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#1
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Liebe Annika, warum nicht schwimmen? mein Hausdoc und meine onkodoc haben keine Bedenken. Ich bin zwar kein Chemotherapiepatient aber hab auch die wohl üblichen niedrigen Leukos. Also über 2300 komm ich selten. Wenns warm ist geh ich auch in den See. Also euch viel Spass!
Lieber Wolf,melde Dich doch mal oder hab ich ne Reise oder irgendwas übersehn. Wie geht es Dir? Lieber Jobst, bist Du aus der Klinik zurück? Liebe Christel, zum Thema Venenentzündung fällt mir ein, dass ich angeblich brüchige Venen hab, deshalb port. das kommt ja vielleicht auch durch unsere Chemie. Die Portnarbe ist ok, mir gings nicht gut wegen einer Erkältung. Hoffentlich kriegt sich das Bein wieder ein. Lieber Alex, Salbeitee ist doch wohl allgemein gut bei Entzündungen. Deshalb vermute ich einfach mal. Liebe Manuela, ich hab Dich gehört, krieg Dich aber nicht. Hoffe Du machst was Schönes draussen oder bist zu Besuch. Ich versuchs noch mal. Liebe Gitta, heute ist Netzer dran, ich muss jetzt immer an Dich denken wie Du entsetzt vor der geputzten Wohnwand Dich an die Bierflasche klammerst. Euch allen eine schönen Restsonntag und dann wirds richtig spannend. LG regina LG regina Geändert von östel (29.06.2008 um 15:51 Uhr) |
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#2
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Lieber Alex,
das hast du bei mir gelesen. In der Essener Strahlenklinik waren sie sehr hinterher, dass mein Mann auch wirklich viel vom Salbeitee trank. Er trinkt sowieso eher wenig. Aber es hat geholfen. Viele Leute schwören übrigens, wenn Schluckprobleme auftreten, auf das Lutschen von gefrorenen Ananasstücken. Liebe Regina, du schreibst: "mir gings nicht gut". Darf ich daraus schließen, dass es besser ist? Wolf hat nach meiner Erinnerung vorige Woche vor dem Gewitter gewarnt und zugleich versprochen, sich bald wieder zu melden. Hat er aber nicht, leider ... Euch allen einen schönen Restsonntag und alles Gute für alle Beine. Bettina |
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#3
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Hallo an Alle,
![]() habe mein Tagwerk vollbracht. Mir geht es heute auch solala, irgentwie ausgepowert. Christel, ich hoffe dein Bein wird wieder besser. Ich habe oft mit sehr schmerzhaften Krämpfen zu kämpfen, nehme Magnesium. Die Chemos haben aber auch NW, an die man gar nicht denkt. Regina, meine Venen sind auch brüchig, die nächsten Chemos sollten über einen Port gegeben werden. Mir ist das Ganze nicht ganz geheur, habe ich doch Angst vor Infektionen und schon viele Geschichten darüber gehört. Das Ganze ist eben auch wieder ein Eingriff, aber Christel hat ja gute Erfahrungen. So wie es im Moment aussieht, gibt es heute kein Bier, fühle mich wirklich nicht so. Muß ich eben morgen nachholen. Wenn ich den Netzer seh, vergeht mir sowieso alles. Annika, ich gehe auch zum Schwimmen. Während der Chemo, hatten die Ärzte mich gewarnt wegen Ansteckungsgefahr. Sonne sollte man aber meiden, während der Chemo soll dies extrem schädlich sein. Ich lege mich immer in ein Schattenplätzchen. Nun hoffe ich auf ein schönes Spiel. Ballack Bein gesund, Lehmann ruhigen Tag, Adleraugen. Ich spiele schon mit auf meinem Sofa, fürchtet Euch nicht. Bis bald Gitta ![]() t
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#4
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Liebe Gitta,
