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  #16231  
Alt 09.09.2015, 15:29
Benutzerbild von Sharky:-)
Sharky:-) Sharky:-) ist offline
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Standard AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

Liebe Katja,

wie Nuka schon schrieb, die Port ex-Op ist wirklich nicht schlimm. Ich war so froh und damit so gut drauf, dass ich nach 4 h schon entlassen werden konnte
Das hätte ich nicht gedacht, weil ich bei den anderen Operationen immer sehr zu tun hatte ...
Nun kann ich wieder auf meiner Lieblingsseite schlafen, die Bälle für den Kalle ordentlich werfen und viele andere Sachen, die mit dem Ding nicht gingen. Ich habe mir den Port mitgeben lassen, wollte mit einem großen, schweren Hammer drauf hauen, habe ich aber noch nicht gemacht ... irgendwie hat er ja auch unwahrscheinlich gute Dienste getan! Bin hin und her gerissen, wie bei vielen Sachen im Augenblick...

Liebe Mädels, alles Gute für euch, versucht die schönen Herbsttage zu genießen und möglichst keine/wenig Nebenwirkungen
__________________
"Grüble nicht, was möglich ist und was nicht. Tu, was du mit deinen Kräften zustande bringst - darauf kommt alles an." (Tolstoi)
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  #16232  
Alt 09.09.2015, 18:18
Benutzerbild von mohnblume79
mohnblume79 mohnblume79 ist offline
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Standard AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

Kann ich echt nur zustimmen: der Port war bei mir (obwohl er sehr eingewachsen war) in 10 min wieder raus. Habe eine Schmerztablette am gleichen Tag genommen, gleich am Folgetag brauchte ich nix mehr.

Meine Portentfernung war übrigens gerade mal VORGESTERN und ich schlaf schon wieder schmerzfrei auf der Seite, obwohl noch nen dickes Pflaster drauf ist und die Fäden noch nicht gezogen.
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  #16233  
Alt 09.09.2015, 21:37
Benutzerbild von Drachenkopf
Drachenkopf Drachenkopf ist offline
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Standard AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

Liebe allgäu und Resi: Das macht ja wirklich Mut, wenn man so hört, was ihr trotz Chemo noch an Sport habt machen können. ich habe mir jedenfalls fest vorgenommen, mich fürs Tanzen aufzuraffen. Habe mich nur noch nicht getraut, meinem Tanzpartner für nächsten Dienstag zuzusagen, weil ich dann die erste EC bekomme. Aber falls er für mich keinen Ersatz findet, kann er ja kurzfristig noch schauen, wie es mir geht. Danach ist die EC aber wahrscheinlich nicht am Dienstag, sodass ich hoffentlich bis zum Tanzkurstag dann wieder einigermassen mag.
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  #16234  
Alt 13.09.2015, 11:44
Liesel24 Liesel24 ist offline
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Standard AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

Hallo zusammen,

ich hoffe, dass ihr eine schöne und nebenwirkungsarme Woche hattet! Bei mir steht nun morgen die zweite EC an und ehrlich gesagt, geht mir die Motivation so langsam flöten. Aber ich hoffe, dass es ähnlich gut verläuft wie beim ersten Mal... Denn bis auf die Schlappheit in der ersten Woche, war es wirklich erträglich. Daher kann ich allen die diese Woche ihre erste Chemo haben Mut machen. Es ist alles auszuhalten und in der zweiten Woche nach Chemo gehts täglich bergauf!
Trotzdem wollte ich die erfahrenen EC-Damen mal um ihre Hilfe bitten. Wie seid ihr in der Zeit mit dem Kopfkino klar gekommen? Nach dem guten Ansprechen des Tumors bei Pac, habe ich nun Sorge, dass er sich unter den ECs wieder erholt. Ich weiß, dass es relativ unwahrscheinlich ist, aber die Befürchtung ist trotzdem da!
Also habt ihr ein paar Tipps, wie ich den Kopf und die Gedanken ausschalten kann???

Ich wünsche allen einen schönen Sonntag und einen guten Start in die Woche morgen.
LG
Liesel

Geändert von Liesel24 (13.09.2015 um 12:01 Uhr)
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  #16235  
Alt 13.09.2015, 14:40
Oli 76 Oli 76 ist offline
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Standard AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

Also ich hatte zuerst 4 EC und dann 12 Pacli, und nach der 2. EC hat der Tumor schon arg geschwächelt und im Sono an Farbe verloren! Nach der 4. war er nicht mehr wirklich zu erkennen im Ultraschall!

Von daher hatte ich mich gefragt, wofür denn die 12 Pacli noch, der Onkologe sagte, die Chemo wäre ja in erster Linie auch, fals sich doch irgendwo kleine böse Zellen verirrt haben!

