Morbus Hodgkin - und am kämpfen

[Lucie]

Hallo Kämpferin..

auch von meiner Seite ein herzliches Willkommen in unserer großen Familie der Lymphies( wer hat uns eigentlich so genannt?? lach mal so zwischendurch frag..is ja süß)

Ich kann mich allen Vorrednern nur anschließen..
ich kenne keinen besseren Ort wo ich aufgehoben war und bin während der ganzen Schei ( mein Mann hat NHL..hm..sag ich jetzt schon gehabt?? trau ich mich eigentlich immer noch nicht..er is mit seiner Chemo und Bestrahlung durch und ist in Vollremission.... er geht am Mitt in AHB..) ..
also.. fühl dich so ich es tu.. einfach nur wohl hier


Lucie


@ Bellinda.. Mano hat recht.. schöner kannste das nich sagen..lächel.. knuddel für dich..wie gehts dir?

@ Manolito - DANKE FÜR DAS LOB

@ Lucie - will mich mal outen, die Lymphies, ob die von mir sind weiß ich nicht, aber ich hab' die schon immer im Sprachgebrauch - in Zeiten von lachknuddeldrück wird halt auch ein sprachwissenschaftlich vorverbildetes und zu korrektestem Deutsch getrietztes Wesen langsam mundfaul und verliert so nach und nach den allerletzten Anspruch an Perfektionismus ....

Natürlich hatte Dein Männe NHL!!!!!

Ach Lucie, wie's mir geht, fühl mich grad schon wieder mindestens 70 (gestern abend wie 90, nach dem Aufstehen heut morgen immerhin wie 50) - immer noch durch'n Wind von den 2 Außerhaustagen letzte Woche - dachte eigentlich das Fatigue-Thema hätt sich erledigt, aber die Körpergefühl-Abstürzgeschwindigkeit, wenn etwas außer der Reihe kommt, ist einfach wesentlich größer als früher und die Regenerationszeit viel viel länger ..... mal schauen, welche Außergefechtsetzung morgen die WeisheitszahnOP mit mir macht ....

Liebe Kämpferin - lass Dich davon nicht erschrecken - so was kommt manchmal bei manchen Menschen als Spätfolgen der Chemo vor, aber auch dagegen kann man was tun - und möglicherweise bekommst Du ja auch weniger Chemie. Und das Wichtigste ist, dass Mr H. sich bei mir für immer verpisst hat und ich mich als geheilt empfinde und viel besser fühle als vor der Therapie. Welche Chemo bekommst Du denn? Bist Du in HD 14 oder HD 15? - bei Stadium 2B scheiden sich nämlich je nachdem, was noch dazu kommt, das mittelere und das fortgeschrittene Stadium.

Alles Liebe
von
Bellinda

[Kämpferin]

Hallo bin in der HD-14!
Ich hoffe, euch allen geht es gut! Habe gerade ne sau coole Massage bekommen, das ging durch Mark & Bein! Volle Pulle anstrengend!
Tat aber trotzdem gut und das Wärmepflaster war auch sehr angenehm.Habe heute noch die PET-Untersuchung un Chemo läuft auch noch!
Bussiiiiiiii + wir schießen den Morbus Hodgkin gen Himmel

[elke51nhl]

Massage ist immer gut, für Körber und Seele.
Ich habe gerade eine Reha beantragt, hoffe ich bekomme sie noch.
Liebe Grüße
an alle
Elke

[Chancy]

Hy Kämpferin,

ein Morbus Hodgkin Spezialforum findest du noch hier :

http://www.hodgkin-info.de/

Alles Gute für die Therapie. MH ist sehr gut heilbar, auch wenn die Therapie nicht prickelnd ist.
Ich selbst bin seit 2,5 Jahren in remission.

LG Chancy

[Kämpferin]

Hallo liebe Grüße, der 2 Tag der Chemo ist nun auch schon wieder fast geschafft
Kennt ihr das Medikament MTX? Kann mir jemand darüber berichten?

[Chancy]

Hy,

schau mal hier nach :

http://de.wikipedia.org/wiki/Methotrexat

Gruß Chancy

[Skipper_48]

Hallo Kämpferin,

auch von mir ein verspätetes "WILLKOMMEN" und "Alles wird Gut".
Wegen MTX guckst Du http://de.wikipedia.org/wiki/Methotrexat

Liebe Grüße
Peter

[hoffnung1960]

Ich kann euch auch Mut machen. Mein Freund hatte vor 10 Jahren Morbus Hodgkin und sogar Lebermetastasen. . Er hatte das ganze Programm durch, auch Knochenmarkbehandlung (also eigenes Knochenmark wurde außerhalb des Körpers behandelt.) Er hatte eine Spontanremission.Heute ist er geheilt, leidet allerdings seit der Krankeit unter Schlafstörungen und kann nicht im Bett frühstücken, weil ihn das an die Mahlzeiten im KH erinnert.
Ich schicke Euch viel Hoffnung

[Tanja W.]

Hallo Kämpferin,

bin heute seid langem mal wieder online und muss dir mal sagen wie klasse die Menschen aus diesem Forum sind!
Habe meine 1. Chemo hinter mir.

Wünsche Dir alles gute und klar schaffen wir das.

Der Weg ist das Ziel!

Liebe Grüße
Tanja

[rosablu1944]

hallo kämpferin......
finde mich in deiner geschichte wieder...einziger unterschied ...die einstufung ich war auf 3b fasst 4 ......also ein wenig schlechter gestellt wie du...aber ...jetzt kommts ich bin seit zehn jahren in vollremission .und möchte allen betroffenen sagen kämpft es ist euer leben und nicht das leben von diesem scheiss krustentier.....
nicht aufgeben mach wieter du schaffst es !!
lg rosablu1944

[pauline6]

hallo kämpferin,
wende mich an euch mit der bitte um hilfe für meine seele. hatte 2005 brustkrebs mit anschließender chemo und bestrahlung. meine neue diagnose heißt non hodgkins grad 1. beginne in zwei wochen eine chemo.
hatte einen nervenzusammenbruch und war 3 wochen zum erstenmal in meinem leben in einer nervenklinik. war echt verzweifelt.
aber nun das positive... hab mich zum kämpfen entschlossen.

könnt ihr mir sagen, ob ich auch bei einer chemo für grad 1 meine schönen langen blonden haare verlieren werde?
habt ihr zusätzlich zu der chemo auch eine antikörpertherapie gleichzeitig bekommen?
gibt es nach der chemo noch eine bestrahlung?
sollte die chemo stationär erfolgen oder ambulant?

ganz liebe grüße aus dem saarland
eure dagmar