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#1
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Hallo Beate,
das tut mir leid für dich. Das muß wirklich übel sein, wenn es wieder wächst. Ich wünsche dir ganz viel Kraft! Bei mir war es zu Beginn so, dass ich gehustet habe und recht kurzatmig war. Das hatte ich aber auf den Umzugsstress geschoben, vor allem weil der 1. Arzt bei dem ich war sagte, ich hätte eine leichte Halsentzündung. Dann ist mein Arm leicht angeschwollen (Idee: vom Kistenschleppen) und wurde zunehmend unbeweglicher.Die zweite Ärztin von der ich eine Salbe wollte hatte die Idee, ich könne ihn mit im Schlaf gebrochen haben und schickte mich um auf Nummer Sicher zu gehen ins Krankenhaus zum Röntgen und die Lunge gleich mit falls sie von vier Wochen Husten Schaden genommen hat und da war denn schon zu sehen, dass der ganze linke Brustraum mit Flüssigkeit gefüllt war. Und dann ging es relativ schnell, an nächsten Tag Grobdiagnose, Überweisung nach Leipzig in die Uniklinik, Lymphknotenentnahme, Feindiagnose, Chemo, in den 5 Tagen mit Diagnostik, Katheter legen und Vorbereitung auf die Chemo konnte ich schon nur noch im sitzen schlafen und mein Arm sah aus wie von einem Michelinmännchen. Und dann hieß es: der Krebs ist höchstens sechs Wochen alt, wenn der in dem Tempo weiterwächst ersticken Sie innerhalb von 10 Tagen, aber auch: Was so schnell wächst, ist nicht stabil und lässt sich leicht bekämpfen. Und eine Woche nach der 1.Chemo bekam ich wieder Luft und bei der Entlassung aus der Klinik nach der zweiten Chemo fühlte ich mich wieder komplett fit (die Flüssigkeit war komplett weg). Der Krebs hat sich noch etwas mehr Zeit gelassen, aber die Chancen, dass er komplett verschwunden ist, sind sehr gut. Am Anfang hatte ich noch eine extreme Spritzenphobie (Schreiattacken, Um mich schlagen und Heulkrämpfe), aber sie hat mich, auch wenn sie sowohl für mich, als auch für das Krankenhauspersonal extrem nerven- und kräftezehrend war, von der eigentlichen Gefahr abgelenkt. So hatte sie auch ihr Gutes, als ich realisierte, das wird jetzt gefährlich und sogar lebensgefährlich, war ich schon gefühlt stark auf dem Weg der Besserung. Ich schreibe schon wieder Romane. Also Schluss für Vorerst! Liebe Grüße Henrike
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Diffus großzelliges NHL mit mediastinalen Bulk IIb ED September 2007 8 Zyklen R-CHOP 14 bis Dezember 2007 22 x Strahlentherapie im Februar 2008 14. Juni 2008 Komplette Remission!! 4. Februar 2009 CT weiterhin Remission |
#2
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liebe henrike,
ich nochmal... wie schön, daß du hier dein eigenes "häuschen" eröffnet hast! da weiß man doch, wo man dich besuchen kann! ![]() wie gut, daß deine ärztin so umsichtig gehandelt hat! viele hätten dich nicht so "schnell" zum röntgen geschickt. aber es war noch rechtzeitig, gott sei dank! vermutlich ist dir der schreck nachträglich noch ganz schön in die glieder gefahren. ich wünsche dir, daß du auch weiterhin so positiv und vertrauensvoll in die zukunft blicken kannst! sei ganz lieb gegrüßt von deiner linnea
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Einen Menschen zu lieben heißt:
Ihn zu sehen wie Gott ihn gemeint hat. Liebe ist das Geheimnis der Brotvermehrung. - Christine Busta - |
#3
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Hallo Nale,
schön, dass du alles gut hinter dich gebracht hast! Mein Mann hat es auch bald geschafft, er muss noch 8 Bestrahlungen (von 23) hinter sich bringen, dann wird es hoffentlich in AHB gehen!
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Einen schönen Tag wünsche ich euch! Nicole ![]() Mein Mann: NHL Diagnose 31.10.2007 / Glioblastom Diagnose 31.10.2008 Zur Zeit geht es uns gut. |
#4
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![]() Hallo Nale! Auch von mir ein herzliches ![]() Klasse wie Du es geschafft hast, und natürlich auch gut, wie die Untersuchungsergebnisse beim Gyn. aussehen. Ich sehe es so wie Du: jetzt ist die Zeit auf Deiner Seite, da würde ich auch nichts überstürzen. Ich wünsche Dir für die nächste Zeit erst einmal Erholung pur von der gesamten Zeit, die ja doch irgendwo ihre Spuren hinterlassen hat. Bezüglich Bioresonanztherapie würde ich auch speziell bei Lymphomen den Onkologen befragen, nicht alle Therapieformen sind in unserem Fall gut! Ich wünsche Dir alles Liebe und Gute, vorallem: bleibe gesund! ![]() ![]() LG Ina
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#5
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![]() liebe henrike,
ich möchte dir einfach mal wieder einen kleinen gruß hinterlassen. wie geht es dir? hast du inzwischen termine für die abschlußuntersuchungen? wie kommst du mit der warterei zurecht? du weißt ja, ich habe zur zeit nur einen drückbaren daumen, aber den halte ich auf jeden fall für dich bereit. ![]() ein sonniges wochenende wünscht dir deine linnea
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Einen Menschen zu lieben heißt:
Ihn zu sehen wie Gott ihn gemeint hat. Liebe ist das Geheimnis der Brotvermehrung. - Christine Busta - |
#6
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Hallo Linnea,
ich hoffe, es geht dir gut zu Hause und dein Herz findet seinen rechten Takt wieder. Ich warte immer noch auf einen Termin. Mein Herr Onkologe scheint nicht da zu sein, zumindest erzählt mir sein AB immer wieder freundlich die Sprechzeiten und die Notfallnummer. Ich komme aber mit der Wartezeit gut zurecht. Ich beschließe einfach geheilt zu sein und hoffe, dass mein Körper der gleichen Meinung ist. Ab Montag bin ich erst einmal bei meinem Mann in der Schweiz. Herrlich! Aber im August ist das Kapitel Fernbeziehung dann auch zu Glück abgeschlossen. Ansonsten freue ich mich darüber wieder arbeiten zu können und die wachsenden Haare (denke ich manchmal nicht dran und sie stehen in alle Richtungen!). Liebe Grüße Henrike
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Diffus großzelliges NHL mit mediastinalen Bulk IIb ED September 2007 8 Zyklen R-CHOP 14 bis Dezember 2007 22 x Strahlentherapie im Februar 2008 14. Juni 2008 Komplette Remission!! 4. Februar 2009 CT weiterhin Remission |
#7
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Liebe Henrike !
Auch Du hast mir ja schon ganz liebe aufmunternde Worte und Grüße da gelassen ! Schön, das ich Dir jetzt auch welche hier lassen kann ! Ich freue mich für Dich, dass Du soweit alles gut überstanden hast ! Ein schönes Foto hast Du da ! Ich drücke Dir die Daumen, dass alles in Ordnung bleibt, LG Bea |
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