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#166
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Hallo,
@struwel:Um meinen Bekannten nicht immer das gleiche vom Schalentier erzählen zu müssen hab ich gesagt schaut hier mal vorbei.Und war baff erstaunt als die mich anriefen und sagten nee nee da is nix...... Aber egal... Pakete sind angekommen und aufgebraucht ![]() ![]() @all Mein Hinterteil geht wieder ein bisschen besser.... Habe vor ein bisschen was zu unternehmen(Spazierfahrt irgendwo hin/was anders sehen) bevor ich Dienstag wieder ins Sammellager für Krebs muss. Setze mich zur Zeit ein wenig mit meiner Krankenkasse auseinander.Es geht um Fahrgeld. Lt.der Dame am Tresen dort ist der Patient sozusagen dazu verdonnert sich das nächst gelegende Krankenhaus zu nehmen.Und für dieses gibt es bei genügender Entfernung dann eben Km-Geld. Nun habe ich hier am Ort 2 Krankenhäuser.Zu beiden könnte ich auch zu Fuß hinlaufen.... Eins mit Onkologie,eins ohne.Diese Häuser gehören verschiedenen Trägergesellschaften an.(Und es sieht wohl so aus, daß die sich gegenseitig nicht die Scheibe Wurst auff´n Brot gönnen.(Meine Meinung)) Im vergangenen Jahr hat der Hausarzt, bei der Suche nach einer Diagnose, mich in das Haus ohne onkologischer Abteilung eingewiesen. Weil da nach seiner Meinung bessere Diagnostiker wären.Nachdem dort mein Tier entdeckt wurde haben die mich gefragt was nun.Ich habe in der Zeit unter Opium-Dervitaten gelegen und war nicht klar im Kopf weiß aber das ich 2 mal gesagt habe ich möchte am Ort bleiben.War ein Assistensarzt wenn ich mich erinnere....... Stattdessen haben die mich ohne wenn und aber zu deren ihrer konzerneigenen Krankenhausonkologie in der Nachbarstadt verfrachtet(Per Taxi,auf Kosten der Kasse!!!) Ich selber war durch die Schmerzmittel so geplättet das ich mich nicht mehr durchsetzen konnte. (Klar, nach den Merkwürdigkeiten die noch passiert sind häättee ich mich später noch absetzen können.Aber wenne krank bist ist alles anders.) Nun muß jedesmal für den einfachen Weg 20 Km verfahren werden. Bei der Suche nach ner Lösung wollen die voner Kasse JETZT wohl den Hausarzt verantwortlich machen.Sie ,die Kasse, müssten den Doc fragen ob ..........wasweißich Dann wollte mir die Dame noch erzählen die Häuser wären DIN 9002 abgesegnet und das könnte doch nicht sein. Etc. ------ So und als Schluss ne Anekdote: In diesem Krankenhaus ohne Onkologische Abteilung haben se kein CT. Aber der Patient muß doch die Röhre geschickt werden!!! Aber wie wird es dort gemacht? 50-100 Meter weiter ist eine Privat-Praxis mit allem drum und dran.Über 2 Stockwerke verteilt modernste Maschinchen.Vom feinsten. Also wird dem Patienten z.b.gesagt "Zum CT" Aber wie nun da hin? Zu Fuss ist verboten!!!!!!!!!!!!! Wegen Unfallgefahr! Also heißt es:"Es kommt gleich ein Taxifahrer der Sie abhol!t" So, und nun stelle jeder sich den gesamten weiteren Ablauf des Geschehens vor seinem geistigen Auge vor. -.- -.- -.- Viele Päckchen von Ralf P.S. Die Steigerung des Ganzen kommt hier:Biste vertich mit CT und wartest auf´n Taxi ,aber es kommt net....... ![]() |
#167
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![]() Zitat:
nur mal zur info:ich fahre zur chemo jedesmal 80 o. 90 km EINE strecke. das heisst 1.-3. tag(penne ich bei meinen eltern),dann 8. tag plus wat sonst noch so an blutbildern und spritzen anfällt.kannst dir ausrechnen wat ick von der kasse zurück bekomme.0,20 €/km. da komme ich nach abschluss der chemo so auf ungefähr 500,- tacken. bei welcher krankenkasse biste denn?(kannste auch in pn scheiben,nich dat du noch wat uff´n deckel bekommst). ich lasse dir mal das schreiben zu kommen,welches mein arzt verfasst hat.dies haben wir an meine kk geschickt und die haben das auch schon bestätigt.muss wohl nen 5er pro fahrt selbst tragen,wenn ich das richtig verstanden habe. nur heute werde ich das wohl nicht mehr hin bekommen...bin mal wieder im stress.meine elli´s kommen gleich und die muss ick erstmal beruhigen.haben sich wohl inna wolle,weil dit navi versagt hat und nu finden se nicht durch die große stadt zu mir...tse tse tse. ![]() so,elli´s sind grad gekommen. bis dann mano
