metastasen im knochenmark

[Gloria-Beetle]

danke liebe anmarine,

danke für deine antwort, denn, dass das mit den metas im knochenmark so selten ist, habe ich auch nicht gewusst.

bei mir waren die thrombozyten (blutplättchen) vor 2 jahren schon mal drastisch nach unten gegangen und haben sich aber von selbst wieder erholt. im januar diesen jahres war es der hb wert der im keller war. leider ist ein chemo bei mir wenig erfolgversprechend, da ich ein sigelringzell-karzinom mit ausgefallener zellteilung habe. das einzige bei mir ist die anti-hormon-therapie. mein hb wert ist in der zwischenzeit auch besser geworden. ich hoffe es wird sich noch für eine zeit stabilisieren.

leider bin ich alleibstehend und habe dazu noch pflegebedürftige eltern.

aber im normalfall halte ich den kopf auch immer noch hoch.

ich wünsche deiner mutter alles gute und dir und deinem vater viel stärke um sie bei dem kampf gegen ihre krankheit zu unterstützen .

liebe grüsse gloria

[Gloria-Beetle]

danke heidi,

für deine lieben zeilen.

ich weußte bisher nicht, dass metas im knochenmark so slten sind. angeblich kann man diese patienten in deutschland an 2 händen abzählen.

ich war schon immer was besonderes, aber musste das jetzt sein .

liebe grüsse gloria

[Manuela46]

Hallo Gloria,

will dich auch mal virutell ganz fest drücken. Leider kenn ich mich mit deinem Krebs nicht aus.

Was ich aber sagen will, im August haben sie bei mir eine Metastase im aüßersten re. Brustmuskel entdeckt. Da hieß es zu anfang auch immer... es ist bestimmt keine Metastase weil es sehr ungewöhnlich an dieser Stelle wäre. Leider war es aber doch eine.

Der Radiologe meinte sogar als ich mich bei ihm vorgestellt hatte wegen der Bestrahlung die nun folgen soll.... er hätte das in seiner ganzen Laufbahn als Raiologe noch nie gesehen, das sich an dieser Stelle Metastasen bilden.

Ich wollte auch nicht so eine Ausnahme sein.......bin es aber leider geworden.

Kann dich gut verstehen.

Alles Liebe und Gute weiterhin für dich. Und immer Kopf hoch, wir schaffen das schon.

Ganz liebe Grüße

Manuela

[Idefix]

Hallo Gloria
Ich habe bisher auf deinen Thread nicht geantwortet, obwohl mein Mann ebenfalls Metas im Knochenmark hatte, was heissen will, dass sein ganzes Knochenmark stark befallen war, leuchtete im PET von oben bis unten, aber da die Anfälligkeit der Metas auf Chemo ja vom Primärtumor abhängt, ist es schwierig was allgemein Gültiges zu sagen. Bei meinem Mann handelt es sich um ein Nasopharynxkarzinom. Aber vielleicht hift dir es zu wissen, dass auch dies kein hoffnungsloser Zustand ist (Knochenmarks-Metas), denn bei meinem Mann hat sich herausgestellt, dass nach 5 Zyklen VCP-E das Knochenmark völlig tumorfrei ist und man von einer kompletten Remission sprechen kann. Da aber ein Knochenmarksbefall als systemischer Befall eingestuft wird, wurde uns von allen Seiten prognostiziert, dass wir quasi mit einem Rückfall rechnen müssen und die Chance für ein Rezidiv extrem hoch ist. Aber wir lassen uns dadurch nicht in unserer Zuversicht beeinträchtigen, denn vor 6 Monaten hiess es auch, dass es unwahrscheinlich sei, das befallenen Knochenmark wieder tumorfrei zu bekommen. ich hoffe, dies hilft dir etwas weiter und lass dich nicht entmutigen, ich drücke dir auf jeden Fall die Daumen

[Gloria-Beetle]

danke ihr lieben,

für eure lieben worte und den mut den ihr mir gemacht habt.

ich werde jetzt doch nochmal nach heidelberg oder evtl. sogar berlin gehen, um zu hören, ob es nicht doch eine chemo gegen meinen zell-typ gibt. ich will ainfach nichts unversucht lassen und aufgeben.

ich werde euch inforieren, wie es weitergeht

liebe grüsse von gloria

[Rubbelmaus]

Liebe Gloria,

ich wünsche dir alles erdenklich Gute! Ich hoffe ganz fest, dass du Glück hast und sich eine Klinik findet, die deinen Krebs behandeln kann.

Bitte gib die Hoffnung NICHT auf.

Liebe Grüsse und ganz viele Glücksbussis,

Heidi

[Gabi-Anna]

Hallo Gloria,
schon längst wollte ich mich melden wegen des Treffens-Stammtisch.
Jetzt hast du allerdings andere Probleme hinter dich zu bringen.

Über die Hyperthermie habe ich letztens in Wiesbaden einen interssanten Vortrag gehört und das wird ganz sicher was für dich sein und deine Genesung fördern.
Frage doch mal beim biolog.Krebszentrum in Heidelberg oder Wiesbaden nach.
Ich weiß, daß es in Wiesbaden 2 Adressen gibt, die die Hyperthermie durchführen.
Auch beim Grönemeyer-Institut in Bochum kannst du darüber kompetente Auskunft erhalten.
Auf alle Fälle diese Möglichkeit nutzen. Eine Sitzung dauert ungefähr 1 Std. und kostet ca. 150 Euro. Es wurden ca.15-20 Sitzungen empfohlen.
Wenn du willst, dann kann ich Dir Adressen und Telefon-Nr. mailen oder auch ins Forum geben.

Alles Gute Dir und
liebe Grüße
Gabi-Anna