Adenokarzinom inoperabel

[mouse]

Hallo ihr Lieben!
noch huste ich ganz erstklassig, es hat halt jeder eine besondere Begabung, aber die Erkältung verdünnisiert sich und es ist sei ca. 2 Tagen kein Blut mehr gekommen! Das ist wahrscheinlich der Vorführeffekt, denn Freitag darf ich ja zum Onkologen.
Liebe Michaela, mein Kommentar zum Schwein ist folgender:
Du musst zugeben, dass ist ein kurzer, treffender und ausgewogener Kommentar!
Was Deine Stiche angeht, so haben wir ja vorhin telefoniert, aber ich habe vergessen, Dir eines zu sagen: Du bist unkaputtbar! In meinen Augen lebst Du vor mir her und ich hinterher. Weißt Du, Du hast die Haare bei der Chemo nicht verloren, warum sollte ich sie verlieren? Du verträgst Tarceva, warum sollte ich es nicht vertragen? Du nimmst Tarceva nun bald ein Jahr, was für positive Aussichten sind das für mich!
Du siehst, Du kannst gar nicht anders als immer schön weiterzuleben!

Liebe Gerti, schön, dass Dein Silvester doch so stimmungsvoll war. Ich kann gut verstehen, dass Du auch mal alleine sein wolltest, selbst wenn das heisst, das viele Tränen geweint werden. Das muss auch sein.

All ihr lieben Anderen hier seid ganz herzlich gegrüßt
Christel

[Ute 2007]

Hallo Christel,

deine neue Signatur ist sooooo prima

Dazu fällt mir nur noch ein:

"Live long and prosper" - "Lebe lange und glücklich"



Gute Nacht wünscht

Ute

[shaker]

Hallo,

ich habe Eure Infos gelesen und bin sehr erfreut, dass es positive Nachrichten zur Bekämpfung des ACC gibt.
Ich bin zum ersten mal vor 7 Jahren erkrankt. Damals wurde ich operiert und anschliessend bestrahlt.
Jetzt habe ich leider ein Rezidiv. Bin schon wieder opriert, habe aber auch Metastasen auf der Lunge. Diese sind inoperabel. Daher soll ich nun eine Chemotherapie bekommen.
Ich stehe dem ganzen sehr positiv gegenüber. Aber es irritiert mich etwas, dass sich die Therapie bei den meisten von Euch sooooo lange rauszieht.
Eigentlich wollte ich ab Feb/März dieses Jahr wieder arbeiten gehen. Das fehlt mir nämlich sehr.
Wie lange dauert denn eine Chemotherapie in etwa?
Mir ist natürlich klar, dass das bei jedem anders sein kann, dass es schlimmstenfalls keine Heilung gibt usw.
Aber es muß doch eine kleine Richtlinie geben.

[mouse]

Lieber Shaker,
es gibt Richtlinien. Deshalb werden wir ja auch mehr oder weniger nach 18/15 behandelt. D.h. erstmal eine Platinchemo in Kombination mit einem anderen Zytostatika. Dann nochmal Chemo oder neuerlich Tarceva.
Die Richtlinien sagen allerdings auch, dass bei Metas nicht operiert wird. Deswegen wundert es mich ein bißchen, dass man Dich trotzdem operiert hat. Freu Dich. Ich meine ja, was rausgeschnitten ist kann nicht mehr streuen. Das Chemo sich so endlos zieht, war für mich auch eine überraschende Erkenntnis.
Bei mir fing es im Dezember an und Mitte April war dann Schluss. Es dauert wohl so lange, weil man sich zwischendrin immer erstmal erholen muss, wirklich muss. Sonst übersteht man das nicht.
Ich wünsche Dir, dass alles gut verläuft
liebe Grüße
Christel

[östel]

