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#1
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Hallo ihr lieben,
Kann mir hier jemand helfen wo man die Angaben zu den Tumormarkern findet? Davon war bei meinem Vater bisher nie die Rede, ich habe jedoch die KH Papiere abfotografiert. Dort sind alle Blutbildwerte etc dabei. Desweitern steht dort nirgendwo etwas von Metastasen. Er war ja wieder im KH um die erste neue Chemotherapie stationär Zu beginnen dazu ist es jedoch gar nicht gekommen wegen so schlechten allgeminzustand. Es wurden nochmal 6 Liter Wasser aus der Lunge punktiert. Beide Lungenseiten wurden verklebt, es war aber nur bei einer erfolgreich. Mein Vater hat in dem selben KH jetzt einen neuen Arzt. Die alte Ärztin die auch bei der ambulanten Chemoterapie Begleitend war , ist auf einer anderen Station. Diese hatte ihn ja praktisch abgeschrieben. Der neue Arzt meinte aber das er das Wasser nochmal untersuchen lassen würde weil die damalige Menge die abgenommen wurde zur Untersuchung eigentlich zu wenig war. Also irgendwie stimmt doch da was nicht. Wenn wirklich metastasen da sein sollen, dann müssten doch diese auf Röngten und CT zu sehen sein? Der neue Arzt hat nur über den Bericht des abgenommenen Wassers gesprochen. Dort wären Tumorzellen enthalten gewesen. Ich habe das alle aber leider nic persönlich gehört. Jetzt ist mein Vater erstmal wieder zuhause. am 12.09 soll es weiter gehen mit der Chemotherapie. Mein Vater meint wenn es ihm danach wieder schlechter geht, macht er die nicht mehr :/ dabei denke ich dass das seine Chance ist. In den Berichten steht nirgendwo etwas von Palliativ. Desweiteren wie ist es mit einer Immuntherapie, gibt es da etwas in diesem Bereich? Wie ist es mit zusätzlichen Aufbau Präparaten ? Mein Vater hat stark an Gewicht verloren. Hat jemand Erfahrung mit L-Lysin? Ich hoffe jemand Antwortet mir. Viel Hoffnung an alle. Geändert von gitti2002 (06.09.2016 um 13:39 Uhr) Grund: direkte Empfehlungen sind nicht erlaubt |
#2
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Hallo Claudia,
da dir noch niemand geantwortet hat, möchte ich es einmal tun, da ich leider selbst weiß, wie schwer deine derzeitige Situation ist. Ich bin wohl im gleichen Alter wie du und habe gut vor einem Jahr meinen Papa durch Bauchspeicheldrüsenkrebs verloren. Da er auch Metastasen in der Lunge, Rippenfell usw. hatte, kann ich etwas von unseren Erfahrungen berichten... Die Ärzte haben eine Blutuntersuchungen bei deinem Papa gemacht und du fragst dich, wo die Angaben zu den Tumormarkern sind, richtig? Es kann durchaus sein, dass sie nur eine Blutuntersuchung gemacht haben, also Entzündungswert, Thrombozyten, Leukozyten usw. und gar keine Tumormarker bestimmt haben, das müsstest du einmal abklären. Die Tumormarker nennen sich CA-19 und CRP, soweit ich weiß.. Was hast du denn für einen Bericht vorliegen? Metastasen können in der Regel nur durch CT oder MRT nachgewiesen werden und auch nur dann, wenn sie eine Mindestgröße erreicht haben. Es könnte also sein, dass dein Vater winzige Mikrometastasen hat, welche noch nicht sichtbar sind - kann, muss natürlich nicht! Versucht bei den Ärzten noch einmal konkret nachzufragen, in der Regel gibt es zum CT auch ein Auswertungsgespräch, wo man noch einmal nachhaken kann, auch bzgl. Tumorzellen im Wasser, Tumormarker usw. Habt ihr einen vernünftigen Onkologen an der Hand, dieser bekommt in der Regel auch alle Untersuchungsergebnisse mitgeteilt, gerade, wenn dein Vater jetzt einige Zeit im Krankenhaus war. Wie geht es deinem Vater zurzeit? Kann er wieder besser atmen? Bzgl. Zweitmeinung würde ich ein zertifiziertes Pankreaszentrum aufsuchen, vielleicht gibt es ja bei euch eins in der Nähe. Für starken Gewichtsverlust kann euch der Hausarzt oder Onkologe solche Shakes verschreiben, die haben viele Kalorien und mein Papa fand sie eigentlich auch immer ganz lecker. Mit Immuntherapie habe ich leider keine Erfahrung. Ich weiß, dass einige auf Misteltherapie während der Chemo schwören, also parallel dazu für besseres Wohlempfinden etc., haben wir aber selbst auch nie ausprobiert. Mein Papa hat noch regelmäßig Brokkolisprossen gegessen. Im Übrigen gibt es derzeit drei anerkannte Chemos für BSDK: Gemcitabine mono, dann Gemcitabine + nab paclitaxel (Abraxane, noch recht neu) und Folfirinox. Ich hoffe, ich konnte dir erstmal etwas weiterhelfen und wünsche euch alles Gute! Liebe Grüße, naku Geändert von gitti2002 (06.09.2016 um 13:41 Uhr) Grund: NB |
#3
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Hallo Claudia
Bei BSDK ist der CA 19/9 der aussagekräftigste Tumormarker und als zweiter Tumormarker ist der CEA. Laut der Leitlinie gibt es für BSDK folgende Chemotherapien: - Gemcitabin plus Erlotibnib - Gemcitabin plus Nab-Paclitaxel - die Kombination nach dem FOLFIRINOX-Schema , bei dem die Wirkstoffe 5-FU/Folinsäure, Irinotecan und Oxaliplatin kombiniert werden. Aufgrund möglicher substanzieller Nebenwirkungen letzteres jedoch nur für Patienten mit gutem Allgemeinzustand in Frage. Hoffe das hilft dir weiter. Liebe grüße mausi
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Meine Mama BSDK ED 05.02.2014 28.07.1949 - 22.06.2014 Du warst es wert so sehr geliebt zu werden! Du bist es wert, das so viel Traurigkeit an deiner Stelle geblieben ist! http://www.krebs-kompass.org/showthread.php?t=62514 |
#4
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Hallo Ihr Lieben,
entschuldigt, dass ich nicht mehr geantwortet habe. Es war eine schwere Zeit. Leider ist mein Vater am 05. Oktober 2016 verstorben. Euch und euren lieben alles Gute. |
#5
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Herzliches Beileid, Claudia.
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#6
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Mein aufrichtiges Beileid und viel Kraft für die nächste Zeit !
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metastasen im lungenfell |
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