photodynamische Therapie beim Gallengangkrebs

[Tina1980]

Guten morgen, ihr Lieben,

ich kann Euch alle sehr gut verstehen. Meinem Vater wollten sie in der Uniklinik BN eine Studie aufzwängen, da diese Krebsart sehr selten ist und man deswegen nach dieser Krebsart suchte. Wir haben uns noch eine zweite Meinung eingeholt. Diese Studie war überhaupt nicht das Richtige, da mein Dad durch den Verlust eines Brustwirbels (Knochenmetastase im Wirbel und Rückenmark) als Nebenwirkung Taubheit, Kribbeln und auch starke Schmerzen hat. Dieses Medikament wirkte (Thalidomit- Schlafmittel) aber zusätzlich noch im Nervensystem, daher macht mein Vater eine Chemotherapie. Im Moment hat er starke Nebenwirkungen davon... , obwohl es nur eine palliative Therapie sein soll..... Mir geht es auch sehr schlecht. Andereists hat er schon eine Embolie und eine Trombose überstanden... Vielleicht haben wir ja auch ALLE GLück...

Alles erdenkliche Gute für Euch und Eure Liebsten.

Tina

[Marika69]

Liebe Tina, ich wünsche euch viel Kraft und alles Gute. Es tut mir Leid, dass es deinem Vater momentan schlecht geht. Ich hoffe auch immer auf ein Wunder und mein sehnlichster Wunsch ist, dass es Ihr noch eine Weile gut geht. Meine Mutti fängt ja morgen erst mit der Therapie an und sie hat jetzt keine Beschwerden. Vielleicht kann man auch mal Glück haben... wir dürfen nicht aufgeben... LG Marika

[Tina1980]

Liebe Marika,

das stimmt. Manchmal MUSS es Glück geben... VOR der Therapie ging es meinem Dad viel besser, ABER er möchte sie gerne machen, daher unterstütze ich ihn, wo ich nur kann. Manchmal denke ich, dass die Chemo sowieseo alles schlimmer macht, wenn es doch so aussichtslos und unheilbar ist. ABER wie schon gesagt: Ein Strohalm und mit etwas Glück....
Danke für Deine lieben Worte....
Für Dich und Deine Mama alles Gute.... vorallem für den Beginn der Therapie....

Tina

[Marika69]

Liebe Tina, ich glaube, dass Beste ist, nicht aufzugeben.Ist sicherlich leichter gesagt, wie getan. Manchmal bin ich auch nur am heulen.. Meine Mutter war heute das erste Mal zur Therapie, Sie vertrug diese gut. Mal sehen wie es weiter geht. Ich finde eben auch, dass es furchtbar ist, wenn man garnichts unternimmt. Meine Mama ist jetzt 63 und ich hätte Sie schon ganz gern noch bisschen bei uns gehabt. Der Gedanke an die Zukunft ist schrecklich, deshalb hänge auch ich mich an jeden Strohhalm. Auch vom Lesen im Forum hört man ja allerlei Meinungen, leider aber auch viel Leid...Seid wann ist dein Papa erkrankt? Wenn man bloß was machen könnte....Ein dickes Kraftpaket für euch und natürlich das benötigte Quentchen Glück Alles Liebe Marika

[Tina1980]

Liebe Marika,

mein Dad ist 54 und hat erst Ende August, nach der Not-Op, die Diagnose erhalten. Halber Leberlappen und der zweite Brustwirbel waren da schon regelrecht aufgefressen.... Es ist so schlimm, weil man weiß zwar, dass die Eltern mal gehen müssen, das ist der Lauf der Dinge, aber doch nicht mit 54 und auch nicht mit 63 !!!! Und deswegen wird weiter gekämpft. Bloß nicht aufgeben... und wie Du schon sagst eine Therapie angehen. Freut mich für Deine Mama, dass sie die Therapie gut verkraftet hat, ABER vorsicht: Machnmal geht es erst nach 2-3 Tagen oder auch nach mehreren Behandlung los..., aber vielleicht bleibt es auch so.... Das hoffe ich.

Liebe Grüße... Tina

Bist Du auch mal im Chat?

[Irini25]

Hallo Liebe Marika!

Erstmal an deine Mama, an jede Mama!!!
Denn Ohne unsere Muttis wäre die welt ganz
Viel kraft für Diese Therapie,dh. Körperlich und Mentahl sich nicht aufgeben.Ich sprech aus eigener Erfahrung, denn vor ca. 7jahren war meine Ma eine von den ersten die die PDT bekam (Leipziger uni klinik, prof. berr)
der jetzt in Österreich in der Landesklinik Gastro. der Chefarzt ist!
Damals wusste man nicht genau wie sie wirkt, sehr neu alles für die Ärzte und wir waren hilflos nur vertrauen hatten wir und vor allem MAMA!sie hattte bismuth st. 3b inoperabel) aber vor der Therapie haben wir sie augepept, mit Vitaminen (will hier keine namen nennen,da jeder anders Verträgt.) sie war vorbereitet. Die erste Th. war ganz gut ausser Übergeben.... wir gingen viel spazieren, und mit der sonne ging es sie trug immer Hut!Bin mir nicht sicher ob drei Th.In den pausen fuhren wir immer heim,dass tat gut.
Nach einiger zeit dann, der tumor war KLEINER.Im juli dann die 2te op,wo halbe Leber und die Stends entfernt wurden. Mama galt als geheilt
Doch jetzt leider Metas. in der lunge und BSD. Es sollte nicht für immer sein,aber wir sind Stark ZUSAMMEN!!!ach ja, wechsel von stends müsste eigentl. gehn die Ärzte finden doch immer was neues.Damals bei ma lief die gale nach aussen ab.
GUTE NACHT!!!