kleinzelliges Lungenkarzinom bei meinem Mann

[jane.]

Hallo Waldi,
mein Mann hat seine Haare nun verloren. Vorher hatte er eine Halbglatze.
Wir haben mit Nivea Tagescreme gute Erfahrungen gemacht.
Im Krebs Forum wird die Leviaderm Creme empfohlen. Sie soll nach Bestrahlungen gut helfen, aber mein lieber Mann wollte sie nicht. Deshalb kann ich dir leider nichts empfehlen. Du hast ja Gott sei Dank dein Haar noch, da ist es wohl etwas schwieriger mit der Kopfhautpflege.

[BerliNette]

Liebes Veilchen,

mein Mann hat seine Chemo im Haus 205 erhalten. Ob du es glaubst oder nicht, die Station weiß ich nicht mehr. Ich frage ihn und schicke dir eine pn. Oh ja, Erfahrungen haben wir gute und auch schlechte. Spätestens heute Abend erhältst du Antwort.

Liebe Jane,

Danke für deine lieben Worte und Ratschläge. Mein Mann hat seine Haare noch. Er hat sie vor der ersten Bestrahlung ganz kurz schneiden lassen. Ich gehe davon aus, dass er sie bald verliert. Aber das ist wahrlich nicht das Schlimmste! Schön, dass ihr mit dem Krankenhaus so gute Erfahrungen gemacht habt. Wie geht es deinem Mann denn heute? Wie geht es dir so im allgemeinen? Ich habe mich in einer Selbsthilfegruppe für Angehörige von Krebskranken angemeldet. Diese startet neu im Februar. Vielleicht hast du Lust und Zeit daran teilzunehmen?

Auf in die Woche! es nützt ja nichts also - Ärmel hochkrempeln und weiterkämpfen!

Liebe Grüße

Anette

[jane.]

Hallo BerliNette,
meinen Mann geht es heute miserabel. Er verweigert das Essen und hat 5 Kilo abgenommen. Donnerstag wird untersucht, wie weit sein Krebs fortgeschritten ist. Ich hoffe das Beste. Vielleicht ist der Zustand nur vorübergehend und bald geht es ihm wieder besser. Vielleicht hilft nochmal Cortison.
Liebe BerliNette wo trifft sich denn die Selbsthilfegruppe? Vielleicht kann ich mal dran teilnehmen, wenn die Krankheit mir das erlaubt. Sonst bin ich neben meiner Arbeit immer zuhause und kümmere mich um meinen Mann.
Die Haare fallen nach der Bestrahlung aus, da kann man nichts machen und jeder sieht dann die schwere Krankheit. Aber das ist überhaupt nicht wichtig.
Donnerstag wird bei Werner ein MRT des Kopfes gemacht und dann wissen wir, wie gut oder schlecht die Bestrahlung gewirkt hat.
Geht es dir auch so? Mal ist man ganz stark und packt alles mit links und am nächsten Tag ist man die Heulsuse. Seit 7 Monaten ein auf und ab. Und keine Besserung in Sicht. Wie geht es deinem Mann? Wie steckt er das weg? Mein Mann spricht nicht viel über seine Krankheit. Alles muß ich fragen. Wie geht es dir, hast du Schmerzen, willst du was essen?

[jane.]

heute geht es mir schlecht. Ich habe einen weinerlichen Tag. Das ist grauenhaft. Danach kommen wieder gute Tage, wo ich wieder kampfeslustig bereitstehe. Aber heute weine ich, weil mein Mann so schwer krank sein muss.
Krebs ist keine Krankheit - KREBS IST DIE HÖLLE!!!

