Adenokarzinom inoperabel

[Mapa]

Liebe MichaelaBs,

für morgen. Denke an Dich und halte ganz fest die Daumen.
Herzliche Grüße
Mapa

[Bianca-Alexandra]

Liebe Michaela,

auch von mir viele Gedanken für morgen, vor allem wenig Kopf-Kirmes, also einen ruhigen Kopf, einen großen Zettel - und, was ich immer am wichtigsten finde- einen Arzt, der die Ruhe ausstrahlt die es Dir erlaubt jede Frage zu stellen, verbunden mit der Zeit die es in Anspruch nimmt, jede Antwort zu erhalten und nie das Gefühl zu haben, doch ohne nach Hause zu müssen.

Wirr??? Hmmm. So empfinde ich es wenn ich meine Mutter begleite.

[östel]

Liebste aller Christel(s)?, jaaaaah, ich hab Wolfwo schon gelesen. Aber von den 2 Jahren wusste ich nichts. das ist die Nachricht des Morgens für mich.

Liebe Bettina, mir gings zuvor gut nach der Infusion, diesmal war es wie bei einer aufziehenden Grippe, scheußlich, und ne wahnsinns Gier nach Milch hab ich immer. Zometa bindet Calcium.Danke für den Link
und

Liebe Jutta, auch Danke für den Link gestern!

Liebe Michaela, Dein doc wird wissen ab Avastin ginge. Die guten docs wissen meist fast Alles auch wenn das Wissen mir/uns nicht immer passt.
Solche "Mütter" treiben auch meinen Blutdruck in die Höhe.

Liebe Beate, es ist immer schlimm wenn die Reihenfolge nicht stimmt. Damit meine ich nicht Dich und den Ex sondern seine ma und ihren Sohn.

Liebe Ute, viele Gedanke gehn in Deine Richtung! und auch

Liebe Manuela, bleib weiter so tapfer, und wir hoffen auf Alimta. Ich hab mal überlegt wies bei mir war: also Schwindel hatte ich reichlich. Ich glaube die Kombi Morphin AD war sehr schwindelträchtig und Deine mediliste ist lang. es wurde aber BESSER!

Lieber Jens Uwe, wär schön wenn Du Dich mal wieder meldest!

Allen Nesthocks und Gucks einen schönen Tag regina

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo Michaela,

schicke hier ein Kraftpaket los.

Bis bald
Gitta

[Gänschen]

Liebe Michaela,
im Prinzip kann Dir Dein Onkologe alles verschreiben, was er für sinnvoll hält – unabhängig davon, ob das Medikament/die Kombination hier zugelassen ist oder nicht.
Mein Onkologe hat hier das Prinzip des „Heilversuchs“ angeführt, das er auch jederzeit in Anspruch nehmen würde, wenn er von einer solchen Lösung überzeugt wäre. Ich hatte mir mal eine Erklärung aus dem Internet abgeschrieben, weiß aber die Quelle nicht mehr genau, nur noch, dass es von irgendeiner Anwaltskanzlei mit Schwerpunkt Arzneimittelrecht kam.

Zitat:
Der Heilversuch dient primär der Heilung, Erkennung, Verhütung oder Linderung einer Krankheit oder eines Leidens bei einem individuellen Patienten, allerdings mit nicht erprobten Mitteln. Der Heilversuch stellt einen Sonderfall der Heilbehandlung dar, wenn noch nicht voll erprobte Methoden oder Mittel mangels anderer Erfolg versprechender Mittel vom Arzt mit dem konkreten Ziel einer individuellen Heilmaßnahme angewendet werden. Durch diesen auf den individuellen Patienten gerichteten Zweck unterscheidet sich der Heilversuch vom wissenschaftlichen Experiment. § 41 Nr. 1 AMG

