Malignes Melanom

[Brillie]

Liebe Christina,

ich denke auch ganz fest an Dich
Das war eine richtige Entscheidung, mal zu Hause zu bleiben.. du wirst gebraucht mit aller Kraft und dafür musst du dir diese auch erhalten.
Sei ganz fest gedrückt!!


Brillie

[Anne S.]

Hallo

ich schreibe das erste mal in solch ein forum...glaube das ich hier ein paar menschen finde die mich verstehen....leide seit über einem jahr an hautkrebs..hab schon mehrfache op`s hinter mir...aber letztes jahr musste ich das este mal in ein krankenhaus deswegen...mir wurde das m.Melanom an der leistengegend entfernt.+lymphknoten(der hauptlymphknoten)..hatte gedacht das alles gut ist..aber diese jahr hab ich erfahren das der befund vom lymphkoten nicht in ordnung ist...jetzt mus ich wieder ins krankenh. dort werden dann alle lymphknoten an der leiste rechts entf.--zusätzlich bekomme ich noch so eine immunisierungsth....hab ganz schön angst können mir die haare von so einer therapie ausfallen???was erwartet mich noch so???

[WILCHR]

Hallo Anne,
tut mir sehr leid für dich, daß du auch betroffen bist. Würdest du bitte kurz schreiben wie dein Clark Level war und deine Tumordicke, dadurch kann man evtl. spezifischer antworten.
Bin selbst nicht betroffen, aber meinen Mann ist vor einem Jahr daran erkrankt.
Wenn der Wächterlymphknoten befallen war, ist es eigentlich der richtige Weg in der Region alle Lymphknoten entfernen zu lassen um auf Nummer sicher zu gehen, daß da nichts ist. Ich gehe davon aus , daß du eine Interferon-Therapie bekommst, man kann hier selbst entscheiden ob man diese möchte, jeder verträgt sie anders, dazu kannst du auch zum Thema Interferontherapie mehr lesen, denn ich kenne mich da nicht so gut aus, da mein Mann sie abgelehnt hat.

Ich wünsche Dir viel Kraft für die OP und dass alles gut verläuft!
Drücke Dir die Daumen

LG Christina

[bridget jones]

Hallo Anne,

mein Man hatte auch eine Totalausräumung der Lymphstation an der Leiste. Er hat sich sehr schnell davon erholt, lediglich die Lymphlüssigkeit muss sich nach und nach einen neuen WEg suchen und das Bein schwillt bei Anstrengung immer wieder mal an. Danach hatte er eine Interveron Therapie, wo keine Haare ausfallen. Es ist ein körpereigener Stoff, der produziert wird, wenn man eine Grippe hat und die Nebenwirkungen können ähnlich sein, d.h. Schüttelfrost, Fieber und Kopfschmerzen. Dagegen erhält man Paracetamol. Bei meinem Mann waren die Nebenwirkungen nur in der Hochdosiszeit und nur zweimal je ein Stunde. Man kann das Interveron selbst spritzen, meist dreimal wöchentlich und man kann es jederzeit absetzen, dann sind ie Nebenwirkungen wieder weg.

So nun alles Gute für Dich!
Gruß
Bridget

[Anne S.]

hallo

clarklevel IV,TD 1,0mm;kann ich denn dann überhaupt arbeiten gehen wenn ich diese immunthrapie mache?wenn ich da andauernd erkältungssymtome habe??bin in letzter zeit sehr oft krank,ich denke mal das liegt daran das mein immunsystem total im keller ist...das problem mit dem angeschwollenen beinen hatte ich schon vor zwei drei jahren..ich muss viel auf arbeit stehen und zum teil sitze ich auch falsch..da schwellen meine beine stark an...war deswegen schon bei vielen ärzten...keiner hat was gefunden..venen i.o.;kein wasser,hab 16 mal lymphdrainage hinter mir-ohne erfolg...hab dann irgendwann gesagt dann soll es halt so sein..hab mich damit abgefunden...aber wenn durch die wundflüssigkeit das noch mehr wird dann wird das ja noch schlimmer...

