Liebe Neue, Bitte Kein Neues Thema Eröffnen, Sondern Hier Schreiben!

[Skydizer]

guten morgen,

bei meinem Schwiegervater wurde vermutlich der schwarze Hautkrebs diagnostiziert. Die endgültigen Befunde stehen noch aus.
Der Bereich am Fuss wurde großräumig herausoperiert und mit einem Hautlappen aus dem Oberschenkel geschlossen.
Da leider die Gefahr zum einen nicht gesehen und später erkannt wurde vermuten die Ärzte dass der Krebs bereit 1 Jahr existent gewesen sei, sodass schlussendlich der Fuss seit Anfang des Jahres bis letzte Woche (OP) offen gewesen sein muss.
Leider wurde auch mit hoher Wahrscheinlichkeit in der Leiste im Bereich der Lymphknoten Metastasen gefunden und ebenfalls entfernt.
Die Organe sind nach bisherigen Untersuchungen OK.

Unsere laienhafte Vermutung derzeit ist das er sich im dritten Stadium befindet und Lympsknotenmetastasen zumindest an einem Bein existent sind.

Das weitere Vorgehen soll mit aller Wahrscheinlichkeit in Richtung Chemo gehen.
Hier setzt auch meine Frage auf. Welche weiteren und hilfreichere Behandlungsmöglichkeiten gibt es mittlerweile und wo können Sie aufgenommen werden?

viele grüsse Stefan

[Claudia Junold]

Hallo Stefan,
es ist sehr ungewöhnlich, ohne gesicherten Befund einen Nachschnitt zu machen. Wurde Dein Schwiegervater in einer Uniklinik operiert?
Wie meinst Du denn das, daß der Fuß bis zur OP "offen" gewesen wäre????
Wie sind denn die Docs darauf gekommen, daß in der Leiste Metas wären? Wurde ein CT gemacht, der Sentinel (Wächter-Lymphknoten) entfernt oder waren die Lks sonstwie auffällig? Generell kann man nur und ausschließlich nach einer histopathologischen Untersuchung sagen, ob ein Metabefall vorliegt.

Hmmm, ich verstehe nicht so ganz, wie OHNE Befund eine OP gemacht und ein Behandlungsversuch angedacht werden kann. Ich kenne wirklich einige hundert MM-Fälle, aber etwas derartiges habe ich noch nie gehört.

Leider gibt es keine wirkliche Behandlungsmöglichkeiten für das metastasierende Melanom.
Man kann das Immunsystem durchaus so pushen
daß es möglichst stark und widerstandsfähig wird, um sich möglichst gut gegen Blödzellen zu wehren, aber eine Garaniert ist das nicht. Ich geb Dir mal einige LinKs:
http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...ad.php?t=13410

http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...ad.php?t=12808

http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...feron-Therapie

http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...ad.php?t=16464

http://www.melanom.net/

http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...ad.php?t=18182

http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...hlight=Stre%DF

www.biokrebs.de
Außerdem sind auch Mistel- und Thymusinjektionen sehr hilfreich.
Leider gibt auch keine Chemo, von der man behaupten könnte, daß sie hilft. Man kann zwar ausprobieren, ob etwas anschlägt, aber Fehlversuche kosten (Überlebens-) Zeit und unnötige Nebenwirkungen. Was man tun kann, ist z.B. eine sog. TCA-Testung, bei der aus einer herausoperierten, frischen, nicht konservierten (am besten Haut-) Metastase Zellkulturen angelegt werden und an denen dann ausgetestet werden kann, welche Chemo am erfolgversprechendsten ist. Diese Testung wird meines Wissens nach bisher nur an der Uni Mannheim durchgeführt. Bei mir hat sie z.B. ergeben, daß KEINE Chemo (im Körper) ansprechen würde. Damit spare ich mir viel Verlust an Lebensqualität, nutzlose Nebenwirkungen usw.

Es ist aber eigentlich überhaupt nicht möglich Dir, bzw. Deinem Schwiegervater irgendeine Auskunft zu geben, so lange Ihr keinen genauen Befund habt.

Wir versuchen unser Forum möglichst übersichtlich zu halten. D.h., daß wir versuchen alle Infos in jeweils einem Thema zusammen zufassen. So finden Infosuchende am schnellsten das, was sie suchen allerdings müssen sie dazu auch lesen! Oben auf der Startseite gibt es einen Thread "Liebe Neue, bitte KEIN neues Thema eröffnen, sondern hier schreiben". Hier findest Du die Grundinfos, die die meisten Neuen interessiert. Allerdings mußt Du Dir auch die Mühe machen, die alten Beiträge zu lesen.
Zudem heißt unser Haupthread auch "Malignes Melanom" (guck mal den 2. unter Deinem an) und Doppelthreads sind immer schwierig. Ich schlage Dir deshalb, daß ich morgen Deinen Thread in den Thread "Liebe Neue, bitte KEIN ..." verschiebe. Am besten wäre es, wenn Du Dir die Links, die ich Dir genannt habe durchsehen würdest. Außerdem findest Du Unter "Melanomthemen von A - Z und dazugehörige Links", ebenfalls oben auf dieser Seite, eine Menge weiterer Infos. Du kannst natürlich herzlich gern in jedem anderen bestehenden Thread weiterschreiben und wenn Du Fragen hast, kannst Du sie jederzeit gern stellen. Wir werden Dir gern helfen.