Zum Thema Avastin hier noch einmal meine Erfahrungen:
Ich habe ab Oktober 07 sechsmal die Dreier-Kombination bekommen, also Carboplatin/Taxol/Avastin (danach war ein Rückgang zu verzeichnen), dann dreimal Avastin alleine (Tumor wuchs wieder ein bisschen) und jetzt nehme ich wieder die Dreier-Kombination und – siehe da – der Tumor ist lt. CT von letzter Woche wieder ein wenig kleiner geworden. Die ganze Angelegenheit ist, zumindest bei mir, fast nebenwirkungsfrei. Außer einem leichten Bluthochdruck habe ich nur einen etwas lästigen Dauerschnupfen. Das ist alles. Der arme Wolf hat ja erheblich mehr Ärger, aber da ist ja auch noch 5FU dabei, so dass man das nicht wirklich vergleichen kann. Mein Onkoprof sagte, dass die Kombination Chemo (Platin+Taxol) plus Avastin das „derzeit wirkungsvollste, was wir haben“ sei. Die allzeit gefürchteten Lungeneinblutungen seien zudem äußerst selten und beim Adeno so gut wie nicht beobachtet worden.
Die Kombination Tarceva/Avastin macht ja wahrscheinlich nur Sinn, wenn beides für sich alleine auch wirksam war/ist, weil die beiden Substanzen ja unterschiedliche Wirkungsansätze haben und sich insoweit ergänzen sollen.

Alles Gute für morgen und viele Grüsse an alle hier,
Gabi

[Engel07]

Liebe Michaela,

ich drücke für morgen alle Daumen, dass dein Onkologe es mehr in deinem Interesse interpretiert als deine Radiologin. Ist doch nochmal was Anderes, wenn er drauf schaut.

Ich denke an dich und schick dir liebe Knuddelgrüße

Auch alles Liebe von meinen Eltern

[mouse]

Liebe Michaela,
keinesfalls sollst Du morgen früh aus dem Haus gehen, ohne zu wissen, dass ich fest an Dich denke. Das wird schon. So ein Onkologe hat ja dann letztlich mehr Ideen als ein Radiologe.
Den Beitrag von Gabi fand ich hilfreich, das werde ich mir merken. Wer weiß, wann man das braucht. Dann kann man doch argumentieren.

Mir geht es soweit ganz, nur golfen war ich trotz des schönen Wetters nicht. Ich will das Knie noch schonen.

Michaela, ich weiß jetzt auch woher die Magenschmerzen kommen. Lies Dir mal den Beipackzettel für das Cortison durch. Da steht das drin.

Dir und allen anderen hier ganz liebe Grüße

Christel

[bettinaco]

Liebe Christel,
Magenschmerzen hatte mein Mann vom Cortison gar nicht. Aber er hat dazu immer Pantozol bekommen. Laut unserer Hausärztin ist das der Mercedes beim Magenschutz. Der BMW, sagt sie, ist Omeprazol - älter und billiger. Bitte frag danach.
Alles Gute für die Knieheilung und euch allen trotz der traurigen Nachrichten eine monsterfreie Nacht.
Liebe Grüße
Bettina

[ninpa]

Liebe Michaela,
die Daumen sind gedrückt, 4 Krallen auch, bei zweien wird immer noch „Guten Tag“ gesagt – ich sage: viel Glück!!!!

Bin froh, dass der Beerdigungstag vorbei ist, aber auch da ist es schön, wenn man die Nähe lieber Menschen spürt.

... und natürlich auch Euch hier: lieben Dank!

Allen morgen einen guten, lebenswerten Tag ohne schlechte Nachrichten
Beate

[Mapa]

Liebe MichaelaBs,
nochmals alles Gute für heute. Sicher bist Du schon ganz aufgeregt. Ist ja auch immer furchtbar diese Warterei. Ich denke an Dich und halte die Daumen.
Herzliche Grüße
Mapa

[MichaelaBs]

Hallo liebe MitstreiterInnen,

leider hat Alimta nichts gebracht. Im Vergleich zu den letzten Aufnahmen sind die vorbekannten nodulären Pleuraveränderungen, auch die z. T. intrapulmonalen nodulären Veränderungen im re. Unterlappen, aber auch im rechten Lappenspalt um bis zu 3-4mm größer geworden. Neue Herde sind nicht eindeutig hinzugekommen. Unverändert sind die ausgeprägten narbigen Schwielen der basalen rechten Lunge und das Residuum des rechtsseitigen Pleuraergusses.
Linksseitig finden sich nun leider auch einzelne intrapulmonale Rundherdstrukturen von maximal 6mm Größe, die vormals nicht bzw. nur andeutungsweise zu erkennen waren.
Übriger Befund idem.