[WILCHR]

Hallo Anne,
in der Zeit wo es Dir vielleicht mit der Interferongabe nicht so gut geht wird Dein Arzt Dich auf jeden Fall krank schreiben, darüber würde ich mir aber keine Gedanken machen, denn Deine Gesundheit geht jetzt vor. Wie auch Bridget schon gesagt hat, kannst Du die Therapie auch jeder Zeit abbrechen wenn es Dir zu schlecht gehen würde!!
Mein Mann hat seinen Antrag auf Behinderung durch, er bekam 100%, würde ich wenn ich Dich wäre auf jeden Fall beantragen, denn er bekommt dadurch jetzt 5 Tage mehr Urlaub im Jahr.

LG Christina

[Robbiline]

Hallo an alle

ich bin ein "ganz frischer" Fall. Ich hatte ein MM an der rechten Ferse. Der Nachschnitt war vor 6 Tagen. Ich habe jetzt ein richtiges Loch im Hacken, Fläche etwa wie eine Euromünze und vielleicht so 6 oder 7 mm tief. Es soll offen bleiben und das eigentliche Fleisch von unten hochwachsen. Die offene Fläche wird mit Syspur-derm abgedeckt und dann halt verbunden. Mit der Wunde komme ich relativ gut klar. Es soll dann eine Eigenhaut-Transplantation vorgenommen werden, damit ich dann irgendwann wieder vernünftig laufen kann. Leider finde ich nur Informationen im Zusammenhang mit Verbrennungen (was ja etwas völlig anderes ist).
Wer hat damit Erfahrung?
Wer möchte sich mit mir austauschen, der auch ein Melanom an der Fußsohle hat(te)?
Ich wünsche allen das Beste!!!!

Viele Grüße, Robbiline

[Angela68]

Hallo Anne,
ich weiß jetzt nicht, ob ich Deinen Befund richtig verstanden habe.
Ist es so, dass Du vor einem Jahr ein Melanom hattest, TD 1,0 mm, CL IV? Danach hat man den Schildlwächterlymphknoten entfernt und für tumorfrei befunden? Jetzt nach einem Jahr hat man Dir gesagt, dass der Lymphknoten doch nicht tumorfei war und Du alle Lymphknoten entfernen lassen solltest? Warum liegt da soviel Zeit zwischen?
Weißt Du, mein Befund ist ähnlich wie Deiner und es ist ja irgendwo auch beängstigend, wenn man sich auf einen Befund, der zunächst für einen positiv ist, vielleicht gar nicht verlassen kann.
Ich hoffe, ich bin jetzt nicht allzu blöd, Dich zu verstehen.

Alles Gute wünsche ich Dir!
Angela

[Anne S.]

hallo angela

also es ist so das es bei mir mit der krankheit vor ca. einem jahr angefangen hat....das mit dem malignem melanom war im dez.07....von dem melanom wurde alles entf....aber der befund des wächterlymphknoten ist halt grenzwertig und deshalb müssen die mir jetzt alle an der leiste entf.,,ich hatte aber damals gedacht das die sowas wie ein schnellschnitt machen in der op..und dann sehen aha da ist noch was und das gleich alles entf.---so muss ich halt noch mal rein...und ehrlich gesagt grauelt es mir schon wieder vor der narkose...wie alt bist du wenn ich fragen darf??denn ich lese immer das die *männer* von den mädels die hier schreiben betroffen sind bzw.hab ich das gefühl das alle etwas älter als ich sind---bin 23 Jahre alt

[Anne S.]

hallo christina

danke für die info mit dem ausweis....da meine mutter auch schon ein mal an einem melanom erkrankt war wusste ich das sowas möglich ist...habe es vor ein paar wochen beantragt...jetzt warte ich noch drauf...hoffe es dauerd nicht so lange....

liebe grüsse anne

p.s. ich fühle mich hier echt gut aufgehoben..es gibt ein schon mehr kraft wenn man sich mit leuten darüber unterhält die das selbe schicksal teilen....

[Angela68]

Hallo Anne,

jetzt habe auch ich es verstanden.

Also ich bin 39 Jahre alt und ich bekam im September 07 die Diagnose (TD 1,08 mm, CL IV). Es stimmt schon, dass die meisten hier um die 40 J. alt sind, aber ich glaube, dass das Alter gar keine Rolle spielt. Wir sitzen doch alle im selben Boot. Wichtig ist doch, dass wir uns austauschen können und uns gegenseitig eine Stütze sind.
Im Forum für junge Krebsbetroffene hat Claudia einen eigenen Thread (Hautkrebs mit 19). Vielleicht kannst Du dort auch mal posten.