Außerdem sind die EC ja doch recht stark und ich kann mir beim besten willen nicht vorstellen, das darunter irgendwas wächst!
Fand die EC ganz schrecklich!

Alles gute und LG Oli
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  #16236  
Alt 13.09.2015, 15:14
Benutzerbild von Sonne72
Sonne72 Sonne72 ist offline
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Liebe Liesel,
auch ich hatte wie Oli EC vor pacli und auch bei mir konnte ich selbst nach der2. schon fühlen, das das Mistding kleiner geworden ist und nach der 3. war es dann auch auf dem US Bild deutlich zu sehen. Den Rest hat dann pacli gemacht. Am Ende war alles weg. Also auch EC ist sehr wirkungsvoll.

Euch allen wenig NW und einen schönen Restsonntag!

Liebe Grüße
Mona
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  #16237  
Alt 13.09.2015, 15:36
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Drachenkopf Drachenkopf ist offline
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Standard AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

Liebe Sonne, Oli und Liesel

Das ist doch beruhigend, dass die EC wirkt. Da ich Ablatio hatte, ist bei mir nämlich gar nicht feststellbar, ob die Chemo überhaupt wirkt oder überhaupt nötig wäre. Aber man geht ja halt davon aus, dass sich noch Krebszellen im Körper befinden könnten und deshalb mal prophylaktisch die ganze Tortur. Wenn ich bei euch höre, dass sie tatschächlich den Zellen den Garaus macht, ist es leichter zu ertragen. Meine Onkologin meinte dazu, dass frau nur den Erfolg sieht, wenn kein Rezidiv auftritt.

Ich bin auch froh, mal auf Frauen zu treffen, die mit EC gestartet haben. Dachte schon ich sei die einzige. Ich frage mich ob euer "Pacli" meinem "Taxol" entspricht, von dem ich dann noch 12 bekommen werde. Vielleicht einfach die Schweizer Bezeichnung? Weiss das jemand?

Lieben Gruss an euch alle

Drachenkopf
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  #16238  
Alt 13.09.2015, 15:49
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Sonne72 Sonne72 ist offline
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Liebe Drachenkopf!
Zitat:
Zitat von Drachenkopf Beitrag anzeigen
Ich frage mich ob euer "Pacli" meinem "Taxol" entspricht, von dem ich dann noch 12 bekommen werde. Vielleicht einfach die Schweizer Bezeichnung? Weiss das jemand?
Ja , Pacli ist Taxol. Richtig heißt es Paclitaxel.
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Geändert von gitti2002 (03.10.2015 um 01:33 Uhr)
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  #16239  
Alt 13.09.2015, 15:54
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wkzebra wkzebra ist offline
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Standard AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

Zitat:
Zitat von Drachenkopf Beitrag anzeigen
...Ich bin auch froh, mal auf Frauen zu treffen, die mit EC gestartet haben. ...
Ich hatte erst OP (BET), dann 4xEC und anschließend 12xPacli, danach dann noch 28 Bestrahlungen mit integriertem Boost. Die ganze Behandlung war für mich ziemlich problemlos, ich habe durchgehend weiter gearbeitet und hinterher weder AHB noch Reha gemacht.

Zitat:
Zitat von Drachenkopf Beitrag anzeigen
...Ich frage mich ob euer "Pacli" meinem "Taxol" entspricht, von dem ich dann noch 12 bekommen werde. Vielleicht einfach die Schweizer Bezeichnung? ...
Paclitaxel = Taxol. Wenn ich das richtig in Erinnerung habe, ist Taxol ein Handelsname.
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  #16240  
Alt 13.09.2015, 17:11
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Drachenkopf Drachenkopf ist offline
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Danke Sonne und wkzebra für eure Antworten. Dacht ich mir's doch, dass Taxol ein Handelsname ist.

Ist auch sehr ermutigend, dass du wkzebra weitergearbeitet hast. Bin gespannt, ob das bei mir auch möglich ist. Ich könnte nämlich sehr gut in reduziertem Pensum arbeiten, was meine Lieblingsvariante wäre. Mal ein bisschen weniger Galopp mit einer guten Begründung wäre gar nicht so schlecht.

Dauert ja jetzt nicht mehr lange, bis ich endlich erfahre, wie's wird.