Schöne Scheixxe. Am nächsten Donnerstag nach der Sonographie wird über die weitere Vorgehensweise entschieden. Im Grunde habe ich alles durch, was beim Adenokarzinom gegeben werden kann.

Etwas ängstliche Grüße
Michaela

[Susanne1306]

Erste Reaktion: "Sch......!!! " Da weiss man nicht, was man sagen soll :-(((

Michaela, nicht verzweifeln...dein Onkologe weiss sicher eine Lösung. Bitte halte und alle auf dem Laufenden, wir bangen mit dir.

Susanne

[Bianca-Alexandra]

Liebe Michaela,

ich lese Deinen Text, schau auf Dein Foto und wieder auf den Text. Kann ich gar nicht glauben, ich war so überzeugt davon Gutes von Dir zu hören.

Ich drücke Dir die Daumen für einen wagemutigen Arzt. Auch wir dachten, wir wären beim SCLC schon am Ende des medi-möglichen. Gerade bekommt meine Mom nach 1 erfolgreichen und 3 (!) erfolglosen chemos wieder eine neue Mischung. Die Atmung verrät: Sie wirkt. Und das obwohl der Arzt in der Besprechung sagte er müsse sich jetzt etwas einfallen lassen.

Ich bin in Gedanken bei Dir, der Tag heute soll nicht zu lange werden.

[Mapa]

Liebe MichaelaBs,
ach, ich weiß gar nicht, was ich sagen soll. Dieser blöde Sch...
Ich hatte so sehr für Dich mitgehofft. Soweit ich jedoch gelesen habe, gibt es schon wieder neue Zytostatika, die gerade in den Umlauf kommen. Ich glaube nicht, dass es keine Möglichkeit mehr gibt. Und wie Susanne schon richtig bemerkte, weiß Dein Onkologe bestimmt schon das Neueste und was er bei Dir anwenden kann. Jetzt musst Du Arme wieder bis nächsten Donnerstag warten. Wir halten auf jeden Fall weiter die Daumen.
Ganz liebe Grüße
Mapa

[mouse]

Ihr Lieben,
nachdem ich nun immer wieder weine, weil mich Peters Tod denn doch sehr mitnimmt, hatte ich schwer auf gute Nachrichten von Michaela gehofft.
Als sie mich dann vorhin anrief und die Nachrichten waren nicht gut, war das schon ein Schlag ins Kontor.
Aber das Gespräch war gut.
Zusammen sind wir nochmal durchgegangen, welche Fragen sie nächsten Donnerstag stellen soll. Haben Gabis hilfreichen Beitrag nochmal diskutiert und wenigstens so weit was getan.

Liebe Michaela,
ich habe Dir am Telefon gesagt, dass Du auch 2009 Deinen Geburtstag noch erleben wirst, dass ich darauf wette. Hier bekommst Du es schriftlich. Du weißt, wir alle hier reiten den Tiger weiter, kämpfen weiter. Was Bibi geschrieben hat, ist hilfreich. Du siehst auch da gab es noch eine passende Chemo. Wir haben ja rausklamüsert, dass der eventuelle Vorschlag Deines Arztes erwägenswert ist und dass und wie man ihn vielleicht von Avastin überzeugen kann.
Also bis zu "Austherapiert" ist das noch ein Stück hin. Außerdem bist Du zum Glück sehr gut drauf. Da geben sich die Ärzte dann auch mehr Mühe. Ist einfach so.

Sei herzlich gegrüßt und umarmt von
Christel

Ganz liebe Grüße natürlich auch an alle anderen hier