Alles Gute für Dich!

Angela

[Lori_NRW]

Hallo Anne,

bin ebenfalls 23 Jahre alt. Habe die Diagnose im Juli 06 erhalten.Mache auch eine Interferontherapie. (Heute allerdings durchs Krankenhaus auf Intron umgestellt, wegen anhaltenden starken Knochenschmerzen)

Ich hoffe du kommst gut mit der Therapie klar... :-)


Gruß Lori

[SimoneG82]

Hallo, liebe Anna, liebe Lori,

ich bin echt froh, dass ihr hier schreibst und ich kann Euch gut nachempfinden, wie ihr euch fühlt. Ich bin auch erst 24 und mir wurde vor gut einem jahr erstmals auch ein Melanom entfernt. Ich möchte euch einfach sagen, ihr seid nicht alleine und es gibt auch einige wie ich, die schon in jungen Jahren Hautkrebs haben.

Ich hatte viel Glück, denn es war noch in einem ganz frühen Stadium (melanoma in situ), wo es noch keine Metastasen streut. Trotzdem ist für mich da auch eine Welt zusammen gebrochen, obwohl es für mich auch abzusehen war, dass es mich mal erwischt, denn ich bin am ganzen Körper total voll mit extrem vielen Leberflecken ; ich habe schon als Kind das Dysplastische Naevus Syndrom und viele komische, aktive und auffällige Leberflecken überallund musste schon als Kind regelmäßig zum Hautarzt.

Lymphknoten mussten bei mir bislang noch keine raus und eine Immuntherapie hatte ich deswegen bislang auch nicht. Dafür gibt es bei mir aber noch eine Menge anderer Probleme, die ich seit der Jugendzeit habe und wegen denen ich auch oft krank bin (u.a. habe ich M. Crohn und muss Immunsuppressiva nehmen, die scheinbar noch die Entstehung von Melanomen begünstigen!); ich hatte zudem schoneinige OPn und war v.a. als Jugendliche oft im Krankenhaus.

Ich muss jetzt auch alle drei Monate weiter zur Untersuchung in die Hautklinik (nächste Woche wieder), weil ich so viele dysplastische Muttermale habe.

@Anna:
Wie läuft das mit der Immuntherapie bei Dir jetzt?
Wann musst Du denn in die Klinik?
Ich drücke Dir ganz feste die Daumen. Du schaffst das! Kopf hoch! Denk einfach dran, dass Du nicht alleine bist und es auchnoch ein paar andere in so jungen Jahren trifft!

Ich würde mich mit euch beiden sehr gerne weiter austauschen und mehr schreiben. Ich finde es nämlich auch echt gut, wenn man sich mit anderen hier austauschen kann; das hilft wirklich. Ich würde mich sehr freuen, wenn mir jemand zurück schreibst! Alles Gute!
Simone

[Lori_NRW]

Hallo Simone,

klar können wir uns weiterhin schreiben. Dafür sind wir ja alle hier

Da hast du ja Glück gehabt, dass es so früh endeckt wurde. Bei mir war mein erstes MM leider schon etwas tiefer. Das erste war bei 1,9 mm. Aber das zweite wurde dann ebenfalls durch die Nachsorgen schneller endeckt. War auch ein MM in situ.

Hast du denn jetzt auch regelmäßige Nachsorgeuntersuchungen, wenn du auch so viele Leberflecken hast?

Gruß
Lori

[Anne S.]

liebe lori

danke für deine lieben worte...kann ich nur hoffen das ich das alles gut vertrage...geht am 11.3.los...wie geht es dir jetzt so???kommst du klar mit dem aua im herz...also ich glaube das ich es erfolgreich nach aussen verdränge...sonst könnt ich gar nicht arbeiten gehen...und ich bin es auch leid meiner familie die ohren voll zu heulen deswegen...auch wenns sie mir immer bei stehen..genau wie mein freund...aber ich bin nicht so der typ dafür..deswegen bin ich froh hier zu sein...und mit euch darüber reden zu können ....

du schaffst das schon...."hören" uns ja bestimmt weiterhin
lieben gruss Anne