Multiple Sklerose und jetzt auch noch Ovarialkarzinom

[Marie-Christine]

Liebe Gilda,

vielen Dank für Deine Antwort.

Echt ? Ist MS mit Krebs oft gekoppelt?

Im Internet findet man da gar nichts dazu...

Meine Mutter hatte auch Colitis und meine Oma auch. Und meine andere Oma hatte Brustkrebs...

Scheint doch an den Genen zu liegen...

Außerdem ist ja Brustkrebs anscheinend vom gleichen Gen ausgelöst wie das Ovarialkarzinom, da habe ich mich jetzt erst mit befasst.

Leider durfte ich das Chemotherapeutikum Mitoxandron gegen meine MS nicht bekommen, da ich schon mal eine Herzinnenhautentzündung hatte und mit dem Herz vorbelastet bin und das Mitox geht aufs Herz...

Keine Ahnung wie das mit ner Chemo wegen dem Ovarialkarzinom wäre.

LG
Marie

[gilda2007]

Die Onkologen haben heutzutage sehr viele Mittelchen in ihren Schubladen, da findet sich dann schon das richtige ... Ich hatte übrigens nie Probleme nach einer Narkose. Es ist schön, wenn die Ärzte vorsichtig sind, aber es sollte auch keine unnötige Angst. machen...

[Marie-Christine]

Liebe Gilda,

vielen Dank für die Antwort.

Ich würde mich natürlich über weitere Antworten auch von anderen Nutzern sehr sehr freuen!

Liebe Grüße,

Eure momentan sehr verzweifelte und am Boden zerstörte

Marie

[gilda2007]

Die Eierstockdamen werden sicherlich noch aktiv werden. Da bist Du in guten Händen.

[Marie-Christine]

Ich danke Dir liebe Gilda,

ich weis nur zu gut wie es auch Dir geht...

Denn meine Oma hatte ja auch Brustkrebs.

Ich wünsche Dir alles nur erdenklich Gute und dass es eine Heilung für Dich gibt und ich wünsche Dir auch eine ganz lange schubfreie Zeit mit Deiner MS!

Herzliche Grüße,

Marie

[Tündel]

Doch jetzt,

aaaaaaalso:
Erstmal "Herzlich Willkommen!" hier bei uns Eierfrauen! Der Anlass ist ja nun total doof, sicher noch ein bissi doofer als bei uns anderen!

Zur Sache:
Erstmal folgendes: Zum Problem MS kann ich dir leider (für mich GsD) keine Hilfe bieten.
Zum Thema EK schon mehr!

Ärzte haben manchmal so ihre Holzhammermethoden, leider! Das können wir leider nicht ändern. Ich hatte ja auch so ein Exemplar erwischt, bei dessen Äußerungen ein depressiver Mensch schon aus dem Klinikfenster gehüpft wäre!
Ich hab das eher als Anfeuerung genommen.

Das Warten gehört leider auch dazu: Die Unwörter des Forums: Warten und Geduld! Mögen wir alle gaaaaar nicht!

Wichtig ist jetzt, dass du ein wirklich gutes Krankenhaus hast, wo die gaaaanz genau wissen, was sie da machen, am besten eines der großen Kompetenzzentren, von denen es in Deutschland nicht allzu viele gibt!
Gerade bei deiner Grunderkrankung ist es wichtig, einen Spezialisten für den Eierstockkrebs, aber auch für die Anästhesie etc zu haben!

Du musst auch keine Angst haben, eine Zweitmeinung einzuholen, die steht dir zu!
Auch, wenn du jetzt noch in ein Kompetenzzentrum abwanderst, darf das nichts ausmachen, falls du nochmal in dein jetziges Kh musst!
Wichtig ist, allein, dass du das Mistviech in dir loswirst und dafur sind die Chancen in einem Kompetenzzentrum allemal besser!

Alles Gute

[Swabs]

Liebe Marie
Ich bin relativ neu in diesem Forum und ich musste Deine Geschichte zuerst etwas setzen lassen....puh ist grad etwas heftig! Ich habe meine Diagnose vor einem Jahr bekommen. Ich bin damals mit einem geblähten Bauch zum Arzt gegangen. Eigentlich hatte ich gar keine Zeit für solche Dinge, war voll im Arbeitsstress. Nach einem kurzen Ultraschall meinte die Ärztin, "ich melde sie jetzt gleich im KH an, das gefällt mir überhaupt nicht". Ich konnte aus ihrem Benehmen rauslesen, dass es in meinem Bauch alles andere wie gut aussah. Ich musste also sofort ins KH und dann gingen all die Untersuchungen los und das WARTEN! Ich mag mich heute noch erinnern, wie elend mir zu Mute war und man liess mich einfach stundenlang ALLEINE in den Gängen rumstehen (resp. liegen) bis die nächste Untersuchung war. Das war echt der schlimmste Teil der ganzen Geschichte. Als ich dann endlich nach fast 1 Woche wusste, dass da in meinem Innern ein Tumor sich breit gemacht hatte, war ich fast erleichtert. Endlich ging es vorwärts, endlich wurde ein OP-Termin organisiert. Ich habe die grosse OP im grossen und ganzen gut verdaut. Nur die nachträglichen Patho-Ergebnisse waren sehr ernüchternd. Ich habe/hatte Figo IV. Hatte 5 Zyklen Chemo, einen künstlichen Darmausgang. Aber wie Du siehst, ich bin noch da und es geht mir trotz eines 1. Rezidivs gut. Dafür bin ich unendlich dankbar! Mein Darm ist mittlerweile sogar rückverlegt worden.
Lass Dich nicht unterkriegen! Den ersten Schock der Diagnose zu verarbeiten dauert ein wenig. Aber dann solltest Du wie wir hier alle die "Ritterrüstung" anziehen und kämpfen. Auch wenn Deine Welt jetzt etwas trüb aussieht, es lohnt sich nach vorne zu schauen.
Liebe Grüsse Swabs