[veilchen76]

Liebe jane.
ich denke wir haben alle solche Tage wo wir nicht mehr können und nur weinen und denken es geht nicht mehr weiter.
Ich glaube auch das ist völlig normal und wir dürfen das auch ,man kann nicht nur stark sein. Ich hatte vorgestern so ein Tag. Ich kann dich gut verstehen.
Du fragtest wie meine Eltern damit umgehen , mein Papa redet nicht viel, er ist ziemlich mürrisch und misstrauisch er denkt wir wissen mehr wie weiter geht als er ,gerade jetzt wo es ihm so schlecht geht. Mama redet offen über die Krankheit und sagt wir müssen da durch und das beste draus machen. Ihr ist es klar das alles ganz schnell gehen kann . Papa dachte er macht die Chemo und dann ist er erst mal wieder gesund, deswegen bricht bei ihm jetzt eine Welt zusammen ,weil bei ihm die Chemo nicht anschlägt.
Wünsche euch viel Kraft und noch viele schöne Momente ohne Schmerzen
LG Veilchen76

[BerliNette]

Liebe jane,

habt ihr schon die Ergebnisse der Untersuchung?
Ja solche Heultage kenne ich auch Mein Mann spricht auch nicht viel über seine Krankheit. Ich eigentlich auch nicht, wir haben in unser 27jährigen Ehe eigentlich nie über Probleme gesprochen. Aber es gab auch NIE SOLCHE PROBLEME! Wie deiner mag mein Mann auch gerade nicht essen. Das liegt an der Bestrahlung und wird sich hoffentlich wieder bessern. Aus Chemozeiten kenne ich das auch noch. Er hat wenigstens hochkalorische Nahrung zu sich genommen. So kleine Fläschchen, die kennst du bestimmt.

Die Selbsthilfegruppe trifft sich in Mitte. Ich arbeite in Mitte und könnte teilnehmen. Ja die Zeit fehlt mir natürlich auch, aber vielleicht hilft es mir und dadurch profitiert mein Schatz ja auch.

Liebe Jane, hoffen wir auf bessere Tage - ich drück dich mal
du bist ganz tapfer!

Liebe kämpferische Grüße

Anette

[jane.]

gaaanz vielen Dank für eure tröstenden Worte. Ich wollte nur in die Welt posaunen, wie schlecht es mir geht und dann hatte ich gleich ein schlechtes Gewissen, weiß ich doch, dass es euch auch nicht besser geht.
Wir haben noch keine Ergebnisse, die bekommen wir am Donnerstag. Hab jetzt schon ein mulmiges Gefühl. Hat man ja immer wenn man auf wichtige Ergebnisse wartet. Das Schädel MRT konnten die Ärzte noch nicht machen, weil sie den Thorax erst untersucht haben. Zwei so große Untersuchungen an einem Tag soll wohl nicht gehen. Heute hat mein Schatz den ganzen Tag gegessen und hat mich damit glücklich gemacht. Juhu. Ich habe gekocht, gebacken, frisches Obst eingekauft und und und. Vielleicht erholen sich seine Blutwerte wieder und er kann dann mal ein paar Schritte laufen. Er ist ja so schnell außer Atem.
Ich hoffe, dass es euren Angehörigen ganz gut geht, soweit es mit dieser Krankheit überhaupt geht. Und ich hoffe, dass es euch einigermaßen geht. Und ich wünsche mir, dass es bald ein Mittel gegen Krebs gibt. Ich google jeden Tag! Wünsche allen Kranken und Angehörigen ein erholsames Wochenende.

[jane.]

