Wie werden bei Euch Knochenmetastasen behandelt?

[laula1510]

Hallo Ihr Lieben,

habe gerade Eure Beiträge mit sehr großem Interesse gelesen. Auch ich habe Metastasen in der BWS und in der LWS. Da ich auch noch Metas in den Lympfknoten habe bekomme ich zur Zeit Chemo. Leider kann ich in meinem Therapie Pass nicht so gut entziffern wie die genau heißen. Hier mein Versuch:Cyelo und Doictino. Dann war da noch Vinerist aber das wurde abgesetzt weil ich ein Taubheitsgefühl in den Fingerkuppen und an den Fußsohlen hatte. Inzwischen hat sich von außen wieder neuer knochen gebildet (leider kann ich mir diesen komischen Fachausdruck mit dem sklett..... nicht merken) was laut meinem Onkologen ein sehr gutes Zeichen sein soll. Festgestellt wurde es bei mir durch ein Knochensinti und nach jedem 3. Zyklus wird ein CT gemacht. Die letzten beiden zeigen gott sei dank einen Stillstand. Trotzdem soll jetzt wahrscheinlich eine Stammzellentherapie mit Hochdosischemo gemacht werden.

Mit lieben Grüßen

Claudia

[silli35]

Hallo ,
danke für die Antwort. Nachdem nun die Bilder von mehreren Ärzten mit unterschiedlichen Ergebnissen bewertet wurden, kam man zum Schluss, dass es sich doch nicht um Knochenmetastasen handelt und es muss ein erneutes MRT gemacht werden, um weiterzusuchen, da der Tumormarker sehr hoch ist. Röntgen der inneren Organe und Mammogr. waren o.B. Knochenszintigr. zeigte 2 Auffälligkeiten, die durch MRT nicht bestätigt werden konnten. Jetzt dauert es wieder über eine Woche und alles fängt von vorne an... Sind fix und fertig...
Was könnte es noch sein bzw. wo?
Vielen Dank!

[Irmtrud]

Hallo silli, da hast Du Glück, wenn die Knochenmetastasen schon da sind, hilft nur noch Bestrahlung, so weit ich weiss.

Ob man bei der Suche mit einem MRT weiterkommt, finde ich fraglich. Denn das macht man ja nur an einer bestimmten Stelle.

Vielleicht ist es besser zu überlegen, ob Du etwas merkst. Etwas Ungewöhnliches wie Stuhlentfärbung oder Atemnot oder Schmerzen.

Liebe Grüsse Irmtrud

[silli35]

Hallo,
meine Mutter erhält nun nach ewigem Hin und Her zwischen den Ärzten 20 Bestrahlungen, danach Avastin und dann sieht man weiter, ob eine Chemo noch gemacht werden muss, denn es kann nicht alles bestrahlt werden - nur LWS und HWS.
Sie hat jetzt Angst vor den Nebenwirkungen, da wohl in der Nähe liegender Magen und "Schlund" betroffen sein könnten.

Gibt es Tipps gegen die Nebenwirkungen?
Alles Gute!

[suze2]

liebe silli,

wünsche euch alles gute.

norma, was ist nun dein ergebnis?
von dir, ilse, weiß ich ja schon, dass das szinti abgesagt wurde.

und wie hoch sind eure tumormarker jetzt?
langsam zweifle ich daran, ob eine bestimmung wirklich sinn macht....

liebe grüße
suzie

[sissy]

hallo,
Ich muss mich zu diesem Thema auch mal melden.
Ich habe seit 2005 Knochenmetastasen
Bei mir ist der TM CA 15/3 auch ständig gestiegen bis auf 150. Ich hatte auch schon Schmerzen in Wirbelsäule.
Zuerst bekam ich Zoladex u. Aromasin, dann Zoladex u. Faslodex.
Das hat nicht viel gebracht, trotz Öströgenrezepor Score 12.
Dann wurde ich auf Navelbine umgestellt, Zoladex u. Faslodex wurden komplett abgesetzt.
Navelbine hat auch nicht geholfen, TM stieg weiter.
Jetzt seit Juni nehme ich Xeloda, und das hilft!!
TM ist seitdem ständig gesunken, jetzt Normalwert.
Zusätzlich bekomme ich natürlich Bondronat.
Das jetztige CT und Knochenszinti ist auch gut, zeigt Verbesserung.
Ich vertraue jetzt voll auf Xeloda. Mit den Nebenwirkungen muss man sich arrangieren, die sind auch ganz gut auszuhalten.
Auch vertraue ich meinem Tumormarker und finde die Bestimmung für mich schon sehr gut. Bei mir zeigt er sehr gut das Geschehen auf.

Leider habe 9 Monate nach Absetzen der Zoladex-Spritze meine Periode wieder bekommen. Das muss man beobachten, weil das ist sicher nicht so gut,wegen dem Östrogen. Aber bisher wirkt sich das nicht aus.
Außer dass es mir hormonell wieder besser geht. Wechseljahrbeschwerden sind natürlich vollkommen weg und schlafen kann ich auch wieder gut.


