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@wkzebra
Ich soll 2 mal die Woche zur Blutentnahme bei der Frauenärztin... Deshalb sind meine Venen auch nicht mehr die besten ![]() |
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@ Blutbild...nur bei EC musste ich nach 10 Tagen wieder hin,sonst nichts so.
@ Sinai... ![]() @ Mickey 70...hast du heute dein Saft bekommen? Dann nur noch 1 mal, oder? Sorry wenn ich es wieder vergessen habe, hab noch den Chemokopf @ Patrizia...danke für dein Rezept...das mit dem Trinken kann ich nur zustimmen. Du schaffst das, bist wie ich*g* @ Davinci...danke dir... ![]() du hörst dich heute auch besser an. Deine Chemo kenne ich nicht, aber einfach ist echt was anderes...du schaffst das.
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Liebe Grüße |
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Bei mir läuft es ähnlich wie bei Susisausewind, sowohl was die Haare betrifft als auch die Blutentnahme. Ich bekomme ja auch TAC.
Vor der Chemo wird direkt über den Port entnommen. Die Werte für den Chemopass spuckt der Automat aus, also HB, Leukozyten, Thrombozyten und Granylozyten (und noch ein paar mehr, die nicht in den Pass eingetragen werden, der Großteil des Blutes wird in ein Laor geschickt. Diese Werte erfahre ich von meiner Onkologin nur, wenn etwas nicht i.O. ist oder ich speziell nachfrage. Ca. 10 Tage nach der Chemo wird nur Blut aus dem Finger genommen, sofort über den Automaten analysiert, Werte in den Pass eingetragen. Die Onkologin hat die Werte dann auch sofort auf ihrem PC. An meine Venen ist seit dem Chemobeginn niemand rangegangen! PS: Herzecho auch nur vor Chemobeginn. Ich denke, ein weiteres würde nur bei Beschwerden/Komplikationen gemacht. Geändert von wildflower (10.02.2015 um 13:25 Uhr) Grund: PS |
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Danke ihr lieben TAC Mädels,
das ist doch ganz schön beruhigend zu wissen. Das mit den Haaren fand ich die ganze Zeit echt merkwürdig, hat mich jetzt aber nicht wirklich gestört. Manche fühlen sich flaumig an, manche störrisch ![]() @ wildflower - wie viele hast du schon hinter dir? ( ich habs vergessen - sorry ) Jetzt wirds gruselig: Dinge, die ich am 3 Zyklustag gemacht habe ( z.B. eine E-Mail geschrieben ) habe ich komplett vergessen. Die waren echt richtig ausgelöscht - und ich habe mich so richtig gewundert woher die Person ( die mich dann anrief ) davon weiß. Ein Tag später habe ich per Zufall die Mail gesehen und dann wurde mir alles klar...Das finde ich ziemlich erschreckend ![]() @ Sinai - na klar kannst du dich freuen! Du hast ja auch geschafft und musst das niiiiiie mehr machen. Das musst du feiern :-) Ja, bleib bitte noch eine Weile ![]() |
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@davinci: Ich bekomme übermorgen meine letzte.
![]() In den letzten Tagen habe ich ein paar Komplimente bekommen, dass man mir die Krankheit nicht ansieht bzw. nicht glauben wollte, dass ich so ziemlich am Ende der Chemo bin, trotz kaum vorhandener Wimpern und Perücke. Nun ja, dafür dauert es länger im Bad. ![]() |
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Hallo, nach einem Auf und Ab von fast drei Wochen - hin und her zwischen ADAPT Studie mit Antihormon- ( Tamoxifen) Therapie nun wg meines Recurrence Scores ein Schwenk in der Behandlung: neoadjuvante Chemotherapie, zunaechst 12 x alle E Wochen Pacltaxel, dann 4x alle3 Wochen EC. Hat jemad Erfahrungen damit? Und herzliche Bitte, da ich gerade etwas duennhaeutig bin, bitte, bitte keine Aussagen mit Bewertung meines medizinischen Zustands, klingt vielleicht seltsam, aber ich muss und will positiv und in der Balance bleiben. Danke fuer all die Auskuenfte und Zuneigung hier und Euch allen nur das Beste!
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Hallo ihr allLese woll fleißig mit, bin jedoch mal ziemlich neben der Spur.
Das Avastin raubt mir 1,5 Wochen an Kraft, dabei kommt am Freitag schon die naechste Ladung ohne Avastin. Das kriege ich bei meinen 8 fehlenden Chemos Gsd nur mehr 2x. Das werde ich noch packen!!! Puhhh grauslich, mein Kreislauf ist sowas von im A.... und sonstiges auch. Puls ist komplett erhöht, daher auch mein Herzecho jetzt zur Chemohalbzeit,denn mein Cocktail könnte meinem Herz schon zusetzen. Wird jetzt, wegen Wasser im Herzbeutel (eigener Thread) regelmäßig kontrolliert. Puhhhh, die Chemo wird härter, anstrengend, zäh, gemein, arg.....!!! ![]() Freu mich trotzdem mit allen, die's geschafft haben, oder knapp vorm Ende sind!! ![]() ![]() Allen mit NW: wir schaffen das, es kann nur besser werden!! ![]() ![]() |
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Hallo ihr Lieben, endlich bin ich wieder zu Hause! Wurde auch Zeit. Mein Kleinster bekommt schon merkwürdige bzw eigentlich ganz verständliche Anwandlungen. Er hat gestern nur geweint wenn sein Papa mal nicht in der Nähe war, sondern nur ich anwesend. Er hat herzzerreissend an die Tür geklopft wenn der Papa auch nur aufs Klo ist. Naja verständlich. Hatte ihn ja letzten So abends ins Bett gebracht und morgens war Mama nicht mehr da. Und kam auch eine Woche nicht wieder.
