Follikuläres Lymphom, NHL, Grad 3, Stadium 1 Therapieanfrage

[Sonja - Gast]

Hallo Margit, gut daß du hier im forum gelandet bist. auch mein sohn
hatte sept. 2005 nhl, ein follikuläres keimzentrums-lymphon mit über gang am kopf in ein niedrigmaliges NHL mit B-Zellen. Nach 6 Chemos und 6 x antikörper-Rituximab hatte er im März seine Untersuchung, alles o.Befund.
Anschließend war er in Reha und jetzt arbeitet er wieder in der Wiedereingliederung.
Für uns war auch ein Schock, aber man lernt, - auch durch die tollen leute hier -
die krankheit zu ergründen und zu akzeptieren. Die chemos waren sicher nicht einfach, aber tips halfen uns diese zu überstehen.
daß diese krebsart ein wegbegleiter sein wird, daran muß man sich erst gewöhnen. aber auch diabetes ist ein begleiter.
also, kopf hoch. ihr kennt den feind, also auf in den kampf. NHL ist supergut behandelbar, man kann auch selbst viel dazu beitragen daß der körper es gut übersteht. wichtig ist, daß sich deine mama bei den ärzten oder im kh gut aufgehoben fühlt. sich nichts vormachen lassen und nachfragen, bis man es versteht, das ist die erste regel.

auch wie martin schon geschrieben, unter selpev bekommst du genügend fach-infos.

schreib immer wie es dir ums herz ist, du bist hier in diesem team in
den besten händen - betroffene wie auch angehörige, jeder gibt dir gerne antwort.

bis zum nächsten mal alles liebe und viel kraft grüße Sonja





@ hi mattttin, bist du sicher daß du eine therapie gemacht hast und nicht
nur bier und umärmeln die therapie war ?? Danke Dir daß du auch immer hier
allen zur seite stehst, sind wir denn nicht guuuut, Sonja

[DieVertraeumte65]

Hallo liebe Sonja,

wisst Ihr was ganz toll ist? Ich komme hier neu rein ins Forum (ich war voher schon im Brustkrebsforum, weil das der Anfangsverdacht bei meiner Ma war) und was passiert, alle stehen einem zur Seite. Ich finde das ganz toll und will mich bei der Gelegenheit erst einmal bei allen bedanken, die meine Zeilen hier nicht ignoriert haben.


Je mehr ich über diese Krankheit erfahre umso sicherer werde ich im Umgang damit und ich hoffe, dass ich diese Sicherheit an meine Mutter weitergeben kann. Sie ist Gott sei Dank eine sehr starke Persönlichkeit, die Ihre Therapie sicher gut wegstecken wird.

Schwieriger wird, dass mein Vater total durchhängt, er ist ohne meine Ma nicht lebensfähig und kann ihr momentan keine Stütze sein. Ich bin alleinerziehend, muss arbeiten gehen um meine kleine Familie ernähren zu können und will aber meinen Eltern hier ganz besonders zur Seite stehen. Bloß gut, dass ich tolle Freunde habe, die mir beistehen.

Mein Bruder macht momentan noch die Augen zu und ist noch nicht fähig Unterstützungarbeit zu leisten, aber der wird schon, dafür sorge ich.

Jetzt warten wir erst einmal ab, was am Donnerstag bei der Stadiumsbestimmung herauskommt. Dann sehen wir weiter und kämpfen....

Alles Liebe nochmal
Margit

[MarcelB]

Grüezi Verträumte

Du sprichst mir aus dem Herzen!
Ich kam ganz ohne Erwartungen zufällig in dieses Forum. Hier ist mir das Beste widerfahren, was ich mir wünschen konnte: Zuspruch, kompetente Auskunft, Verständnis und nicht zuletzt auch Trost.

AUCH ICH MÖCHTE ALLEN HIER EIN RIESENGROSSES KOMPLIMENT MACHEN!

Und nach meinen bescheidenen Möglichkeiten auch andern ein wenig helfen.
Das ist nicht immer einfach, wiel ich ja kein Lymphom-Spezialist bin und noch viel weniger Psychiater!