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Morbus Hodgkin Stadium 4 A+RF seit Juli 2007 in Remission Rezidiv November 2008 09.1.09 - 1.DHAP 22.1.09 - Stammzell-Apharese 30.1.09 - 2.DHAP 18.3.09 - Stammzelltransplantation (Reset) 16.6.14 - Rezidiv in der linken Brust Ich freue mich,wenn Du meine Website oder meinen Blog besuchst. www.manuelonline.de www.manuelonlineblog.wordpress.com |
#168
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@mano,
hier Zeig deinen Eltern dieses:http://www.tagesschau.de/aktuell/mel...55042_,00.html Werden sich dann sicherlich beruhigen.... Oder erzähl ihnen von der Dame die nach Bad Essen in die xxxxstraße Nummeryyy wollte ihr Navi programmierte und losgerauscht ist. Und natürlich auch wann angekommen ist. Straße passte.Hausnummer auch.Nur das Haus und vor allen Dingen die Leute im Haus waren offensichlich falsch. Hat dann Polizei gerufen.Große Aufregung. Bis sich ein Beamter das Navi-Ding beguckt hat. Und siehe da, es wurde nur Essen eingegeben.Nicht Bad Essen. ![]() ![]() |
#169
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Ei Rallie,
was Du so aus der echten Welt berichtest, das klingt irgendwie immer wieder noch unglaublicher, als die Stories, die Du Dir selbst ausdenkst - wenn Du das alles zusammen in Deinen MeineKrebsErlebnisse-Roman packst, glaubt Dir wahrscheinlich kein Mensch, dass das tatsächlich der Realität ![]() Habe die Tage die Geschichte einer Brustkrebs-Patienten gelesen - wurde mir irgendwie ausgeliehen .... mit dem schönen Untertitel .... "was Sie im Deutschen Gesundheitssystem erwartet" ... oder so .... Da könntest Du echt Band 2 dazu schreiben ... Ich habe übrigens, als die ganze Chose rum war, meine Krankenkasse gewechselt - das Beste, was ich je tun konnte, habe jetzt einen viel niedrigeren Beitragssatz, kann für Präventionsmaßnahmen und Vorsorgeuntersuchungen Bonusspunkte sammeln und mir davon den vierteljährlichen Eintritt in die Arztpraxis wieder zurückerstatten lassen und bekomme vor allem anstandslos sofort das Geld, das mir zusteht. Und wenn ich anrufe, habe ich einen Sachbearbeiter an der Strippe, kein Call-Center, und bis jetzt waren sie alle freundlich und schienen sich in ihrem Bereich auszukennen (wenn's Dich interessiert, einfach PN an mich - die sind echt gut - nein, ich bekomme keine Provision! - nen realen Stromspartip hab ich übrigens inzwischen auch .... ) Ich habe damals auch so viel Ärger mit der KK gehabt, eine von den ganz großen mit viel Werbung und Glaspalästen .... - wollten meiner Friseurin die Perücke (die ich dann sowieso fast nie getragen habe eieiei ....) nicht erstatten, etc etc etc .... hatte das Gefühl hauptberuflich nicht mehr Patientin, sondern Böse-Briefe-Schreiberin zu sein, ständig nur am "Zackern" mit den Behörden .... Bei mir kam damals ja noch dazu, dass ich in der Diagnosephase auf dem Weg vom Radiologen zum Onkolgen mein Auto an die Leitplanke gesetzt hatte (da siehst Du mal, warum Du ein Taxi nehmen musst - ich durfte selber fahren, weil ich ja in keiner Klinik war ![]() Falls Du Forumulierungshilfen o.ä Unterstützung beim Schriftverkehr brauchst - ich helfe Dir gerne - böse Briefe in formvollendeter Höflichkeit, das kann Bellinda echt gut - so sagt man .... ![]() Ein schönes Wochenende trotz alledem und - MEINE HOCHACHTUNG - was Du alles schon durchgestanden hast - bald hast Du's hinter Dir - ABER DANN ......!!!! ![]() Alles Liebe Bellinda |
#170
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Mensch Rallie..