Lieber Siegfried, klar bist du als Ösi auch willkommen. Du hast ja auch schon einiges an Schrecken hinter dich gebracht. Du wirst sehen, du findest hier immer anteilnehmende Zuhörer, denn wir sitzen im gleichen Boot und kämpfen gegen das Schxxx . Ich habe so beim lesen gedacht, dass du vielleicht auch bald zu den Tarcevas gehören könntest. Aber ich kenne natürlich nicht die Richtlinien in Ö. Hier musst du 2 erfolglose Chemos hinter dich gebracht haben und dann kommt ein sogenanntes zweitlinienverfahren.Erst mal drücke ich dir ganz doll die Daumen und versuche mentale Kraftpakete bis nach Ö zu sendenliebe grüsse regina

[mouse]

Liebe Regina,
bei mir reichte eine Chemo. Als die fertig war, wurde 7 1/2 Monate Pause gemacht, die Chemo hatte ja etwas bewirkt und dann, als alles wieder größer geworden war und auch neue Metas gekommen waren, gab es Tarceva.
Im wahrsten Sinne also als Zweitlinientherapie.
Liebe Grüße
Christel

[shaker]

Hallo Mous,
vielen Dank für Deine Antwort.
Ich muß noch was richtig stellen, ich wurde nicht an der Lunge operiert, sonder am Siebbein. Die Metas in der Lunge kamen dann noch dazu.

[Silbea]

Huch...schon der 3. heute
Sorry, aber ich werde halt alt

Auch dem Adeno Nest mit seinen zahlreichen Küken und Kuckuckskindern wünsche ich ein gutes Neues Jahr. Passt bitte weiter so gut auf euch auf, ihr werdet noch alle gebraucht. Ohne euch wäre ich schon längst ein nervliches Wrack. Dankeee, dafür das ihr einfach nur da seid.

ganz lieben Gruss
Silke

PS: Christel...deine neue Sig ist einfach nur Spitze!

[mouse]

Hallo ihr Lieben,
komme gerade vom Onkologen und es gibt nichts Neues. Das Blutbild ist ok und auch im Bauchraum war durch Ultraschall nichts zu finden.
In 3 Wochen soll ich wieder hin und dann soll ein Ct Termin gemacht werden um zu sehen, ob Tarceva was gebracht hat, bzw. ob sich irgendwas vergrößert hat, denn das dürfte unter Tarceva nicht mehr passieren.
Spannend wird also das nächste Ct.

Lieber Wolf,
wie waren denn Deine Ergebniss heute?

Liebe Grüße an alle

Christel

[Engel07]

Hallo Ihr Lieben,

mach mal kurz "piep" aus dem Urlaub. Bin grad in London bei meiner Family angekommen.

Liebe Christel,

das klingt doch schonmal nicht schlecht, ich druecke ganz fest die Damen, dass der naechste Termin auch so glatt geht. Muss doch, geht nicht anders.

Schick euch allen liebe Gruesse und schau auch von hier ab und zu rein. Aber die komische Tastatur macht mich jetzt schon bloede...

[MichaelaBs]

Hallo Engel, ich winke mal über den Ärmelkanal und hoffe, Du hast für jedes Wetter die richtige Kleidung mit. Wenn Zeit ist, hätte ich gern aus der Ferne, falls die Familie Dir Zeit dafür lässt.

Liebe Grüße und komm gesund und voller schöner Eindrücke wieder.
Michaela

[MichaelaBs]

Liebe Christel,
ich habe jetzt nicht so genau aufgepasst, wieviel Einnahmetage werden vergangen sein, wenn Du zum CT gehst? Nur zur Erinnerung: es kann eine Weile dauern, bis sich die Wirkung der Tablette entfaltet. Mein erstes CT war am 59. Tag.
Dass da heute nichts war, ist schon mal prima! Ab jetzt werden die Tage langsam wieder länger, also auch mehr Licht fürs Gemüt, fehlt nur noch Wolf mit einem hoffentlich passablen Ergebnis vom Doc, ich bin Mitte des Monats dran.

Liebe Grüße an alle, verbunden mit einer kleinen Anfrage, wo Bettina ist???
Michaela

[Wolf66]

Hallo Ihr Lieben

Heute war ich ja in der Röhre und habe gehofft, dass ich nun mehr erfahre, war aber nicht viel.
Der Oberarzt vom MRT sagte mir, es sei (im Kopf) noch etwas da, aber ob das nun mehr oder weniger als vorher war, konnte er nicht sagen, weil er nicht die Aufnahmen aus der Strahlenklinik hatte.
Ich hatte ihn gebeten, seine Aufnahmen der Strahlenklinik zur Verfügung zu stellen und sie zu bitten, mich dann anzurufen. Aber ein Anruf kam leider nicht.