Ich hoffe sehr für Deinen Schwiegervater, daß sich nach dem Befund doch alles als nicht ganz so schlimm herausstellen wird als es jetzt klingt.
Alles Gute für Euch!

Claudia

[Skydizer]

Guten Morgen und Danke für Deine Antwort,

ja, nach dem Absenden meines Beitrage habe ich gesehen wie ihr die Threads aufgebaut habt ;-)

Der Schwiegervater ist derzeit in einem Krankenhaus was einen guten Ruf geniesst. Vermutlich aber wird es wohl trotzdem auf die Uni-Klink Mainz hinauslaufen (sollten sich die Vermutungen bestätigen)
Wie gesgt er ist viel zu spät zum Arzt gegangen und der Fuss war am Bluten d.h. offen!
In der Leiste und auch am Fuss stehen der entgültige Befund noch aus.
Am Fuss wurde vorab schon getestet mit entsprechendem Ergebnis. Hier steht noch das detaillierte Ergebnis aus.
Der "Leistenbefund" ist eine Annahme und eben noch nicht durch ein Gutachten gestützt - von daher habe ich mich wohl etwas unglücklich ausgedrückt.
Es wäre aber wohl schon mehr als Glück wenn die beiden Sachen am selben Bein nicht zusammenhängen würden!
Ich hatte z.b. noch nie eine rote Beule in der Leiste (schaut nach einem Bluterguss aus)! Darüber hinaus hat er sich def. nicht gestossen oder Ähnliches...
Behandlungsversuch ist übertrieben; die Mutter hat halt gefragt was im schlimmsten Fall alles passieren könnte; naja und da wurde seitens der Ärzte halt anscheinend kein Blatt vor den Mund genommen :-(

Er selber übrigens ist topfit! War irgendwie noch nie im Leben Krank und/oder beim Arzt und ist auch von seiner Einstellung ausgesprochen positiv.
Zumindest von der mentalen Seite her so wie man es jetzt gebrauchen kann.

Heute erwarten wir die Ergebnisse.

grüsse

[Claudia Junold]

Hallo Stefan ,
ich verstehe immer noch nicht, was "offen" heißen soll. Der ganz Fuß wird doch nicht am Bluten gewesen sein? Meinst Du, daß das vermeintliche MM keine geschlossene Oberfläche hatte, sondern ulceriert war und da geblutet hat?
Wie und worauf wurde denn am Fuß vorab getestet (meinst Du einen Schnellschnitt???) und mit welchem Ergebnis????
Mit "Gutachten" meinst Du sicher einen histopathologischen Befund, oder? Genau das sind aber die Befunddaten, die wir brauchen.. Sowohl vom MM am Fuß als auch aus der Leiste. Ohne die genauen Daten kann man leider überhaupt nichts sagen!
Übrigens sind Lk-Metas eher nicht rot oder sonstwie farbig (wobei das aber eher selten doch vorkommen kann).
Und was das Topfitfühlen anbelangt: ich bin jetzt seit über 4 Jahren MM-Patientin mit einem sehr sehr tiefen Befund (wenn Du magst, click mal auf mein Profil), hat/te 5 Hautmetas, 2 Lungenmetas und 7 Hirnmetas - mir geht es, wenn man von den Auswirkungen von Cortison und Chemo absieht, sehr gut! Ich fürchte, über Krebspatienten ist viel Unsinn im Umlauf!
Wenn Du magst. dann gibt und bitte den genauen Befund durch, wenn Du ihn hast.
Liebe Grüße

Claudia

[Skydizer]

Hallo,

die Ergebnisse da und die Ärzte prognostizieren max 1 Jahr!
Das Ergebnis liegt mir nicht vor aber es soll sich um den schlimmsten Typ von Hautkrebs handeln der halt schon in den Lymphen metastisiert!
Zur Erinnerung - das Teil war viel grösser als 2mm und leider wurde min. 1 Jahr zu spät zum Arzt gegangen :-(