ich muss mich ausheulen. Meinen Mann geht es heute miserabel. Trotz Morphiumpflaster, trotz Tabletten. Heute war sein Bruder da und sie haben über sein Erbe gesprochen!!! Ich habe die Betten bezogen und geheult. Hab eine Scheißangst. Heule jetzt grade wieder. Ich habe beim Pflegedienst mal vorgesprochen. Die haben mich gefragt, ob der Doc mit mir schon mal über SAPV gesprochen hat. Da kommt ein Arzt zu uns nach Hause und behandelt. Das ist was für "hoffnungslose Fälle". Wir sind doch nicht hoffnungslos! Ich war richtig geschockt. Jeden Tag erzähle ich meinem Mann, das er kämpfen muss. Es gibt Leute, die haben es geschafft. Wir schaffen das auch. Und dann so ein Satz. Er liegt im Bett und erholt sich hoffentlich von seiner schmerzhaften Nacht. Sein Pflaster hat er seit gestern 25mg. Ist vielleicht ein bisschen wenig. Seine Rippe tut ihm weh, die ist vor 5 Wochen bestrahlt worden. Schmerzt immer noch. Dicke Beine hatte er, da habe ich ihm Aspirin gegeben. Der Arzt sagt, wenn es hilft ist gut. Kann ich weiter geben. Wenn es wieder schlimmer wird, geht er zur Behandlung ins Krankenhaus. Jeden Tag ist was neues und jeden Tag bekomme ich etwas mehr Angst. Mir schnürt es die Kehle zu. Der Doc ist ganz zuversichtlich und wir haben großes Vertrauen. Ich weiß, dass Werner schwer krank ist und daran sterben kann, ich bin ja nicht naiv. Aber vorher will man alles versucht haben und dem Kranken Stärke geben. Und wenn ich Märchen erzähle. Hauptsache er glaubt an sich. Ich hab dolle Angst. Danke fürs lesen.

[SamYU]

Brauchst dich nicht zu bedanken jane. Mich/uns freut es wenn man anderen bei diesem schweren Weg helfen kann.

So ungerne ich es sage, alles was du schilderst mit dem warm/kalt leerer Blick und die Verwirrtheit ist leider normal. Dein Werner macht sich auf den Weg in den Himmel .

Jane, du schaffst das. Auch heute drücke ich dich und Werner. Es tut mir so leid für euch. Diese Krankheit ist schrecklich.

Samy

[melle77]

hallo....ich habe jetzt willkürlich etwas angeklickt um zu schreiben...meine mutti 58 jahre bekam im november 2014 die dieagnose kleinzelliges...stadium 4...extensive...fernmetastasen kleinhirn und lymphknoten...am donnerstag bericht tumor in der lunge gewachsen....bestrahlung....vorher nur kopfbestrahlung...jetzt lunge und kopf und nebenbei chemo...dexamethason wird langsam heruntergefahren...nur noch 2mg am tag...wie weiter jetzt...sie nimmt schlaftabletten jeden tag,,,lendormin erst eine...wirkt nicht mehr arzt konsultiert...soll 2 nehmen...ich fragte wegene abhängigkeit..arzt sagte das spielt in ihrem fall keine rolle mehr...se könnte auch drogen nehmen und sich wieder hinsetzen und qualmen alles keine auswirkung mehr...im großem und ganzem...es geht nur noch um leben und tot...meine mutti frisst wie so ein scheunendrescher...aber anscheinend nimmt sie nur im bauchbereich zu...gesicht...arme und beine sind abgemagert....

[jane.]

Hallo Melle,
der Appetit deiner Mutter ist auf das Cortison zurückzuführen. Das steigert den Appetit und lässt einen nachts nicht schlafen. Mein Mann hat auch die Diagnose extensive desease und erhält eine palliative Chemo. Mehr kann man
ärztlicherseits wohl nicht tun. Aber jeder hat eine Chance, sofern er die Hoffnung nicht aufgibt. Immerhin gibt es 5 bis 10% Langzeitüberlebende, und man weiß nie, ob man unter den Glücklichen ist, die es schaffen. Mein Mann erhält seit Juli 2014 nonstop eine Chemo. Erst mit Carboplatin und Etoposid. Nachdem die Metastasen gewachsen sind, erhält er seit Oktober Topotecan. Das haut ihn um. Er ist müde und appetitlos, schwach und schafft keinen winzigen Spaziergang mehr. Dennoch sind wir zuversichtlich und nutzen die Zeit, die uns noch bleibt. Mit faulenzen, schönem Essen, reden usw. Ich wünsche dir für die kommende Zeit viel Kraft und Energie. Lass dich nicht unterkriegen.