Profil BK User stellen sich vor...

[schnuffi1965]

Auch ich möchte mich vorstellen. Richtig heiße ich Susanne, komme aus der Nähe von Hamburg und bin 43 Jahre alt. Ich bin mit einem tollen Mann verheiratet und habe eine sehr starke Tochter 19. Auf meine Familie und Freunde bin ich mächtig stoltz.
Der Brustkrebs hat sich im Juni 06 zuerst im Kopf bemerkbar gemacht, meine rechte Gesichtshälfte wurde taub und ich bekam Kopfschmerzen. Die Lichtempfindlichkeit war unerträglich. Nach einer Kopf-OP 23.08.06 am Ganglion konnte nur ein Teil des Karzinoms entfernt werden, da es schon in die Hirnnerven gewachsen war. Zu dem Zeitpunkt waren die Ärzte sicher dass es Krebs ist und die Suche begann nach dem Haupttumor, denn es war nicht klar was für ein Krebs in mir ist. Nun kamen Untersuchung über Untersuchung... MRT, CT, Mammographie, MamaCT, PET. Ich war schon an den Knochenbefallen und hatte vergrößerte Lymphknoten. Anhand der befallenen Lymphknoten, die entnommen wurden, wussten nun die Ärzte dass es Brustkrebs ist, aber der Haupttumor ist bis jetzt noch nicht gefunden worden. Von Oktober 06 bis Februar 07 habe ich dann 9 Chemo (Taxotere + Dororubicin) im 3 Wochen rythmus erhalten und alle 4 Wochen Aredia (bekomme ich bis heute) zur Knochenstabilisierung. Ich hatte riesiges Glück und einen starken Willen, denn normalerweise ist man nicht mehr lange auf der Welt, wenn der Krebs schon im Kopf ist. Nach der Chemo sind keine Metastasen mehr sichtbar. Ich nehme jetzt jeden Tag Femara und gegen die Schmerzen in den Füssen habe ich von meinem Neurologen Lyrica bekommen. Ich lebe jetzt schon über 1 Jahr länger als die Ärzte gedacht haben (ich sag immer mein Mindeshaltbarkeitsdatum ist schon seit Dez.06 abgelaufen ;-) ), aber ich habe auch noch keine Zeit zum Sterben, denn mein Leben ist schön und ich muss noch so viel sehen und erleben.

Ich wünsche allen Betroffenen und Ihren Angehörigen eine positive Einstellung zum Leben, denn heute heißt Krebs nicht gleich Tod, wie man an mir sieht. Also Kopfhoch und setzt Euch positive Ziele für die Zukunft.

[Christianchen]

Hallo an alle!

Ich möchte mich auch kurz vorstellen. Seit einiger Zeit lese ich hier still mit und habe mich heute angemeldet. Vielleicht kann ich ja einigen Forumsmitgliedern mit meinen Erfahrungen weiterhelfen.

Ich bin Christiane, 37 Jahre jung, keine Kinder, erhielt Februar 2007 die Diagnose Brustkrebs beidseitig, zum Glück ohne Metas im Körper. Habe Chemo und Bestrahlungen hinter mir, war im Januar in der Reha in Bad Sooden-Allendorf.

Demnächst kümmere ich mich um eine Umschulung, weil ich berufsunfähig wurde (soll etwas kaufmännisches werden).


Gruß Christiane

[nicki70]

Hallo

Bin auch neu hier...

Mein Name ist Nicole, ich bin 37 Jahre alt, verheiratet, meine Tochter ist 12 Jahre alt.
Meine Mutter ist 2006 an den folgen von Brustkrebs nach 20 Jahren auf und ab gestorben. War zum Schluss voller Metastasen. Im selben Jahr ist meine Halbschwester auch BK erkrankt.
Ich bin dem Beispiel leider gefolgt und bekam meine Diagnose im Januar 2008.
Radiologe und Gyn meinten es sei eine Zyste bzw. ein Fibroadenom. Nach Gynwechsel wurde eine Stanze gemacht und leider hat sich da dann meine Vorahnung bestätigt. Bin seit 1.2. Brusterhaltend operiert.
Befund T2, N0, M0,G3.
Stecke seit Ende Februar in meiner Chemo. 6 x FEC. Zwei habe ich geschafft !
Danach kommt direkt 33 x Bestrahlung. Dann noch evtl 5 Jahre Tamoxifen ( will ich aber eigentlich nicht).
Chemo ist schon hart, hoffe die Quälerei lohnt sich wenigstens!!!!
Meine Haare sind mir genau nach 14 Tagen ausgegangen. Hab sie als es losging abmachen lassen.
Jetzt hoffe ich das ich alles gut hinter mich bringe und wieder ein normales Leben führen kann.... ohne Rezidiv oder Metastasen !!!!!!!
Das gleiche wünsche ich euch allen auch !
Nicole

[Biene_SA]

Hallo Ihr Lieben,

eure Beiträge zu lesen, ist schon ganz doll traurig. Aber sie machen auch Mut zum Weitermachen, Durchhalten und Starksein.

Ich werde also auch kurz berichten.

Bin 44 Jahre alt. Im Juli 2007 habe ich die Diagnose BK erhalten. Op Ende Juli, brusterhaltend konnte nicht operiert werden, da ich schon mal bestrahlt wurde. Aber wenigstens der Hautlappen konnte erhalten und die Brust mit Silikon und großem Rückenmuskel in 6 stündiger OP aufgebaut werden. Danach Chemo (3 x FEC + 3 x Taxotere), jetzt 5 Jahre Tamoxifen. Kompletter Haarausfall, Thrombose im linken Arm wegen Port und rechter Arm Lymphödem. Nun habe ich REHA beantragt und dann sehe ich weiter. Nicht jeder Tag ist positiv, aber ich erlaube mir meine Heultage. Die müssen sein! Ansonsten geht es mir gut, habe meinen Optimismus nicht verloren.

Nun hoffe ich, dass meine Haare endlich wachsen. Irgendwie wollen die nicht so richtig. Aber die Wimpern und Augenbrauen sind wieder da - bloß gut.

Ich wünsche euch allen viel Kraft und Mut - wir schaffen das!!!!!

Liebe Grüße von Biene

* 1980 - Morbus Hodgkin / 50 Bestrahlungen, 12 x Chemo (alle 14 Tage)
* 2007 - BK rechts / 6 x Chemo (3 x FEC, 3 x Docetaxel)