gruß

Zitat von Claudia Junold

Hallo Stefan ,
ich verstehe immer noch nicht, was "offen" heißen soll. Der ganz Fuß wird doch nicht am Bluten gewesen sein? Meinst Du, daß das vermeintliche MM keine geschlossene Oberfläche hatte, sondern ulceriert war und da geblutet hat?
Wie und worauf wurde denn am Fuß vorab getestet (meinst Du einen Schnellschnitt???) und mit welchem Ergebnis????
Mit "Gutachten" meinst Du sicher einen histopathologischen Befund, oder? Genau das sind aber die Befunddaten, die wir brauchen.. Sowohl vom MM am Fuß als auch aus der Leiste. Ohne die genauen Daten kann man leider überhaupt nichts sagen!
Übrigens sind Lk-Metas eher nicht rot oder sonstwie farbig (wobei das aber eher selten doch vorkommen kann).
Und was das Topfitfühlen anbelangt: ich bin jetzt seit über 4 Jahren MM-Patientin mit einem sehr sehr tiefen Befund (wenn Du magst, click mal auf mein Profil), hat/te 5 Hautmetas, 2 Lungenmetas und 7 Hirnmetas - mir geht es, wenn man von den Auswirkungen von Cortison und Chemo absieht, sehr gut! Ich fürchte, über Krebspatienten ist viel Unsinn im Umlauf!
Wenn Du magst. dann gibt und bitte den genauen Befund durch, wenn Du ihn hast.
Liebe Grüße

Claudia

[Claudia Junold]

Hallo Stefan,
was sind den das alles für Aussagen????? Die schlimmste Art von Hautkrebs ist das Maligne Melanom Nicht mehr und nicht weniger! Und in diesem Forum befindest Du Dich! Wir haben alle ein MM!!!!
Mein MM war 4,7mm und CL V - das ist einer der tiefsten Befunde hier im Forum! Wie de Ärzte wissen wollen, daß Dein Schwiegervater ein Jahr zu späz zum Arzt gegangen ist und drauf kommen eine Prognose von einem Jahr zu stellen, würde mich schon sehr interessieren! Noch dazu sieht es nicht so aus, als ob CT, MRT und PET gemacht worden wären.
Bitte melde Dich mit genauen Befunden! Diese ganzen Mutmaßungen bringen überhaupt nichts!
Gruß

[Skydizer]

das mm wird nochmal andere Formen unterteilt!
NM, SSM, ALM, LMM usw.
So wie es auschaut, handelt es sich um NM war ausgesprochen schlechte Heilungschancen hat.

Der Befund liegt weiterhin nicht vor - hoffe wir bekommen ihn heute Abend...

Der halbe Fuss, und zwar die Fussunterseite, ist von der Ferse aus bis ungefähr 2/3 zu den Zehen hauttechnisch nicht mehr vorhanden gewesen.
Aufgrund dessen wurde vom Oberschenkel grossflächig Haut transplantiert.

Es steht nun auch eine weitere OP an bei der vom Bein (ausgehend von der Leiste) noch mehr entnommen werden muss; dabei auch Muskelgewebe.

Du bist, wie Du sicher weisst, eine Ausnahme; nicht nur deswegen ist Dein Fall für uns kein Joker.
Es stimmt, einiges passt nicht zusammen aber das werden wir bald klären;
alles andere steht in den Sternen.

grüsse

[Skydizer]

guten abend,

die Diagnose ist nun da:
es handelt sich um ein seltenes amelanotisches Melanom :-(
Zwar ist das Melanom komplett entfernt allerding ist das komplette Bein und auch die Leiste metastisiert was man selbst auf Röntgenbildern erkennen kann :-(

Nun folgt noch das PET.

haben für heute erstmal die Schnautze voll

lg

[Sybilles]

Hallo Stefan

ich hatte 2002 eine Lymphknotenmeta am Hals und habe 4 1/2 Jahre ohne weitere Meta gelebt. Erst im letzten Jahr kam eine Lungenmeta dazu. Lt. Histologie war die Lungenmeta von einem amelanotischem MM. Den Primärherd (also das Melanom selber) wurde bei mir nie gefunden.
Die Aussage maximal 1 Jahr erscheint mir sehr gewagt.
Alles Gute für Euch

[Skydizer]

hallo sybille,

schön dass zu hören.
Das Problem in diesem Fall dürfte sein dass die derzeiten Tochtermetastasen nicht mehr entfernt werden können.
Ich habe gerade die Röntgenbilder gesehen. Selbst wenn dass Bein abgenommen würde, wäre längst nicht alles weg - es ist zu tief und zu gross :-(
Das Bein ist von der Leiste bis zum Knie weiss (also auf dem Röntgenbild!)
In der Leiste selbst ist die "Kugel" ungefähr so gross wie ein 200gr. Ball (der Grosse bei den Bundesjugendspielen früher)
Die Ärzte würde es auf ausdrücklichen Wunsch machen, raten aber dringen davon ab. Nach dem Motto entweder ein paar Tage mehr dafür aber permanente KH Aufenthalte oder nichts machen und die letzten Tage "geniessen"
Es wird am Mi ein Meeting geben in der die verschiedenen Spezis in diesem Bereich sich beratschlagen was noch getan werden kann.
Evtl. wären ja z.b. die alternativen Teilnahme an Studien z.b. in HD oder Mainz möglich.

Aber Hoffnung haben wir weiterhin, wenn es auch schwierig ist den beiden Frauen (Mutter und Tochter) immer wieder Mut, Kraft und Hoffnung zu signalisieren....
Ich bin auch davon überzeugt dass es noch eine Behandlungsform gibt, die Lebensqualität und optimale Bekämpfung der Krankheit vereint!

lg