Metastasierendes Nierenkarzinom?????

[Rudolf]

Zitat von Beatrice Brandt

. . . Ihr seid einfach alle toll und es ist gut, dass es euch gibt.

Ja ja, wir haben alle Krebs! Ohne ihn hätten wir keinen Grund, so toll zu sein!
"Mein Krebs - mein Lehrmeister" hat eine Frau ihr Buch genannt. Dem schließe ich mich an.
LG
Rudolf

[Beatrice Brandt]

Hallo,
es tut mir leid, dass ich mich so ungeschickt ausgedrueckt habe. Ich wollte keinem zu nahe treten.
Ich sehe aber keinen grossen Unterschied, wenn ich sage "ich bewundere euch, ihr seid grossartig..." usw., Wendungen, von denen es im Forum nur so wimmelt. Es ist von uns nicht direkt Betroffenen wohl nur eine hilflose Art, den Betroffenen Mut zu machen und ihnen zu sagen, "geht den Weg weiter, ihr seid stark".
Ich werde mich auf jeden Fall aktiv aus diesem Forum zurueckziehen.
Vielen Dank fuer die gegebenen Antworten

[orgelbass]

Hallo Beatrice!
Lass dich nicht entmutigen und schreib ruhig weiter. Wir alle hier im Forum kämpfen gegen Krebs - bei Angehörigen, Freunden oder auch bei einem selbst. Das macht uns irgendwie zu einer ganz eigenen Gemeinschaft, die durchaus auch manchmal etwas seltsam ist. Sicherlich will dich hier niemand ernsthaft kritisieren, nur weil irgenwas seltsam rübergekommen ist. Schreibe bitte unbedingt weiterhin hier! Es wird dir gut tun und auch vielen anderen helfen. Unterm Strich können wir nur dann gegen diese Sch.....krankheit was ausrichten, wenn wir zusammenhelfen und uns möglichst vielfältig austauschen. Die Ärzte in einer Region sind leider oftmals relativ schnell mit ihrem Latein am Ende und nur Hinweise auf Berichte aus diesem Forum bringen sie dazu, sich weiter zu informieren und nicht einfach die Hände in den Schoß zu legen.
Meine Mutter geht ab morgen in die Filderklinik (Nähe Stuttgart), weil wir im Endeffekt trotz Nexavar + Mistel (und jetzt dann Sutent + Mistel) schulmedizinisch an einem kritischen Punkt angelangt sind. Von der Klinik haben wir hier an dieser Stelle erfahren. Also: Mach bitte weiter!

orgelbass

[WelshNixy]

Hallo Beatrice,

ich sehe das ganz ähnlich wie Orgelbass. Ich verstehe als nicht direkt betroffener genau was Du meinst und Hans sicherlich auch, auch wenn Du Dich vielleicht etwas ungeschickt ausgedrückt hast - das nimmt Dir sicherlich hier keiner ernsthaft böse. Bleib dabei, auch Du brauchst Trost und Infos und einfach eine Stelle wo Du Dich hinwenden kannst, wenn Dir danach ist.

Hallo Hans,

also das mit dem Zeckenzüchterforum hat mich echt zum schmunzeln gebracht - eine gute Anwort auf das was Beatrice sicher nicht so gemeint hat wie es rüberkam!!!

Hallo Orgelbass,

es würde mich interessieren wie Sutent und die Misteltherapie zusammen wirken. Bitte lass mich (bzw. die Allgemeinheit hier im Forum!) wissen wie es läuft. Mein Paps nimmt doch auch seit ca. 5 Monaten Sutent mit sehr gute Erfolge bisher. Von der Mistel will er sich aber nicht überzeugen lassen. Allerdings geht es ihm auch momentan ohne recht gut.

Ich wohne in Waiblingen bei Stuttgart, also gar nicht weit weg von den Fildern. Sie die da oben spezialisiert auf Nierenkrebs, oder Sutent oder wie seit ihr dazu gekommen? Wo wohnt Deine Mam überhaupt und Du?