Das kann natürlich viele Gründe haben. In der Strahlenklinik hatte man mir vorher gesagt, nach dem Ergebnis würde man mich anrufen Aber das bedeutet ja nicht heute und das MRT war erst um 13 Uhr beendet.
Also heißt es warten. Der Arzt sagte mir allerdings, wenn die Bestrahlung erst kurz vor Weihnachten beendet wurde, könnte sie auch jetzt noch weiterwirken und den Rest evtl. doch noch eliminieren.
Naja, schaun wir mal. Ist blöde, dass man nichts weiß, aber selbst wenn da gar nichts passiert ist, kommt eben die Punktbestrahlung, und dann ist das auch weg.

Ich finde es aber unheimlich lieb, dass Ihr gefragt habt.
Christel, Blutbild ok ist doch schon mal eine gute Nachricht und Deine nächste nach dem CT wird eine sein, über die wir uns alle ganz dolle freuen können
Biba, danke für die Grüße.
Oh Mann, was ist blos aus mir geworden. Früher freute man sich zwar auch über derartiges, aber jetzt ist es mehr, man ist irgendwie glücklicher, wenn man sowas Nettes liest.
Michaela, bei mir werden ja nicht nur Daumen, sondern dicke Pfoten gedrückt. Wenn das nicht hilft....
Schreib doch mal genau, wann die dann gedrückt werden müssen.
Engel - gut, dass Du nicht siehst, wie ich gelb vor Neid anlaufe, weil Du in meiner Lieblingsstadt London bist.
Komm gut wieder

Auch allen Anderen, die in unserem Nestchen sind oder hier mal reinschauen - alles Gute und einen hoffentlich schönen Jahresbeginn
Wolf

[mouse]

Lieber Wolf,
da bin ich jetzt aber erleichtert! Ich hab schon ganz schön auf Deine Nachricht gelauert. Gut, jetzt geht es Dir so ein bißchen wie mir. Sozusagen kein Ergebnis, alles immer besser als ein schlechtes Ergebnis.
Dass die nicht anrufen, ist nervig. Manchmal glaube ich, die wissen gar nicht, was sie unseren Nerven antun.
Liebe Biba, recht hast Du!!
Liebe Michaela,
ich habe jetzt 24 Tarcevas geschluckt. Deswegen war ich auch ein bißchen besorgt, als der Onkologe so schnell einen Ct Termin wollte.
Deswegen wird der nun in 3 Wochen bestimmt, d.h. es werden sicher von heute noch 4 Wochen sprich 28 Tage ins Land gehen. Das hieße das Ct käme am 52. Tag. Wobei mich der Onkologe überzeugt hat, vergrößern darf sich das Schei..biest unter Tarceva nicht. Egal nach welcher Zeit. Aber wir glauben ja eh, dass Tarceva helfen wird!!! Das muss es einfach!!!

Liebe Engel, auch von meiner Seite etwas Neid!! Ich liebe London und wenn man ein Pfund gleich 1 Euro rechnet, ist es auch gar nicht so furchtbar teuer.
Mensch!! Und Du bekommst da auch den ganzen Ausverkauf mit!
Und ich häng hier rum!

Euch und allen anderen hier ganz liebe Grüße
Christel

[östel]

Hallo Wolf, nichts ist schlimmer als warten. Aber du bekommst bestimmt nächste Woche Bescheid. Ich würde selber nochmal anrufen weil in Kliniken so viel liegenbleibt(meine Efahrung). Aber du hast zum Glück ja schon die Option Punktbestrahlung, es geht also weiter mit dem kampf. Ich hab schon mal im Adenothread gefragt ob "dein" Portrait dein Hund ist? Meiner sieht auch so aus. Liebe Grüsse Regina