Armer Kerl du...da frag ich mich echt mit welchen hinter dem Mond lebenden Menschen du leben mußt.. unsere Krankenkass (Techniker ) hat ohne WENN UND ABER die KM Pauschale für die Strecke von 240 km pro Chemo übernommen,obwohl wir eine Onkologie ca 20 km von uns entfernt haben...die haben mit keiner Wimper gezuckt oder nachgefragt.. wir haben uns die Fahrten bzw die Termine vom Onkologen bescheinigen lassen und die einfach eingereicht.. ne Wochspäter war das Geld aufm Konto..bei der Besdtrahlung war das mit dem Taxischein ähnlich.. wurde von der Strahlentherapie ausgefüllt..eingereicht und als genehmigt zurückgeschickt.. gib bloß nicht auf und immer schön dran bleiben.. Lucie |
#171
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Hey Rallie!
Da gehts einem schon nicht gut und dann darf man sich noch mit seiner KK rum ärgern! Bitte, nur nicht nachgeben! Nerven, nerven und nochmals nerven! Auch wenn du bald keine mehr hast! Hoffe dir gehts gut!??? Herzliche Grüße Seniorita
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Heute ist der Tag, um glücklich zu sein! Gestern: schon vorbei! Morgen: kommt erst noch. Heute: der einzige Tag, den du in der Hand hast. Mach daraus den besten Tag! Phil Bosmans 27. September nächstes Staging, hoffen auf das Wort Remission... |
#172
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Moin Moin,
gestern haben wir eine Spazierfahrt ins verregnete Lipperland gemacht.Wollten eigentlich zur Emmertalsperre aber bei so einem Mi..wetter kannste das vergessen. Sind Nebenstraßen gefahren und irgendwann standen wir bei Verwandten auf dem Hof. Nun,dann haben wir den Nachmittag dort verbracht..... Heute morgen ist dann beim Wagen das rechte Blinklicht komplett ausgefallen. Die inner Werkstatt meinen das kann nur am Blinkerschalter liegen und so ein Teil kostet Neu nen Vermögen. Na bin zum Schrottverwerter hin und habe mir die Schaltereinheit für 30€ geholt. Da ich aber das Gefühl habe,als wenn ich Mehl an den Händen klebt,und es ziemlich fummelig ist die alte Schaltereinheit auszubauen,habe ich die Bastellei weiter gereicht.Auch fehlt mir die Kraft in den Armen ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() Bellinda nennt bei Manolito die"Störung der Tiefensensibilität"wird dann wohl sowas sein. Spreche ich Morgen beim Doc an. Wie immer vor der nächsten Chemo gehts mir langsam besser.Was aber nicht "gut" bedeutet. Die Augen z.b.,da muß ich ständig mit Künstlichen Tränentropfen nachhelfen.Der Augendoc meint die Quali meiner eigenen Tränenflüssigkeit wäre zur Zeit mangelhaft. Haut ist ohne Creme staubtrocken. Ist immer das gleiche. Viele Grüße vom Kanapee ![]() ![]() ralf |
#173
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Mann oh Mann Rallie, du bist ja voll im Stress.
