Betroffene aus dem Raum Wuppertal gesucht!!

[Trance-Angel]

Hallo Kathrin !

Ich heisse Manuela und komme aus Essen. Bei mir ist die Diagnose jetzt fast 2 Jahre her und seitdem ist viel passiert. Wichtig ist eigentlich nur, dass Du versuchst, positiv an die ganze Geschichte zu gehen und Dich nicht verrückt zu machen bzw. durch andere machen zu lassen. Bei mir war es so, dass bei der Diagnose - OP festgestellt wurde, dass der Tumor zu gross ist um ihn zu operieren. Meine ganze Familie ist fast ausgeflippt und haben mich schon förmlich "abgeschrieben", und mich mit ihrem Verhalten echt bekloppt gemacht. Ich selber habe mir gedacht, erstmal abwarten und sehen was passiert. Und ich hatte Recht Ok, die Diagnose haut einen ja auch erstmal um..... und es ist für die Angehörigen bestimmt nicht leicht, aber heutzutage ist so viel möglich, ....selbst in meinem Fall. Bei mir wurde der Tumor und die befallenen LK's bestrahlt und gleichzeitig eine Chemo durchgeführt. Das war für den Körper zwar echt heftig, aber im Grunde genommen hab ich alles ganz gut verpackt. Ein halbes Jahr dauerte die Behandlung und es wurde mir alles gegeben, was möglich war. Jeden Tag zur Bestrahlung.... und dann noch die Chemo...Aber ich habe es geschafft und bis heute sind die Werte echt gut. Klar, der Tumor ist noch drin, aber solange er inaktiv ist, kann er auch nichts schlimmes mehr anrichten. Und die Ärzte sagen,dass man so auch steinalt werden kann
Ich gebe dir den Rat, Dir am besten erstmal immer nur die positiven Berichte / Erfahrungen durchzulesen. So habe ich es am Anfang gemacht, so macht man sich nicht so verrückt,...mittlerweile schau ich mir die anderen Sachen auch an.

Ich wünsche Dir auf jeden Fall alles, alles Liebe und GUTE !!!!
Und hoffe, dass bei Dir auch alles so gut verläuft
Lieben Gruss
Manuela

[nikita1]

Hallo Trance-Angel,

mir gehts, wie dir - also Tumor zu gross, keine OP - in zwei Wochen ist die Behandlung zu Ende . (Radio/Chemo)
Wieso hattest du 6 Monate lang Behandlung ? Bei mir sind es nur 8 Wochen.....

Und koenntest du mir schreiben, wie der Nachsorge-Plan nach Therapie-Ende gestaltet war/ist.

Bin richtig froh, dich gefunden zu haben, denn bisher las ich hier nur von Frauen, die Konis oder Wertheim-OP hatten und deren Behandlung somit nicht mit der meinigen vergleichbar ist.

Das der Tumor noch drin sein soll, verstehe ich auch nicht - wird das Tumorgewebe nicht bei der Radio/Chemo zerstoert + abgebaut ???