um 10 haben wir einen Termin beim Onkologen und werden
den Bericht vom Strahlendoc lesen können.
Die Bestrahlung ist zuende.
Ich vermute dass sich eine Chemo anschliessen wird-
aber vielleicht erst wenn die 6 Wochen nach Bestrahlungsende vorbei sind.
Aber wir werden natürlich noch einmal fragen,
ob man den hoffentlich kleiner gewordenen Tumor nicht doch noch
woanders vorstellen kann zur Zweitmeinung-
ich mag mich so gar nicht damit abfinden dass wir nicht wirklich wissen,
was das Dings denn nun wirklich ist .



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Meine Freundin.
Ich war im KH zu Besuch, Karin ist so gelb dass sie beinahe orange aussieht.
Sie hat sich gefreut dass ich kam.
War immer noch sehr sehr müde, immer wieder fielen ihr die Augen zu. Heute sollte eigentlich ein MRT gemacht werden,
das war aber noch nicht gemacht als ich wieder weg ging.
Natürlich werde ich so oft ich kann dahin fahren, das Krankenhaus ist in der Nachbarstadt Herne, St. Anna.
Gute Klinik.
Ich bin ziemlich traurig weil es jetzt so schnell ging,
hoffe aber dass etwas unternommen wird gegen den Gallenstau.

Op oder Stent- erst mal das MRT abwarten.
Mein Sohn sagte mir gestern, dass es durchaus mehrere Male möglich sei
Metastasen aus der Leber zu entfernen, ich solle mir nicht so viele Sorgen
machen.
Gutes Kind.

[Monika Rasch]

Heute war Besprechung beim Onkologen.
Die Strahlentherapie des Tumors im Bein ist beendet.

Im Arztbrief des Radiologen steht :
Diagnose: Ossär metastasiertes Mamma Ca. links
Histologie Invasiv duktales Adenocarcinom, g2, triple Negativ
12 / 2014 Lungentumor : großzelliges und gering differenziertes Adenocarcinom
Tumorstadium: cTx, cN+,M1(OSS, LYM,SKI ).
Onkologische Anamnese
3 / 14 ED durch LK Metastase mediastinal mit Trachealimpression im unteren
Drittel
Hautmetastase li. thorakal,Tumorentfernung li. Thoraxwand (12.3.)
Bronchoskopie,Stanzbiopsie li. mamma
4 / 14 Palliative Chemotherapiemit Carboplatin/Paclitaxel/Bevacizumab
Hypofraktionierte Radiation der Tumorregion im Mediastinum, mit 1 x 8 gy
04-07.7/14 Pall. immun/Chemotherapie mit Carboplatin/Paclitaxel/Bevacizumab;
partielle Remission(sonografisch CR des Mammatumors) ->Erhaltungstherapie mit bevacizumab
11/14 Bildgebend leichter Progress OL-Herd re., Metastase li. Femur mit
Kortikalisarrosion-Resektion des OL Herdes (01.12)
Histologisch Adenocarcinom,am ehesten Mamma ca. Metastase. Histologisch kein Sarkom.
12.14- 01/15 Palliative Radiatio linker Femur(mittleres Drittel(bis 45 Gy)

weitere Diagnosen : PNP nach CTX, Ex- nikotin-Abusus, Penicillinallergie

Die Patientin wurde uns zur Planung und Einleitung einer palliativen
Radiotherapie bei schmerzhaften ossären Metastasen vorgestellt.

Bla Bla usw

So- also von Knochenmetastasen wussten wir bisher gar nichts.
Das wäre im Gespräch mit den Ärzten noch abzuklären.

Als Empfehlung steht aber auch,, dass nach 6 - 8 Wochen ein MRT und eine Vorstellung beim Chirurgen
zwecks möglicher Entfernung des Tumors stattfinden soll.

Mit diesem Ausdruck des Befundes in der Hand sind wir also nach Hause,
und da habe ich mir das Alles noch einmal durchgelesen und bin zu dem
Entschluss gekommen-
da läuft doch was an uns vorbei.

Knochenmetastasen waren bisher
nicht erwähnt.
Dass der Tumor möglicherweise entfernt werden könnte, das sehe ich
auch so.

Aber ich möchte nach wie vor, dass da ein Top-Spezialist draufschaut.

Also habe ich im Bergmannsheil Bochum angerufen, das ist ein
renommiertes Sarkomzentrum.
Dort haben wir jetzt am 26.1. einen Termin zur Zweitmeinung.
Und ausserdem hat Sandra als Neues eine Zyste am ? Eierstock?-
die Hausärztin hat gestern mal geschallt weil Sandra Schmerzen hat.
Zysten hat sie schon oft gehabt, ich denke dass die lahmgelegten Eierstöcke
aufmucken.
Am Montag geht Sandra zum Gyn und lässt einen vaginalen
Ultraschall machen- um sicherzugehen-

Ihr wisst ja, Läuse, Flöhe, Wanzen ?
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Meine Freundin ist von Anna in Herne zum Marienhospital Bochum verlegt.
Die ersten Untersuchungen sind gelaufen,
schlechte Ergebnisse.
Hirnmetastasen(wie viele oder wie groß wusste sie nicht und auch der
Lebensgefährte war noch nicht informiert worden, nur grob),

Lebermetastasen(sie ist immer noch orangegelb und todmüde),

Knochenmetastasen an drei Stellen in der Wirbelsäule).

Heute wird mit einer Chemo begonnen, der Vorlauf lief gerade,
ich weiss nicht welche Chemo es wird,

Ich musste dann weg, meine eigene
Überweisung für Mittwoch abholen-
ich habe So- MO- DI Nachtdienst und Mittwoch um 11 eine CT Darmuntersuchung.

Keine Sorge, gutartige Störung,sieht nur so aus als wenn mein Darm ca. 20 cm
eingekürzt werden müsste.
Ohne Bauchschnitt, durch einen Trokar im Bauchnabel wird das operiert,
eingefaltet,
festgetackert.
Nettes Gespräch hatte ich gestern mit dem Chirurgen.

Mach ich doch nach diesem ganzen Scheixxxx mit links.
Aber erst wenn Karneval vorbei ist und die Segelsaison nicht in Sicht.