Also meine Freunde ( besonders auch der Martin (Moin Moin) Kugler und die Sonja sind meine "Lieblinge", nebst vielen andern natürlich.

lb Grüsse
Marcel

[Sonja - Gast]

hallo margit, erstmal ganz lieben dank für deine worte. das freut uns doch sehr. ja, auch ich bin letztes jahr im sept. zufällig hier gelandet, völlig verzweifelt, von nichts eine ahnung und total elend. ich hatte auch das große glück hier menschen zu begegnen, die mir, als angehörige geholfen haben. ich muß das kompliment auch an die anderen weitergeben, so traurig der anlaß hier ist, so wertvoll sind die erfahrungen und die menschen, denen man begegnet.
wir sind heute ein großer kreis, denke mal der sich vertraut, der sich informiert hat, der sich weiter informiert über die krankheit etc. und so sind wir oder bin ich dankbar, daß ich etwas davon abgeben kann an menschen die neu hier sind.
ich mache es gerne und von herzen.
klar ist es für dich jetzt sehr schwer, noch dazu wenn man selbst familie und verantwortung hat. daß es deinem papa schlecht geht, kann ich verstehen. man fühlt sich so hilflos und steht völlig fremd daneben. aber er wird auch langsam lernen, die krankheit zu sehen. daß dein bruder das vielleicht etwas ignoriert, das ist sein selbstschutz. er möchte das nicht haben, kann dagegen aber nichts machen, deshalb lehnt er vorerst die krankheit ab.
ja, die ganze familie ist damit betroffen, bei uns war es auch so.
aber auch nur die familie kann einen ring des haltens bieten und einfach da sein. mit oder ohne worte und taten.
wenn du willst, informiere dich einigermaßen. zuviel medizinisches kann aber auch verwirren. also wohldosiert.
ich denke, ihr seid auf dem richtigen weg. sag deiner mam alles liebe und gute und vielleicht ließt sie ja auch mal hier mit.

für dich viel kraft und egal wann und was, kannst hier alles schreiben.

in diesem sinne, äh, aus welcher ecke kommst du denn ? wird die mama im kh behandelt ?

so kopf hoch und ran an den feind, ihr schafft das schon.

lb gr sonja







@ marcel, ups, sehe gerade da hat uns ja noch jemand ein liebes kompliment gemacht. laßt euch einfach umärmeln und danke. ihr gehört ja jetzt auch zu unserem kreis und das schöne ist, der wird immer größer, auch dank leuten wie euch. danke

[DieVertraeumte65]

Mal kurz eine Zwischeninfo:
Meine Mama hat jetzt mittlerweile ihr Knochenmark untersuchen lassen, ein PET ist gemacht worden, da hat man an zwei Stellen noch etwas gefunden. Ob im Knochenmark etwas ist - vermutlich nicht- sonst hätte der Prof. der meine Ma betreut bestimmt etwas dazu gesagt. Er möchte zunächst nur mit Strahlen arbeiten, will diese Entscheidung aber nicht alleine treffen und er berät sich deshalb noch mit zwei Kollegen.

Am Freitag will man meiner Mutter die ausgearbeitete Therapie eröffnen.

Bin mal gespannt. Sobald ich einen wirklich schriftlichen definitiven Befund mit der dazugehörigen Therapie weiß, würde ich Euch wahrscheinlich noch einmal bemühen.
Liebe Grüße bis dahin
das Träumerli

[Martin59]

Hallo liebe Verträumte,

würde mich freuen wenn Du Dich am Freitag noch einmal meldest.Denn so ist es nicht einfach Ratschläge oder Tipps zu geben. Strahlentherapie macht man meines Wissens nach( Was nich unbedingt der aktuellste Stand ist)im Regelfall bei nur einer befallenen Region!
Aber wie gesagt ist so etwas müßig.Macht Euch nur nicht zu viele Gedanken.
Bis Freitag

martin

Für Deine Ma

[Sonja - Gast]

hallo träumerli, schön daß wir wieder was von dir hören. aber erst mal wirklich abwarten, was da rauskommt. so wie es jetzt zu lesen wäre, klingt es etwas eigenartig von wegen nur strahlentherapie.
hoffe trotz allem, es geht deiner mam den unständen entsprechend gut und dir auch. schreib uns gell, wenns was neues oder genaues gibt.

bis dahin lb grüße sonja