Adenokarzinom inoperabel

[Lissi 2]

Liebe Michaela,
Kerze brennt wie versprochen und morgen wird hier gedrückt bis zum umfallen.Wir sind in Gedanken bei Dir und hoffen mit Dir
Peter und Lissi

[ninpa]

Liebe Michaela,
Morti sitzt in Lauerstellung, die Krallen sind gezückt, die Erdnüsse zum Anfeuern und Durchhalten liegen bereit!!!!
LG
Beate

[Lissi 2]

huh
liebste Michaela,
kriege schon viereckige Augen von der Suche nach Nachricht von Dir.Bitte melde Dich so schnell Du kannst,sonst habe ich nicht nur viereckige Augen sonder auch noch Magenweh.

LG Lissi

[bettinaco]

Liebe Michaela,
wo bleibst du?

Wir haben gute Nachrichten: Keine Chemo. Unser Arzt in Essen war ganz entsetzt über den Vorschlag der MHH Hannover. Aus der Histologie hat er geschlossen, dass es mit ziemlicher Sicherheit keine Lungenmeta, sondern ein Adeno-Rezidiv war. Und da gelte: Chemo erst ab 4 cm (es waren 2,2) und nur wenn die Lymphknoten befallen waren. Das waren sie nicht, und der Tumor ist vollständig entfernt. "Zu unserer Beruhigung" gibt es in 3 Monaten noch mal ein PET-CT.
Sinnigerweise rief dann heute der MHH-Arzt an: Die Tumorkonferenz habe entschieden: keine Chemo. Die Begründung war dann exakt dieselbe ...
Und ich habe einen frohen Mann. Nächsten Dienstag ist dann aber noch mal CT und Freitag MRT vom Kopf, um nach der bestrahlten Meta zu sehen.
LG
Bettina

[östel]

Hallo, EINE gute Nachricht. Auch ich warte....regina

[Engel07]

Hallo ihr Lieben,

noch einen Moment Geduld bitte. Unsere Michaela schlägt sich grad mit ihrem Klapprechner und noch einem PC herum. Sie tut ihr Bestes.

Hab grad mit ihr telefoniert. Se kommt gleich

[MichaelaBs]

Hallo Ihr Lieben,

nun ist es später geworden als gedacht, da plötzlich kein Zugang zum Netz mehr, gut, dass ich sowohl den geliehenen als auch den reparierten Rechner zur Verfügung habe.

Vielleicht muss ich zunächst richtigstellen, dass mein Onkologe letzte Woche nicht gesagt hat, es gäbe keine Möglichkeiten mehr, falls ich so rübergekommen bin. er beantwortete nur meine "fragende Feststellung", dass es so viele Möglichkeiten ja nicht mehr gäbe. heute sagte er ausdrücklich: "Ich habe Ihnen doch schon letzte Woche gesagt, dass bei Ihrem guten Allgemeinzustand noch einige Varianten ausprobiert werden können."
Zuerst holen wir eine Zweitmeinung an der MHH ein. Er hielt dort kürzlich zusammen mit einem pulmologischen Onkologen(?) einen Vortrag. Den ruft er an und vereinbart einen Termin für mich. leider klappte das nicht sofort, dort waren wohl alle zu Tisch oder hatten den Hörer daneben gelegt.
Auf jeden Fall werden wir weitermachen, möglicherweise mit einer Zweier- oder Dreierkombinationschemo. Ich berichtete von Wolf und Gaby, fragte nach der Radiofrequenzablation, nach Studien. Kurz, alles, was ich an Informationen hatte, wurde erörtert. Nichts zu tun ist weder in meinem noch in seinem Sinne. Er betonte aber auch, dass sich das Tumorgeschehen zwar verändert habe, hier und da ein kleines Zwicken, es aber nicht klinisch sei. Ich hätte keine Atemnot, keinen unstillbaren Husten, meine Blutwerte sind bestens (kam alles von Alimta) und ich sei in einem viel besseren Allgemeinzustand als viele seiner Erstlinienpatienten. Gut, dass er es gesagt hat, denn vom Gefühl her habe ich es immer so empfunden, aber das ist subjektiv.

Ich möchte mich ganz herzlich bei allen bedanken, die mir mit pNs oder Anrufen sehr geholfen haben. Ihr habt mir Mut zugesprochen, Informationen geschickt, Eure Gesprächsbereitschaft angeboten. Das war sehr hilfreich.

Dankeschön!

Liebe Grüße
Michaela