Aber heute wars schon besser. Wird schon werden. Meine letzten Erkältungswehwehchen gehen auch langsam weg. Laufe zu hause auch fast nur mit Mundschutz rum. Aber sonst geht es gut. @grimaudoise - ich hab auch erst 12 mal Pacli und anschließend 4x EC. Ist alles auszuhalten und zu schaffen. Also keine Sorgen vorher machen ![]() @Glücksmama und Sinai, nochmal alles Liebe zur letzten Chemo. Super! Genießt es! Ich hab das Gefühl dass es bei mir ewig dauert. Irgendwann werden mich alle überholt haben und ich hänge immer noch im Chemothread fest ![]() Meine Chemo läuft jetzt seit September. Das ist ein halbes Jahr! Ich hätte nächste Woche fertig sein sollen. Aber nein, nun kann ich dankbar sein wenn ich Ende März (neuester Endtermin ist der 23.3. für die letzte EC) fertig bin. Das sind dann über 7 Monate. Hatte das irgendjemand anderes auch? Kein Ende in Sicht! Diese ganzen blöden Verschiebungen! Naja...irgendwann.... ![]() Ansonsten, lula, davinci und ihr anderen, haltet durch!! ![]() Liebe Grüße! |
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Hallo ihr Lieben!
Will mich heute auch noch melden. Nachdem ich gestern nach meiner 3. pacli total fertig und müde war, erstmal gegessen und dann geschlafen habe, war meine Nacht nicht so prall. Schwitzen, frieren immer im Wechsel bis die Nacht vorbei war...oh man . Egal , dafür ging es mir heute ganz gut. Hatte eine schöne rückenmassage und hab mich dabei super wohl gefühlt. Hoffentlich kann ich heute wieder besser schlafen. Liebe Davinci! Schön, das es Dir endlich besser geht! Halte durch! Du schaffst das!!! ![]() Ist auch immer schön, hier von Dir zu lesen! Liebe Sinai ! ![]() Liebe lula! Schön, auch von dir zu lesen. Tut mir sehr leid, das auch du so leidest. Avastin kenne ich garnicht. Halte durch! Du schaffst das auch! ![]() ![]() Liebe Patricia ! Sei vorsichtig mit dem Antibiotikum. Wenn nicht anders sag einfach Bescheid, das es nicht wirkt. Dein Smoothierezept hab ich mir gleich verinnerlicht und rote Beete gekauft. Werde ich morgen gleich ausprobieren. Klingt lecker. Mein hb Wert ist auch nicht der beste. Danke dafür. ![]() Liebe Mickey! Wie geht es dir ? Liebe Eisblume! Du bist immer noch schneller als ich fertig. Wenn bei mir alles gut weiter läuft, bin ich am 13.4. fertig. Ist auch noch soooo lange. Augen zu und durch! Wir schaffen das!!! Wäre doch gelacht. Schön, das du wieder zu Hause bist. Dein kleiner ist bald wieder ganz bei dir! ![]() Mein Kopf macht auch gerade nicht so mit. Ich hab bestimmt jemand vergessen... ![]() Trotzdem denke ich an jeden von euch. Habt einen schönen Abend ! LG Mona ![]() ![]() ![]() Liebe grimaudoise! Ich hab das Schema umgedreht. Erst 4 mal EC und habe jetzt die 3. von 12 paclitaxel hinter mir. Es ist zu schaffen. Du kriegst das auch hin! Keine Panik! ![]() ![]()
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Leben! Lachen! Lieben! Geändert von gitti2002 (11.02.2015 um 00:10 Uhr) Grund: Beiträge zusammengeführt |
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Hallo zusammen,
liege mal wieder im Bett und gönne mir eure Zeilen als Abendlektüre... ![]() @Davinci, ich habe Antibiotika bekommen bzw. Penicillin, weil sich um meinen linken unteren Weißheitszahn (trotz vielem Zähneputzen) das Zahnfleisch so entzündet hat und angeschwollen war, dass auch die Zunge in Mitleidenschaft gezogen war. Ich könnte den Mund nicht richtig öffnen, geschweige denn essen. Hab am Wochenende von Eiweißdrinks gelebt... In der Packungsbeilage stand aber auch drin, dass bei leichterem Entzündungszustand 2 Tabletten täglich und bei schwererem 3 x täglich. Sonst hätte ich die Dosis auch nicht geändert. ![]() Bezüglich Deiner Blutwerte wundert es mich, dass man sie Dir nicht regelmäßig kontrolliert. Ich bekomme derzeit die DOC alle 3 Wochen und bin 1x wöchentlich zur Kontrolle, hauptsächlich wegen der Leukozyten. Aber ich kenne mich mit Deiner Chemo nicht aus. Vielleicht ist es da anders. @Sandra, hast Du keinen Port? @Wildflower, warum brauchst Du länger im Bad? ich bin schneller fertig, weil ich keine Haare waschen und