Lieben Gruss
Drachenkopf
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  #16241  
Alt 13.09.2015, 19:31
Liesel24 Liesel24 ist offline
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Standard AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

Liebe Oli, Sonne und Drachenkopf,

@Oli und Sonne: Vielen Dank für eure Berichte über EC. Es beruhigt mich dann doch zu lesen, dass es bei euch gewirkt hat. Eigentlich gehe ich auch davon aus, denn sonst würde man es nicht schon seit mehreren Jahren einsetzen, aber leider bin ich zwischendurch doch etwas angespannt. Ich denke, dass der nächste Kontrolltermin mich wieder etwas beruhigt bzw ich dann endlich weiß, ob es die gewünschte Wirkung zeigt.

@Drachenkopf: Auch ich kenne einige Frauen, die während der Chemo gearbeitet haben. Ihnen tat das gut, denn sie hatten alle ein Stück Normalität, was in dieser Zeit unheimlich schön ist. Da ich mit Kindern zusammenarbeite, kam es aufgrund der Infektionsgefahr nicht infrage, aber ich hätte durchaus körperlich gekonnt. Setz dich aber nicht unter Druck. Warte die erste Chemo ab und schaue wie es dir ergeht. Ich drücke dir für Dienstag die Daumen!

LG
Liesel
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  #16242  
Alt 14.09.2015, 19:34
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jacobine jacobine ist offline
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Standard AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

Hallo liebe Mädels,

ich wurde zuerst brusterhaltend operiert, dann 4 EC, dann 12 Paclis. Bei den Bestrahlungen bin ich noch nicht, da kann ich noch nicht sagen was kommt.
Ich kann die Sorge gut nachvollziehen, ob die Chemo wirkt, hatte diese Frage auch schon und sie geistert immer noch in meinem Kopf herum .
Ich kann die Frauen die unter der Chemo arbeiten gehen nur bewundern. Mir ging und geht es die ganze Zeit nicht gut. Unter EC lag ich neun Tage flach und unter Pacli komm ich überhaupt nicht vorwärts. Komisch, dass das so verschieden ist . Morgen bin ich wieder dran. Ich hoffe, dass sich meine Blutwerte wieder etwas stabilisiert haben, die waren im Keller. Drei zusätzliche Infusionen wurden angeordnet. Langsam mag ich nicht mehr und es kostet viel Kraft sich immer wieder aufzuraffen und weiter zu machen .

Euch allen wünsche ich einen schönen Abend. Für die die heute dran sein mussten wenig NW, wenn es geht keine!

Liebe Grüße Jacqueline
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  #16243  
Alt 16.09.2015, 09:28
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Drachenkopf Drachenkopf ist offline
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Guten Morgen, liebe erfahrene BK-Schwestern

Noch nicht ganz 24 Stunden sind vergangen, seit ich nun auch den ersten Cocktail (EC) serviert bekommen habe. Bis jetzt bin ich positiv überrascht über die NW, aber da kommt auch schon gleich die erste Frage an euch:
Was ist denn eurer Erfahrung nach der Zeitpunkt ab Cocktail, bis die NW so richtig einfahren? Muss ich mich heute oder morgen noch auf etwas gefasst machen? Oder bleibt es dieses Mal so, wenn es jetzt nicht heftiger ist?

Dass das auch wieder ganz individuell sein kann, ist mir klar. Und dass es vielleicht nach bei Cocktail 2,3 oder 4 anders ist auch. Trotzdem bin ich gespannt auf eure Erfahrungen.

Dann scheint mir heute meine Gesichtshaut sehr rot und trocken. Vom Kortison? Habt ihr Tipps?

Ganz herzlichen Dank an alle schon im voraus.
Ich wünsche euch allen einen wunderbaren, NW-armen Tag

Drachenkopf
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  #16244  
Alt 16.09.2015, 10:48
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Resi HST Resi HST ist offline
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Standard AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

Liebe Drachenkopf,
Das hört sich gut an!! Nein, es muss nicht mehr kommen!
Das rote Gesicht kommt vom Kortison. Die trockene Haut ist eine Nebenwirkung.
Prima, dass es Dir gut geht!
LG
Resi
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  #16245  
Alt 16.09.2015, 13:32
OrangeFlower OrangeFlower ist offline
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Standard AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

Ihr Lieben,

es muss nichts mehr kommen, besonders bei den ersten zwei Zyklen hab ich auch kaum NW gehabt. Danach ging es mir meist die ersten zwei Tage nach jeder Dosis ganz gut und nach dem Absetzen des Kortisons war es dann einige Tage schwer. Es ist ja aber bei jedem anders!

Cremen dürft ihr und solltet ihr auch. Die Haut wird teilweise trocken, rissig, schuppig - da ist Pflege besonders wichtig. Hände und Füße besonders. Ich hab mir recht teure Creme von bekannten Naturkosmetik-Firmen gekauft, aber ihr könnt eigentlich alles verwenden, was ihr sonst auch benutzt habt.

Alles Gute!
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