![]() Bei der KK bleib mal hart am Ball, sonst winden die sich wie ne Schlange. Man spekuliert darauf, dass uns die Puste ausgeht. Trotzdem fehlt manchmal die Kraft für diese Hartnäckigkeit. Hoffe, dass es dir wieder etwas besser geht und drücke für die nächste Runde alle Daumen und Tausendfüßlerfüße. ![]() Liebe Grüße und einen LKW voll Kraftpakete - Dori - ![]() ![]() |
#174
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Hallo Maiden Fan,
hier kommt Dein Erfolg:Komme soeben vom Krankenhaus aus der Chemo und die Ärzte sind der Meinung das mein Tierchen so gut wie weg ist... Nur muss ich jetzt wieder die Nebenwirkungen aussitzen und dann noch eine Chemo plus Bestrahlung dann Kur etc. Gruss Rallie HAB DAS GRADE IN EINEM ANDEEN BEITRAG GEFUNDEN!!! Super megafreu und durchs Büro mal tanze.. HERZLICHEN GLÜCKWUNSCH!!!!! Mensch Rallie..das is doch mal ne Nachricht..oder??????? mensch was freu ich mich..mal etwas japsend vom tanzen hier anmerk.. Lucie |
#175
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Hallohallie und gute Kaffeezeit,
So,ich habe mir meine vorletzte Chemo abgeholt.Und wie angnehm,kein Stess bei der Anfahrt, keine merkwürdigen "Augusts" im Fahrstuhl und die Schwestern haben mich freundlich(Oder war es ein strahlend?(warum nur ![]() ![]() Anstich zum Port hat mal wieder Sauweh ![]() Die Chemo habe ich mit Hilfe von Antiübelkeitspritzen MCP und Schmelztabletten überlebt. Etwas Probleme mit meinen Bettnachbarn.Nun sie waren wohl Schwerkrank oder frisch unter dem Messer gewesen habe ich gedacht.Jedenfalls wollten die um20.30 Licht aus Stecker raus und pennen.Nun gut, habe meinen tragbaren Dvd-Player angemacht und im Dunkeln mir nen paar Filme reingezogen."Stadt der Engel" +Big Fish..... Aber am anderen Morgen,nach 6 auf einmal rumgepoltere,Licht an,Hantiererei,Kapperei,Poltern zum aus dem Bettfallen. Musste dir mal vorstellen es ist Dunkel bis 8,Schwestern kommen um7.15 zur Morgenkontrolle dauert 10 min,dann um 8.10 kommt das Frühstück.Kann unsereiner also noch pennen ohne Ende Und die fangen um 6e an zu hantieren als wenn se zur Arbeit müssen.Und meinereiner ist geplättet von den Antis. Da wird der Hund inner Pfanne verrückt ![]() ![]() Ich habe mich dann auf meine Art bedankt. Musste bis 23 Uhr auf meine Nierenschutzspritze warten... ![]() auffe Erde gefallen .Ses Bett lautstark in Schlafstellung ![]() ![]() Aber der Dank hat nicht lange auf sich warten lassen. Siehe oben! Na, habe rausgefunden die Herrschafften wurden nur aus anderen überfüllten Stadionen in der Onkologie zwischengelagert. Wobei kein Verständiss für die Schlaf(UND ERHOLUNGS)bedürfnisse eines Schalentierkranken aufgebracht wurde.(stehe immer um die Zeit auf egal was und wie blabla und wie, Sie haben Krebs???????) Habe wieder kein ![]() ![]() ![]() ![]() Den blöden Fahrstuhl habe ich diesmal links liegen gelassen.Auch weil mir immer Latent Übel ![]() Heute Morgen war dann so "marode" das ich fast vergessen habe meine Portnadel mir ziehen zu lassen...Und als wenns nicht schon schlimm genuch is kommen auch noch die Lästereien der Schwestern hinzu .....äla.. wohl schon alter ooppaa wa ehy...(seufz) ![]() ![]() Aber komisch mein Schreibzentrum funzt wie geschmiert(grins) Grüsse mit Kraftpaketten(zur Zeit Haushoch und Bumsstark da ich unter Kortison liege) Rallie ![]() P.S. Mein Schalentier soll laut Docs wohl auf und davon sein......Ob ich denn diesmal von den Brustschmerzen verschont werde? ![]() Geändert von RALLIE09 (01.02.2007 um 17:11 Uhr) |
#176
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Hei Kaffeetrink-Rallie,
klingst gut drauf ![]() Habe das Gefühl, Du musst langsam Deine Stories schon richtig aufbauschen, damit's für uns noch 'was zu Lachen gibt .... Wirst sehen, bald vermisst Du dieses All-Inclusive-Event-Center ![]() ![]() Erhol Dich gut von den Medis - diesmal keine Schmerzen, sag Deiner Brust, Du brauchst das nicht, weißt ja schon wie's geht .... Übrigens - Vincristin und Co .... bei mir waren die Beschwerden als Rechtshänderin, die im Leben vor Krebs ihre Hände für die Arbeit benutzte, an der rechten Hand stärker .... INZWISCHEN IST ALLES GLEICHMÄSSIG WEG Lieben Gruß von Bellinda |
#177
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@bellinda,
...aufbauschen ...für euch zum lachen... mmmhhhh na trauergeschichten liegen mir nicht so gut...und warum soll ich was aufblasen was gewesen ist/kann ich doch nur so schreiben wies gewesen ist(guut gut ich habe eine etwas spöttische Grundeinstellung),wer weiss was die anderen die hier nur lesen so alles erleben... Bei den anderen schreibe ich das was mir einfällt und was ich finde.ZUM AUFMUNTERN!!!!!! Nicht für den Ernst des Lebens gedacht! Aber wenns stört kann ich kann mich auch zurückhalten.... Müsst ihr mir nur SCHREIBEN.......... ![]() ![]() ![]() ![]() |
#178
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Bloß nicht ,ich habe so gelacht.