föhnen muss... ![]() @eisblume, ich hab leider nicht alles mitbekommen, warum verschiebt sich deine Chemo? Bekommst du mehr als geplant? Oder durch Krankenhausaufenthalte? Dass mit Deinem Mäuschen tut mir leid. Diese Zeiten sind für alle Beteiligten hart. Aber das wird bestimmt wieder! ![]() So, ich wünsche allen eine gute Nacht und viele süße Träume! Patricia ![]() Liebe Sonne, freut mich, dass Du mein Rezept nutzen kannst, Du wirst bestimmt begeistert sein! Ich glaub, das mit dem Antibiotikum ist o.k. Bin ja auch morgen früh zur Kontrolle nochmals beim Zahnarzt. Der wird bestimmt nicht schimpfen. LG, Patricia ![]() ![]() Geändert von gitti2002 (11.02.2015 um 00:07 Uhr) Grund: Beiträge zusammengeführt |
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Bei mir erfolgten die Blutabnahmen aus der Armvene, das könnte bei Sandra auch so sein.
Ich hätte auch nicht jeden an den Port herangelassen. Bei uns im BZ durften das nur die Ärzte, glaube ich. Zitat:
Damit hatte ich nichts am Hut, so dass ich wirklich schnell im Bad fertig war. Leider brauche ich jetzt gefühlt 10mal länger als vor dem ganzen Mist. |
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@Patricia:
Augenringe wegschminken, Lidstrich, um Wimpern vorzutäuschen (selten mal falsche Wimpern), etc. braucht Zeit. Die würde ich gern bald wieder zum Haare föhnen benutzen. ![]() Was die Länge einer Chemo betrifft, scheint es ja durchaus Spielraum zu geben. Ich habe jetzt von häufig verschoben, verkürzt wegen Neuropathien und auch Überspringen gelesen. Ich beschäftige mich im Moment mit zig Themen durcheinander: Schwerbehindertenrecht, Wiedereingliederung (auch wenn es noch eine Weile hin ist), Bestrahlung und AHB. Es gibt doch allerhand zu bedenken und in die Wege zu leiten. Morgen habe ich meine zweite Lymphdrainage. Es hörte sich für mich so an, als wären klassische Massagen, wie Sonne sie genießen konnte, wohl ab jetzt kontraindiziert. |
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Liebe wildflower!
Das hat mir keiner gesagt, das man klassische rückenmassage während Chemo nicht haben darf. Meine Onkologin hat mir das sogar empfohlen. Werde mich da nochmal schlau machen. Bin jetzt leicht verunsichert. ![]()
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Leben! Lachen! Lieben! |
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Guten morgen ihe Lieben
![]() ![]() ![]() hier meldet sich eure Frühaufsteherin! Tja wenn man abends beim Fernsehen auf der Couch einschläft ist die Nacht morgens um 6:00 zu Ende. Macht nichts, ist ja an Stunden genug Schlaf ![]() Ich habe seit einer Woche wieder mit meiner Magenschleimhautentzündung zu tun, gestern wars so schlimm, brennt wie Feuer und schmerzt, dass ich nur noch gekrümmt auf der linken Seite liegen konnte, Bullr. Salz und Haferschleim haben dann geholfen. Schade, klappt also leider noch nicht mit Kostaufbau, na ja, der Geschmack ist ja auch noch nicht wieder da. Aber iihr kennt das bestimmt, man hätte sooo gerne mal wieder etwas anderes herzhaftes und süsses und .... Zu Massagen usw kann ich nur wiedergeben was meine Onkologin und Physiotherapie geraten haben, man soll nur das machen was einem guttut. Manche sagen z.B. während der Chemo keine Lymphdrainage, ich bin 1 - 2 mal während der Zyklen dagewesen weil es mir einfach guttat, auch weil ich bedingt durch den Plexusschaden den ich unter der OP erlitten hatte Probleme mit meinem linken Arm habe. So auch mit Fango und Massagen, habe ganz langsam angefangen, so wie es passte und guttat und kann jetzt einen regelmässigen Rhytmus beginnen, so dass es auch wirklich was bringt. Mensch Eisblume, das tut mir echt leid mit deinen Verzögerungen, aber irgendwann ist auch für dich Schluss, du wirst sehen, du schaffst den letzten Teil jetzt auch noch, klar, bald ist es vorbei, dann ist Frühling, es wird wärmer, die Vögel zwitschern und alles wird gut ![]() ![]() ![]() Liebe Lula, tut mir leid das du so leiden musst, halte durch, es wird wieder besser, ich denk an dich ![]() Sinai |
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