Hat Jemand Erfahrung mit FOLFOX 4 ??

[tanja37]

Vielen Dank erstmal für eure Antworten. Leider ist es bei meine Mama so, dass sie auch eine ständig eiternde Fistel hat und die Wunde noch mind. 2 Wochen offen gehalten werden muss. Nach diesen 2 Wochen ist dann schon ein Monat um und die Chemo soll spätestens 6 Wo. nach op erfolgen. Eigentlich wollte sie erst eine Reha machen und sich dort überlegen ob sie das mit der Chemo überhaupt machen will oder einfach mit natürlichen Mitteln versuchen will ihren Körper stabil zu machen. In einem Bericht der Uni Heidelberg habe ich heute gelesen dass diese Chemo eine Anschlagrate von 17 prozent hat....es kommt mir so wenig vor und dafür diese Strapazen und Nebenwirkungen....ich wüsste auch nicht wie ich entscheiden würde. Sie hatte schon zweimal vorher Krebs und jedesmal adjuvante Chemo abgelehnt und mit Homöopathie gearbeitet (hatte da allerdings keine Lymphknoten befallen) . Es ist aber nie was zurück gekommen. Es ist nun schon die dritte Krebsart innerhalb von 10 Jahren.Habt Ihr eine Reha gemacht? Habt Ihr unterstützende Mittel zur Kräftigung neben der Chemo eingenommen? Liebe Grüsse, Tanja

[tronic]

also, ich war auch im tumorzentrum heidelberg und dort wurde es mir so gesagt, wie oben geschrieben, meine wunde war auch noch nicht ganz zu geheilt, durch die chemo ging es auch nicht schlechter mit der heilung.

ich habe nix zusätzlich eingenommen! doch, ein paar zusätzliche vitamine, das war`s.

mmhhh!!! so eine entscheidung für oder gegen eine chemo ist natürlich keine leichte sache.
ok, deine mutter hat auch vorher gute erfahrungen ohne chemo gemacht, aber wie du sagtest, ohne befall der lymphknoten.

[tanja37]

Hallo Tina,

Bist Du denn durch die Chemo geheilt worden ? Meine Mutter zweifelt so sehr daran und will es sich noch überlegen. wenn man schon mit so einer einstellung an sowas rangeht...ist das bestimmt nicht förderlich. leider macht auch ihr kopf im moment nicht mehr mit und ihr kampfgeist, den sie die ganzen jahre davor so stark hatte, nimmt immer mehr ab....ich mach mir solche Sorgen.

Liebe grüsse
tanja

habe gerade in Deinem Profil gelesen,dass Du ja noch so jung bist. Gab es Diesen Krebs in Deiner Familie? Ich soll auch eine Darmspieglung machen lassen, da meine Uroma auch bereits Darmkrebs hatte. Hattest Du Anzeichen bevor der Diagnose?

[hope38]

Hallo Tanja!
Mist, nicht wahr??

Also ich habe die FOLFOX 4 auch bekommen, zuerst vor der OP 6 Wochen lang, dann war Mitte August die OP (T2N2M0) und danach im November erst, weil ich eine schlecht heilende Drainagewunde hatte, nochmal 12 Wochen Chemo! Auf die letzten beiden Oxaliplatin-Gaben habe ich verzichtet.

Auch ich mußte mich selbst zwingen, diese Therapie zu machen. Ich finde im nachhinein, daß man irgendwie viel zu wenig Zeit hat, um sich umfassend zu informieren. Alles ist auf einmal durcheinander, kein Stein scheint auf dem nächsten mehr zu sitzen. Und dann soll man noch über all das, was man als Laie noch nie gehört hat, eine Meinung haben, eine Entscheidung treffen?! Das war für mich nicht möglich. Also lief ich erstmal mit.
Nun würde ich sagen, es war ok so, daß ich alles gemacht habe, was ich brauchte. Aber nochmal Chemo- nein, eher wohl nicht!!!