Für euch alles Gute und

einen schönen Advent

LG. Sissy

[suze2]

hallo sissy,

ja meine situation ist so,
ich hab bis jetzt keine metastasen - und mein tumormarker ist auf 27 gestiegen - ich meinte natürlich nicht, dass man ihn nicht bestimmen soll - sehe nur auch die grenzen - der aussagekraft -

szinti wurde gemacht, CT auch, alles unauffällig - jetzt aber die frage, was bedeutet der tumormarker - ist es nur eine verkühlung, ein schnupfen, oder doch ... hoffentlich nicht...
also wieder bestimmen - dauernde untersuchungen sind natürlich auch etwas, naja, das irgendwie an den nerven zehrt -
aber - ich bin ja heilfroh und dankbar, wenn nichts rauskommt -

ich freu mich jedenfalls, dass es dir gut geht, und wünsche dir und allen anderen auch eine schöne adventzeit! alles gute!
suzie

[sschwester-s]

Zitat von silli35

Hallo,
meine Mutter erhält nun nach ewigem Hin und Her zwischen den Ärzten 20 Bestrahlungen, danach Avastin und dann sieht man weiter, ob eine Chemo noch gemacht werden muss, denn es kann nicht alles bestrahlt werden - nur LWS und HWS.
Sie hat jetzt Angst vor den Nebenwirkungen, da wohl in der Nähe liegender Magen und "Schlund" betroffen sein könnten.

Gibt es Tipps gegen die Nebenwirkungen?
Alles Gute!

Hallo Silli,
meine Schwester bekommt Xeloda - das scheint ganz gut anzuschlagen. Habe auch schon einige sehr positive Anmerkungen von anderen Betroffenen hier in den Foren gelesen.
Ich wünsche Deiner Mutter den größstmöglichen Erfolg bei der Behandlung!
Dir eine dicke Umarmung!!

[sissy]

Liebe Suzie,

ja, ich kenne das auch mit den vielen Untersuchungen und dem Warten auf das Ergebnis.
Sicher, du hast mit dem TM schon recht. Die Aussagekraft muss nicht immer stimmen.
Aber bei mir, war das immer der Fall, dass dieser sehr gut angezeigt hat, was sich bei mir abspielt.
Ich hatte im Sep. 2005 einen TM von 27, mein Arzt meinte auch, dass man das beobachten sollte, aber nicht besorgniserregend. Dann im Oktober fühlte ich mich nicht so gut, glaubte aber an Grippe oder so was. Im November lag ich dann auf der Intensivstation. Flüssigkeit im Herzbeutel, Lungen voller Wasser usw. War sehr schlimm.
Es ging mir sehr schlecht.
Ich möchte dir aber keine Angst machen, es kann auch andere Ursachen haben, wegen einem erhöhten TM.
und jetzt das Erfreuliche bei mir, habe heute Anruft von meinem Onko erhalten, dass der TM normal ist.

Ich wünsche dir alles Gute und Liebe

Sissy

[suze2]

hallo sissy,
das klingt schlimm - tut mir leid für dich -
aber was war der grund? die knochenmetas können doch nicht die lunge und herz schädigen - oder war da was in der lunge?

naja, also ich hoffe, dass es bei mir besser läuft, immerhin wurde ja gleich ein CT und eine sziniti gemacht.

dass dein TM jetzt okay ist, ist super - glückwunsch!

alles liebe und dass es dir gut geht, allen anderen natürlich auch liebe wünsche

suzie
das angsthäschen

[sissy]

Hallo Suzie,

ja doch, ich hatte und habe "nur" Knochenmetastasen. Die Lunge und andere Organe sind frei.

Bitte sei aber trotzdem nicht verängstigt. Du machst das schon richtig.
Ich meine nur, man soll wachsam sein, gerade auch was den TM betrifft.
Bei dir werden ja auch lfd. Untersuchungen gemacht. Das wird dich doch etwas beruhigen.

Liebe Grüße von

Sissy

[suze2]

danke dir!!!

neinein,
ich ängstige mich eh "nur" immer ein bissl... bin schon ein hosensch... , aber irgendwie gehört das für mich auch zu der krankheit dazu...

ist ja gut, dass du "nur" knochenmetas hast -
und ich wünsch dir das allerbeste,
auch schönes weihnachten (ist ja schon bald!)

und ein gutes möglichst sorgenfreies glückliches und xundes neues jahr!

wie gesagt, xundheit uns allen!

suzie

[sissy]

Liebe Suzie,
danke für deine Wünsche und ich gebe sie dir auch zurück.
Ebenfalls frohe Weihnachten und ein gsundes Neues Jahr für dich.
Glaub mir ich bin ich auch nicht so mutig und habe auch viel Schi...
vor den Untersuchungen. Das darf man ruhig zugeben bei dieser Krankheit.

LG.

Sissy

[Mondkind]

Hallo Ihr Lieben!
Wenn ich Eure Werte so lese, besonders natürlich den vom Tumormarker (CA 15-3), wird mir ganz anders, meiner war bei der letzten Messung, im letzten Monat 935,5.
Alles Gute für Euch

[sissy]

hallo mondkind,
ich möchte dir ein bißchen Mut zusprechen. Habe ganz kurz auch deine Vorgeschichte gelesen.
Kämpfen lohnt sich immer. Ich mache das auch schon sein fast 5 Jahren.
Meine Diagnose war auch 2003. OP, Ablatio li. Brust und seit 2005 Knochenmetastasen.
Der TM (15,3) ist bei dir sicher sehr hoch. Aber nur diesen zu betrachten bringts auch nicht. Auch mir ist schon sehr schlecht (2005) gegangen, Perikard- u. Pleuraergüsse, auch bei einem, wahrscheinlich dir erscheinenden, nicht sehr hohen TM.

Viele liebe Grüße und viel Kraft

alles Liebe
sissy