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#1
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Ja, es ist schwer zu begreifen, wenn jemand diese Welt verlässt ...
Schmerzmedis habe ich H.dal 2 mg 1-1-1, dazu Serac.til 400 1-0-1. Bin sehr froh, dass ich fast keine Schmerzen mehr habe, als zweifache Mama will ich so aktiv wie möglich sein. Morgen vor der Chemo beginnt nun auch meine Physio, bin schon sehr gespannt. Euch allen eine gute Nacht! |
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#2
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Nein, klappt auch mit.
Also, schnell. Maja, alles sch... Ich wünsch dir alles Gute. Granatapfel, dir ein gutes Gespräch in Essen. Nicky, ich nehm jeden Daumen. Knochenmetas sind halt auch nervig, wenn man denn ständig Schmerzen hat. Im Moment bin ich auch etwas eingeschränkt. Ist schon blöd. Hope, 4 Jahre will ich auch. Ich habe erst eins hinter mir. Dir und eigentlich uns allen wünsche ich noch 10-mal so viele dazu. Habe nichts von maillot gehört. Interessieren würde es mich aber auch, wie es ihr geht. Jetzt ist der Text echt kurz geworden. Sorry. Geändert von freundchen70 (28.09.2015 um 09:53 Uhr) |
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#3
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Hallo Nicky,
finde ich toll, dass du fast schmerzfrei bist. Deinen gedrückten Daumen nehme ich gerne an. Hab schon furchtbare Angst vor morgen. LG Natalie |
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#4
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Hallo an alle
Liebe Freundchen70 Danke Deine Wünsche sind eingetroffen. Das Gespräch, die ganze Atmosphäre war super.Die Ärztin sehr sehr nett, komme Montag in die Tumor Konferenz.Dann nächste Woche so schnell wie möglich fangen die mit Chemo an. Mein Gefühl sagt mir da bin ich gut aufgehoben.Und habe zusätzlich Termin zur naturheilkundliche Behandlung, Freu mich schon.... ❤ Ich wünsche allen alles Gute, und Hoffnung dürfen wir alle niemals aufgeben..... |
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#5
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Hallo Zusammen
![]() Ich bin schon seit längerem eine stille Mitleserin hier. Habe im letzten Jahr bereits im Chemo Durchhaltethread geschrieben. Eure Beiträge lese ich sehr gerne. Sie machen mir Mut und ich weis, dass ich nicht alleine bin Kurz zu mir: Ich bin 36 Jahre alt und habe meine ED im Nov 13 erhalten. Dann 12 X Taxol und 4X EC + Herzeptin, Ablatio und Bestrahlung. Ende der Herzeptin Gabe war Anfang Dez 14. Ende Dez 14 bemerkte ich einige Knubbel an meiner Ablationarbe. Dann im Jan15 der Schock: Hautmetastasen. Dann 6X Taxoterre+ Herzeptin+Perjeta. Nach der 2. Gabe waren sie zum Glück wieder verschwunden! Herzeptin+ Perjeta bekam ich weiterhin. Dann im Aug 15 Kontroll CT. Dabei wurde eine Auffälligkeit in der Lunge festgestellt und ein vergrößerter Lymphknoten. Es könnte auch ein Infekt gewesen sein, aber meine Onkologin wollte lieber auf Nr. sicher gehen. Jetzt bekomme ich Kadycla+ Perjeta. Habt ihr auch immer so Bammel vor den CTs? Hab so langsam das Gefühl, dass ich nur von einem CT zum Anderen lebe Totale Panik! Sorry für den langen Text.Ich wünsche euch einen schönen Abend! |
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#6
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Hallo Shanrah,
Herzlich Willkommen bei uns, auch wenn der Anlass nicht unbedingt erfreulich ist. Ich bin 39 und zittere mich auch von Kontrolle zu Kontrolle seit ich Metas habe, dazwischen lebe ich trotz Chemo halbwegs normal (erst recht seit ich eine gut funktionierende Schmerztherapie habe). Warum macht man eigentlich in deinem Fall nicht mi der zuletzt du funktionierenden Chemo weiter? Wurde das erklärt? Gute Nacht euch allen ![]() PS: hab heut vor der Chemi mit der Physio begonnen - gut wars ![]() Und nochwas: leider ist eine Freundin von mir heute gestorben (Brustkrebs mit Metas) - es ging so schnell, vor einer Woche war noch keine Rede davon - bin in Schockstarre :/ |
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#7
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Hallo ihr lieben
Also wo Fang ich an.Kimi der Zahn ist Jetzt sehr wackelig und muss dringend raus das blöde ist Das ist der Vorne könnt ihr euch vorstellen ein glatzkopf Dem das vordere zahn fehlt also es gibt schöneres Kimi wie geht es dir ist bei dir alles gut Geyerwalli hoffe du hast eine schöne zeit Granatapfel hoffentlich haben Sie für dich eine gute terapie.mir geht es im MomeNT nicht gut ich bekomme chemo taxothere 12 bin erst Halbzeit. Wenn man metas hat ist man so manchmal Mutlos Dann wieder denkt man sich solange Dasein wie möglich wegen mein Kind .Ich freue mich das jetzt wieder viele schreiben .Ich wünsche euch allen viel kraft Mit lieben grüsse hayat Geändert von gitti2002 (29.09.2015 um 01:49 Uhr) |
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#8
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Hallo ,
