Liebe Neue, Bitte Kein Neues Thema Eröffnen, Sondern Hier Schreiben!

[lunken]

Liebe Richie,sicher hast Du schon den Rat bekommen das Ausmaß der "Bösartigkeit" der Hautveränderung von einem Pathologie beurteilen zu lassen.Ich habe ein Probe entnehmen lassen und sie da,der Krebs hatte sich schon in das untere Hautgewebe ausgebreitet.Also nicht wie hin und raus damit ! Gute Besserung..ich habs geschafft,trotz Metastasen.lunken

[Fortuna62]

HALLO IHR LIEBEN FORUMSMITGLIEDER- UND BESUCHER

ICH WÜNSCHE ALLEN MEINEN FORUMSFREUNDEN UND DIE NEU HINZU GEKOMMENEN EIN GESEGNETES UND FRIEDLICHES WEIHNACHTSFEST.

ALLEN DIE DEMNÄCHST EINE VORSORGE/NACHSORGE UNTERSUCHUNG HABEN, SO WIE ICH WÜNSCHE ICH EINEN - ALLES GUT - BEFUND.

ALLEN DIE DEMNÄCHST EINEN NACHSCHNITT HABEN WÜNSCHE ICH KRAFT ZUM AUF DEN BEFUND WARTEN.

ALLEN DENEN ES MOMENTAN NICHT GUT GEHT, WÜNSCHE ICH VON GANZEM HERZEN MUT ZUM WEITERKÄMPFEN .


: knuddel:

[Angela68]

Hallo Ihr Lieben!

Ich schließe mich Fortuna62 an.

Auch ich wünsche Euch ein ruhiges, streßfreies und wunderschönes Weihnachtsfest!

Von mir bekommt Ihr alle ein ganz großes Kraftpaket geschenkt!!!!

Ganz liebe Grüße

Angela

[monkasati]

Hallo Angela
Ich danke dir für die schnelle Antwort, das beruhigt mich doch ungemein. War schon ganz unsicher man sieht gegen diesen ersten Termin an und macht sich wahnsinnig ob alles gut ist und dann nur so eine kleine Untersuchung. fand es etwas komisch

[krauseamwald]

Danke für die Nachricht,
habe nun einen Augenarzttermin muss aber noch folgendes sagen die Regenbogenhautentzündung ist nach der 1. Interferonbehandlung aufgetreten
da hat man mir gesagt das es keinen Zusammenhang gibt. Jetzt läuft die zweite Interferonbehandlung habe Angst das wieder soetwas auftritt. Habe noch eine Frage kann mir jemand sagen was man gegen die Übelkeit und innere Unruhe nehmen kann, Danke krauseamwald

[Bigfather]

@Krauseamwald

Hallo,
Interferon soll hauptsächlich auch,bei den am schnellsten teilenden Zellen,u.a.(Nerven,Schleimhaut,Haarzellen)wirken!D as heisst es greift auch die Schleimhaut der Augen mit an!Ich persönlich muss mittlerweile eine Lesebrille tragen,obwohl mein Augenarzt mir jahrelang den "Blick eines Adlers" attestiert hatte.Bin mir sicher,das ich es ohne Interferon nicht gebraucht hätte.Allerdings nehme ich das IF,mit einer kleinen Unterbrechung schon seit Oktober 2005!

VG,Didi

[krauseamwald]

Hallo Didi,
danke für Deine Nachricht. Ich glaube auch das es ohne Interferon nicht gekommen wäre aber was wäre dann ? Man kann ja nur hoffen, das es uns die Hoffnung gibt noch ein paar schöne Jahre zu haben. Wie ist es mit den anderen NW. ?
Gruß krauseamwald

[Jesse]

Soweit ich es sehen/lesen kann haben alle IF-Therapie bekommen? Der Prof. wo ich in Behandlung bin mit einem Tumor 2,6mm und ClarkIII-IV meint ich brauche kein IF weil laut neuen Studieergebnissen soll die Niederdosistherapie nichts bringen. Überall wo ich gefragt habe wurde es mir abgeratten. Werde nächste Woche zu Uniklinik Regensburg fahren und dort eine zusätzliche Meinung einhollen. Laut meinen Hautarzt ist ein Patient in Uniklinik Regensburg wärend einer IF-Therapie erblindet Ist das denn möglich oder ist das eine Abschreckmetode gegen eine IF-Therapie?


MfG Jesse

[pooh1973]

hallo an alle!
bin seit ein paar wochen stille leserin und wollte mich mal kurz vorstellen. bei meinem mann wurde im okt. 2007 ein ssm (td 1,4 mm, CL III) entfernt, leider wurden im SLN mikrometastasen gefunden, folglich wurde die gesamte lymphknotenstation ausgeraeumt (unter der achsel). ich habe das gefuehl, das mir das alles psychisch weit mehr zusetzt als ihm. ich bewundere euch, wie ihr mit der krankheit umgeht und frage mich, wie ihr das schafft. ich habe einfach solche zukunftsaengste. ich hab schon von so vielen schlimmen schicksalen hier gelesen und bin oft einfach nur verzweifelt, weil ich nicht weiss, wie ich mit der diagnose umgehen soll und wie ich es schaffe, positiver in die zukunft zu sehen. mein mann wird in der uniklinik innsbruck behandelt. manchmal zweifle ich, ob er dort in guten haenden ist. am 19.2. hat er den ersten nachsorgetermin. die aerztin sagte aber schon, dass nur alle 6 monate US gemacht wird, das kommt mir schon sehr wenig vor.
ich weiss, dass uns niemand eine prognose geben kann, aber gibt es denn nichts, woran man sich klammern kann, dass der krebs keine neuen metastasen bildet und wir noch eine lange unbeschwerte zeit vor uns haben?

ach ja, mein mann spritzt seit 1 monat 3 mal die woche roferon (3Mio I.E.). Es wundert mich deshalb sehr, dass J.F. geschrieben hat, dass es keine niedrigdosistherapie in oesterreich gibt, im gegenteil, wir haben die aerzte auf die hochdosistherapie angesprochen, es hiess, dann, dass es diese in oesterreich nicht gibt.

ich wuerde mich freuen, wenn ich kuenftig ein paar fragen stellen duerfte.
inzwischen wuensch ich euch allen alles gute!
lg pooh