Überlege ob Du nicht im Zweitberuf Schriftsteller werden willst. Hab schon beim lesen die Schllagzeile vor mir gesehen. Massaker in der Kuchentüte. Ralf Du hast einen tollen Humor. GLÜCKWUNSCH das Dein Schalentier fasr weg ist, schön zu lesen. Bin auch in der Kurvorbereitung ,muß ich doch meine Sommersachen nachsehen und waschen ,weil mit lange Buxe Wassertretten ne sie ich lieber kurze an. So mein lieber laß Dich verwöhnen. Ulli
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auf das unser Krustentier für immer verschwindet !!!! Bitte Besucht meine Hompage und verewigt Euch im Gästebuch. http://www.beepworld.de/members25/nodrugs/ Morbus Hodgin 2 a ,August 06 seid 19.3.07 Remission |
#179
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![]() Hi Rallie, praerietaschenratte.jpg tu das bloß nicht ![]() Das muß schon gekonnt sein: die kleinen und größeren Ereignisse so abzufassen, wie sie Dir auch unter gekommen sind! Also, mach weiter so: ![]() Lachen ist mitunter doch die beste Medizin und die Leser sind gerne auf Deiner Seite! Es wäre doch zu schade, wenn wir alle darauf verzichten müßten. Das ganze Drum und Dran ist schon ernst genug, man kann sich wirklich glücklich schätzen, solche Erfahrungsberichte in dieser Leichtigkeit zu lesen. Immerhin: Du hast mit allem was dazu gehört auch genug gelitten, bewundernswert, wie Du das noch in Worte - Sätze verpackst, einfach Klasse! Ich gratuliere Dir schon jetzt einmal zu Deinem Therapieerfolg, denn die Ergebnisse werden ja nun tatsächlich hervorragend ausfallen, ade an das Schalentier! Weißt Du eigentlich, wie dieses Teil aussieht? ![]() Rallie, ich wünsche Dir weiterhin tolle Erlebnisse in und nach den Behandlungen, viel Humor für uns und natürlich für Dich und Deine Family, mach et jut! et struwwelchen
Geändert von struwwelpeter (02.02.2007 um 20:07 Uhr) |
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![]() Zitat:
Lieber Rallie, ich habe das Gefühl, ich hab mich da gestern vielleicht ein bissl ungeschickt oder missverständlich ausgedrückt - das tut mir echt leid. (Zu meiner Entschuldigung - war gestern auch nich so gut drauf, bins eigentlich immer noch nicht - Fatigue hat mich wieder eingeholt und Hirn is damit auch nicht so fit, nach dem Motto, da fährst du mal 2 Tage weg und brauchst dann anschließend 4 Tage Tiefschlaf zur Erholung - Spätfolgen der Chemo lassen grüßen ....) Ums deutlich zu sagen: Bin ein Fan von Dir und Deinem spöttischen Humor- und das mit dem Buchprojekt, das solltest Du Dir echt überlegen ![]() ![]() ![]() Bellinda PS WIE GEHT ES DIR HEUTE ?????? |
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