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#1
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HAllo egiduis,
mich irritieren Deine Werte: Du gibst an 0,55 mm und Clark Level III. Der mm-Wert ist zum Glück ein kleiner, der Level-Wert aber schon ein höherer. Diese beiden Werte gehören eigentlich so nicht zusammen. Bist Du sicher, daß die so in Deinem Befund stehen? Rate Dir, nicht nur wegen dieser Frage immer von allen Befunden, die bei Dir erhoben werden, die Kopien selbst auch zu sammeln, dann hast Du die genauen Daten bei Bedarf immer parat. Wenn Dein Doc von "geheilt" gesprochen hat, spricht das eher für die Richtigkeit des kleinen Wertes. Mit dem Begriff "geheilt" sollte man beim MM zwar eher vorsichtig umgehen, aber wenn Dein Doc ein kompetenter ist, dann will er Dir damit einfach sagen: mit dem kleinen Befund nochmal Glück gehabt. Diese Einstellung solltest Du Dir die nächste Zeit auch einfach angewöhnen. Wie die anderen hier schon geschrieben haben, sollte bei Dir bald wieder ENtspannung eintreten können. Daß in der ersten Zeit nach solch einer Diagnose die Nerven blank liegen ist normal, hält vielleicht auch noch ne Weile an. Beherzige in Zukunft ein paar Regeln wie z.B. nicht übermäßiges Sonnenbaden, regelmäßige NAchsorgeuntersuchungen mind. in den nächsten 2 JAhren. Gruß von birgit
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Aus Zeitgründen sehe ich meistens von der Korrektur von Schreibfehlern ab. Man möge es mir fazein. |
#2
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liebe birgit, lieber egidius,
es gibt -auch hier im forum - einige befunde mit mm < 0,75 und CL III - habe selbst auch so einen: die hautschichten des menschen sind an bestimmten stellen unterschiedlich dick, daher kann auch ein dünnes melanom in eine tiefere schicht eindringen - LEIDER ..... ![]() ![]() alles liebe! ullimaus |
#3
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Hallo,
ich hatte auch CL III bei einer Eindringtiefe von 0,4 mm. Meine Hautärztin hat auch gesagt, dass es eher unwahrscheinlich ist, dass was nachkommt. Gehe alle 3 Monate zur Nachsorge und habe jedes Jahr ein CT machen lassen (Thorax und Abdomen). Bei mir ist bis jetzt auch alles o.k.! Meine Diagnose hatte ich im Mai 2003. LG Sabine ![]() |
#4
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Danke euch allen für die Beiträge und guten Ratschläge, die ich mit großem Interesse gelesen habe.
Dennoch ist meine Krankheit für mich ein großes Problem, da man außer der regelmäßigen Nachsorge augenscheinlich nichts gegen die Krankheit machen kann. Im Umkehrschluss bedeutet das für mich wohl auch, dass ich mit diesem ungewissen Zustand leben muss, ohne selbst etwas machen zu können. Finde ich persönlich ziemlich unbefriedigend. Dennoch nochmals Dank an alle!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! ![]() Grüße Egidius |
#5
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Hallo Egidius,
ich kann dir nicht zustimmen, dass man außer der regelmäßigen Nachsorge nichts tun kann. Du hast mit biologischen Mitteln sehr viele Möglichkeiten, die auch nutzen würde. Bei psychischen Problemen finde ich die Visualisierung eine gute Hilfe. CU Agathe |
#6
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Hallo Agate,
was sind denn die biologischen Mittel, die ggf. hilfreich sein können? Bin sehr daran interessiert! Gruß Egidius |
#7
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Hallo Egidius,
schau mal bei www.biokrebs.de. Ich nehme derzeit Zink (bitte nicht Zinkorotat, da es Weichmacher enthält, was die meisten Ärzte auch nicht wissen, sondern Zinkorot) und Selen. Habe z.B. gestern Blut abnehmen lassen, damit der Immunstatus geklärt werden kann (hierzu brauchst du folgende Blutwerte: Th1, Th2, Il1, Il2, Il6, Il10, Interleukim 2 Rezeptor). Nicht alle Werte werden von der Kasse übernommen. Wenn du dies hast, kann man überlegen z.B., ob und welche Thymustherapie sinnvoll ist. Danach werde ich auch entscheiden, ob ich einer Interferontherapie zustimme oder nicht. Sinnvoll ist es auch den Selenspiegel feststellen lassen. Zur Visualisierung arbeite ich nach der Methode von Simonton. CU Agathe |
#8
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Hallo Agate,
danke dir recht herzlich für die umfangreiche Info. Hat mir sehr geholfen und ich werde diesen Weg nach Rücksprache mit meinem Arzt beschreiten. Ich wünsche dir alles Gute und nochmals danke! Egidius |
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