vielen Dank Shanrah und Freundchen für eure Antworten. Ich habe gelesen, dass einige von euch auch schon Avastin bekommen haben. Wie lange habt ihr das bekommen. Habt Ihr es irgenwann abgesetzt oder hat es nicht mehr gewirkt. Mein Arzt sagt, dass ich es über Jahre bekommen kann, hat das schon jemand von euch gemacht? Viele Dank für eure Rückmeldungen. Schöne Grüße Claudia |
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#9
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Hallo Freundchen,
manchmal frage ich mich wirklich ob viele dieser Ärzte und Schwestern nicht ihren Beruf verfehlt haben ![]() Wir in Salzburg haben auch so ein paar "Spezialisten" Trotzdem wünsche ich dir einen gaaaaaaaaaanz tollen Befund und drück dir ganz fest die Daumen. LG Natalie |
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#10
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Hi Alle,
habe heute noch mit einer befreundeten MTA gesprochen, die mir bestätigte, dass sie niemals Kontrastmittel über den Port gibt, da er verkleben könnte. Das brauch ich nicht auch noch. Da hatte ich ja mal recht. Danke dir ,Kaye. Ich hoffe auch. Allerdings plagen mich im Moment wieder Rückenschmerzen. Avastin bekomme ich seit April zusammen mit der chemo. Marion, dir wünsche ich, dass es am Freitag klappt mit der chemo. ![]() Natalie, wie war eigentlich dein Gespräch? Oder war das noch nicht? Kann sein, dass ich mich vertue. Geändert von gitti2002 (01.10.2015 um 18:20 Uhr) Grund: Beiträge zusammengeführt |
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#11
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Hallo an Alle,
ich habe schon eine Weile mitgelesen und mich heute angemeldet, da Ihr mir bis heute schon viel geholfen habt. Meinen Krankheitsverlauf habe ich im Vorstellungsforum beschrieben. Vielleicht gibt es jemanden unter euch der einen ähnlichen Anfangsbefund hatte und mir berichten kann wie es bei Ihm weiter ging. Bis bald Claudia |
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#12
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Moin, moin
![]() Claudia, herzlich willkommen. Hier bist du richtig. Du hast ja auch ganz schön was durch. Ich hatte ja gestern CT und unglaubliches erlebt. Nachdem ich in der Kabine noch warten musste hörte ich natürlich die Schwestern draußen noch sprechen. Besser gesagt brüllen Der Mann sollte sich festhalten und rüberrutschen. Er brüllte irgendwann zurück: Ich kann das nicht" Also, gute Stimmung an Bord. Ich wurde dann hinein gebeten . Dann ging es los. " sie haben ja einen Port ." Ich:" ja, aber ich möchte das Kontrastmittel nicht über den Port. Ich möchte einen Zugang in der Armvene. " " Port geht aber schneller. Wird doch auch gespült." Ich dann wieder wie die Gisela bei Horst Schlemmer. Nein, danke. Ich möchte das nicht. Die Schwester meinte dann irgendwann,dass Leben sei ja kein Wunschkonzert. ![]() Ich sagte ihr daraufhin, dass wenn einer das wüsste, dann ganz sicher ich. " ja, aber gerade haben sie doch Wunschkonzert. " Ich:" ja, das nehme ich mir jetzt mal raus." Ein Arzt kam und die Schwester meinte nur:" Wir nehmen dann die grüne Nadel ( extra dick wahrscheinlich) der Arzt grinst und meint nur, nein, die rosafarbene Ich sagte dann noch, " so, die dicke dann für mich. " ![]() Wäre mir auch egal gewesen. Boah, der habe ich echt die Pest an den Hals gewünscht als ich draußen war. Bis jetzt war das nie ein Problem . Als die nette Dame dann die Nadel zog, hat es schön durchgeblutet. Wahrscheinlich nicht ihre Schuld. Das hat mich total aufgeregt. Im chemo Tagebuch hab ich mich auch in die Nesseln gesetzt. Dabei hatte ich es gar nicht böse gemeint. Am besten halte ich mich da ganz raus. Hab da ja auch nichts zu suchen . Wo ist der Heulsmiley ?? |
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#13
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Hallo meine Lieben!
Chemo war nicht.Freitag neuer Versuch. Freundchen,also das hatte ich noch nie beim CT oder sonstiges. Es geht keiner an den Port ausser die Onkologen. Hab ja auch nur den einen Arm zur Verfügung,aber es klappt trotz der schlechten Wehnen. Hängt wohl auch davon ab,wer das macht. Hoffe auf ein gutes Ergebniss. LG.Marion
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#14
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Hallo
![]() Herzlich Willkommen cleo65 Du hast ja bereits Einiges mitgemacht! Ich wünsche dir für deine Therapie, dass sie weiterhin so gut anschlägt! Hier kann man sich toll austauschen oder einfach auch mal Dampf ablassen, wenn es Not tut![]() @freundchen70 Boah...die Schwester war ja ganz schön garstig! So ne "nette" Behandlung wünscht man sich ja grade noch! Das könnte ich auch nicht gebrauchen. Man ist doch sowieso schon so angespannt vor so einer Untersuchung ![]() @Maja 57 Ich wünsche dir dass die Chemo am Freitag klappt ![]() Ich wünsche Euch Allen einen schönen Abend
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| hirn metastase, knochenmetastasen, lebermetastasen |
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