Schöne Grüße an Euch allen

Nicky x

[orgelbass]

Hallo!
Also: Wir kommen aus dem Bayerischen Wald - Stuttgart ist also eine ganze Ecke weg. Genaugenommen sind's einfach 375km - ich hab Mama Faschingsdienstag hin gefahren, dann gemeinsam mit Papa die ganzen Formalitäten erledigt und bin dann wieder zurückgefahren. Bin jetzt selber ziemlich erledigt....
Eigentlich lief das anders: Auf die Mistel ist meine Schwester von selber gekommen. Rudolf hat uns dann geholfen, die richtige auszuwählen, gemeinsam mit dem Hersteller.... Nun ist Mama unter Nexavar leider progredient. Ab morgen wird sie dann wohl in der Filderklinik Sutent erhalten. Da damit der derzeitige schulmedizinische Stand rel. ausgeschöpft ist (sorry, wenn ich mich irren sollte, bin gerne bereit, dazu zu lernen!), bin ich auf die Suche nach weiteren Möglichkeiten gegangen. Irgendwie sind wir dabei über die Klinik Havelhöhe (antroposophische Gemeinschaftsklinik in Berlin) gestoßen. Die haben uns dann die Filderklinik empfohlen, weil das nicht ganz so weit weg ist wie Berlin.
Uns gefällt insbesondere der ganzheitliche Ansatz der Antroposophen: Der Mensch ist eine Einheit von Leib, Seele und Geist. Nun sagen sie, dass sich die Schulmedizin "nur" um das leibliche kümmert (OP, Chemo, Bestrahlung) und Seele und Geist zu kurz kommen. Sie können mit ihrem Ansatz bei Krebserkrankungen erstaunliche Erfolge aufzeigen. Wir denken, dass es einen Versuch wert ist. Auch wenn es evtl. "nur" dazu führt, dass Mama die ihr bleibende Zeit besser zu nutzen weiß, ist das doch schon ein Riesenerfolg!
Schaut euch mal die website an: www.filderklinik.de
Mir gefällt auch die Klinik ganz gut und das Klima! Die Leute sind irre nett und man fühlt sich eher wie in einem Sporthotel als wie in einem sterilen Krankenhaus. Wenn ihr da nicht weit weg wohnt, könntet ihr ja eigentlich auch einfach mal vorbei fahren! Ich bin vom ersten Eindruck her total begeistert!
Sutent + Mistel? Hm, wie gesagt, noch keine Ahnung. Nexavar + Mistel ging recht gut. Die Doctores von der Filderklinik sahen da auch kein Problem...

cu

orgelbass

[Rudolf]

Hallo Beatrice,
zufällig lese ich hier auf dieser Seite noch einmal, wenn auch etwas spät.
Und ich muß Dir deutlich sagen: Du bist mir ganz und gar nicht zu nahe getreten!
Meine Formulierung war eine Art Selbstironie oder Selbstsarkasmus, falls es das gibt. Hans hat ja auch stilecht darauf geantwortet.
Ich kenne kein Selbstmitleid und erwarte auch kein Mitleid. Wenn das anders wäre, könnte ich mich nicht selbst auf den Arm nehmen. Dann könnte ich mich nicht im Spiegel ansehen, und dann wäre ich arm dran.
So aber stehe ich dem Krebs aufrecht gegenüber und stelle mich dem Dialog mit ihm.
Und die ganz wenigen hier im Forum, die mich wirklich beschimpfen, haben nicht das nötige Format, die sind nicht dialogfähig.

Wie geht es Paolo inzwischen?
LG
Rudolf

[Beatrice Brandt]

Hallo Rudolf,
dieses posting war sehr nett von Dir, danke.
Erklaerungen meinerseits wegen meiner etwas "ungeschickten Ausdrucksweise" sind wohl ueberfluessig, denn es sollte nur ein Danke sein, gerichtet an Menschen, die trotz eigener, massiver Probleme noch Zeit und Willen haben, sich um andere zu kuemmern.
Auf die Antwort von Hans will ich nicht eingehen.
Paolo geht es schlecht und die ganze Situation ist einfach nur traurig. Der Primaetumor ist nicht gefunden worden, also wohl CUP. Kopfbestrahlungen hat er 5x erhalten.Dann meinten die Aerzte, dass es keinen Sinn haette. Chemio hat er nie bekommen und steht auch nicht zur Debatte. Er ist vollgepumpt mit Cortison und Schmerzmitteln und das wars dann.
Ich stehe der ganzen Sache auch nur hilflos gegenueber, surfe im Forum auf und ab, um noch irgendwelche Hinweise zu finden, aber mehr kann ich leider auch nicht tun.
Es ist so, dass man Paolo einfach aufgegeben hat.
Er selbst hat nie die Chance bekommen fuer sein Leben zu kaempfen oder etwas Eigenes zu entscheiden. Das haben immer die anderen getan. So auch jetzt: sie tun nichts, weil es ja umsonst ist.

Liebe Gruesse
Beatrice