Alles Gute für Deine Mutter,
hope

[tanja37]

Hallo Hope,

danke für Deine Antwort. JA, ich habe auch das Gefühl dass man einfach nicht genug Zeit hat sich wirklich klar darüber zu werden, ob man das wirklich will und ob einem eine Ansprechrate von 17 % (laut Studien) reicht um diese Nebenwirkungen in Kauf zu nehmen. Es ist sehr schwer. Meine Mutter wird sich falls sie sich gegen die Chemo entscheidet auf eine biologische Therapie (Immunstärkung, Vitamine, etc etc) plus psychotherapie und was man sonst noch so für den körper tun kann entscheiden. eine garantie gibt es doch sowieso nicht, auch nicht mit chemo, oder? ich möchte sie aber auch nicht mit meiner meinung zu sehr beeinflussen und halte mich eher zurück obwohl ich sie am liebsten anflehen würde diese chemo nicht zu machen. sie hat mich gefragt in diesem forum hier nach erfahrungen zu fragen und ich werde ihr Deine Meinung auf jeden Fall berichten. Ich denke auch dass man einfach so was gesagt bekommt von einem Arzt, der halt diese Meinung vertritt und weil er diese Behandlung halt bei jedem patienten vorschlägt. man sollte das tun, woran man glaubt und nur das kann im endeffekt helfen (ein gutes beispiel sind ja auch studien über placebo therapien, da nehmen menschen zucker ein und werden von diversen beschwerden geheilt, nur weil sie glaubten dass dieses mittel helfen wird). bei mir selbst habe ich dasselbe mit antibiotika. ich hasse dieses zeug. nehme ich es ein wirkt es nicht weil ich mich schon vor der einnahme ekel. nehme ich meine homöopathischen globulis wirkt es. sind diese dinge nicht auch einfach sehr wichtig?
liebe grüsse, tanja

[hope38]

Hallo Tanja!
Ja, es ist sehr sehr wichtig, auf seine innere Stimme zu hören. Ich habe das dann auch getan. Vorher hat sie sich gemeldet, aber es war einfach rundherum viel zu laut, als daß ich sie hätte hören können...
Hmm, ich halte ehrlich gesagt von irgendwelchen Statistiken nix. Mir machen sie nur Kummer. Ich passe hier nicht rein und da nicht, und dort nur zu einem Teil. Aber: Ich bin ein ganzer Mensch! Ich bin so, wie ich bin, mit all meinen Chancen und Möglichkeiten, mit all meiner Kraft und meinem Mut, auch wenn er mir oft verloren geht! Deswegen versuche ich, das, was mir vorgelegt wird, zu prüfen und dann zu entscheiden! Ich habe mir die Onkolgin schon so ausgesucht, daß ich wußte, sie bietet mir die beste Therapie, die mein Alter sowie das Staging berücksichtigt.
Deine Mutter wird ihren Weg finden. Und ich denke auch, es bringt nichts, jemanden zu etwas zu zwingen, was er absolut ablehnt!

Alles Gute und gute Nacht,
hope

[tronic]

hallo tanja!

naja, geheilt bin ich nicht, wie heißt es so schön "tumorfrei".
die 5 jahre nach op habe ich auch nicht hinbekommen, nach 1,5 jahren traten lungenmetas auf.
die chemo wurde bei mir einfach zu spät gestartet.
nach der lungen op wurde keine chemo gemacht, würde sie aber sofort in kauf nehmen, wenn man mir dazu geraten hätte.

bei mir kann familärer darmkrebs zu 80 % ausgeschlossen werden, nicht zu 100 %, da keine vergleichproben vorliegen. (es wurde so ein dna-test durchgeführt an der uni bonn)
bin die erste wo krebs in der familie erkannt wurde.
danach musste meine komplette family zur darmspiegelung antreten, zum glück ohne befund.

auf die diagnose musste ich auch 10 wochen warten. hatte heftigste rückenschmerzen und keiner konnte sich das erklären. erst nach 10 wochen kam einer auf die idee, mir den finger hinten reinzustecken.

ja, kann die einstellung deiner mum sehr gut verstehen, ihr habt ja auch schon einiges hinter euch. manchmal hat man wirklich das gefühl, keine kraft zum kämpfen mehr zu haben, dann diese hilflosigkeit und machtlosigkeit....

schicke euch ne portion mut rüber und wünsche euch, das ihr die richtige entscheidung für euch treffen könnt!