ich habe seit Januar einen Port und bin begeistert, weil er meine Adern schützt, keinerlei Probleme bereitet und nur, weil ich z. Zt. etwas untergewichtig bin, überhaupt zu sehen ist. In der Praxis habe ich besser "bepackte" Patienten gesehen, bei denen sah man gar nichts. Die Infektionsgefahr ist auch nicht größer als bei einem normalen Zugang, und wenn man darauf achtet dass keine schusselige Schwester mit unsterilen Händen oder Schläuchen ran geht, passiert auch nichts. Ich bin immer wieder erstaunt wie viele Patienten mit "schlechten" Venen mit Nadeln traktiert werden bis die Hände und Arme blau und grün sind, statt in einer Kurznarkose einen Port zu setzen und das Theater ist vorbei. Ein Port ist nach meiner Erfahrung eine tolle Sache, allerdings solltest Du darauf achten dass er von einem erfahrenen Arzt gesetzt wird, und nur Schwestern mit der entsprechenden Ausbildung ihn benutzen. Liebe Grüße C. S. |
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#5
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Hallo Claudia,
Peter hat gleich zur ersten Chemo einen Port bekommen. Das war die beste Entscheidung. Du hast Recht - die Venen werde absolut geschont. Liebe Grüße Sigrid
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Die Hoffnung stirbt zuletzt - Sie starb am 18.06.08 genau ein Jahr nach der Diagnose |
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#6
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Hallo, Ihr Lieben,
auch ich kann nur die besten Erfahrungen mit einem Port beisteuern!!! Die ersten beiden Chemos gingen noch normal - mit tollen Begleiterscheinungen wie Venenenzündungen usw. Port wurde dann mit lokaler Betäubung gesetzt. Der Prof. hat dabei nicht nur Marianne Rosenberg gehört sondern auch mitgesungen....4 Tage später ging schon die erste Chemo rein, keine Schmerzen, wirklich dann nur noch bequem! Leider kann er nicht für alle Dinge genutzt werden. Entweder kennen Arzt und Helferinnen sich mit dem Port nicht aus, haben nicht die entsprechenden Nadeln usw. oder der Eingriff läßt es nicht zu. So hat man mir z.B. bei dem letzten Kontroll-CT nach 5 Fehlversuchen mir einen Zugang in verschiedene Venen zu legen erklärt, man könne den Port nicht nehmen, weil das Kontrastmittel für das CT mit einem bestimmten Druck gespritzt werden müsse, den man über den Port nicht erreichen könne. Trotzdem ist er für die Chemos und Blutabnahmen bei Frau Onkodoc eine Riesenerleichterung!!! Man hat ja auch die Arme frei und kann z. B. viel besser lesen oder mit dem Laptop hantieren... LG Beate |
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#7
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Hallo liebe Gitta,
auch mein Mann empfindet den Port nur als Segen und war unendlich froh und erleichtert wie super damit alles geht.Bei ihm sieht man den Port natürlich auch weil er so mager ist,aber das ist das kleinere Übel,ansonsten nur Zufriedenheit mit dem Ding. LG Lissi
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Wege entstehen dadurch,dass man sie geht. Franz Kafka Meine Beiträge stellen lediglich meine Meinung dar. Niemand muss sie akzeptieren, jeder darf es. Meine im KK-Forum veröffentlichten Bilder und Texte sind (auch in PN's) mein geistiges Eigentum. Ansonsten berufe ich mich auf die Nutzungsbedingungen des KK. |
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#8
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Moin, moin,
ich schließe mich meinen Vorrednerinnen/schreiberinnen an und bestätige, dass ein Port das Leben mit gelegentlichen Chemotherapien sehr erleichtert. Bei mir wird er allerdings auch nur für die Chemo benutzt. In der Praxis wurde mir erklärt, dass erst, wenn meine Arme gar nicht mehr gehen für sonstiges wie Blutabnehmen, der Port auch dafür genutzt wird. Es ist und bleibt ein sensibles Teil,was pfleglich behandelt werden muss, damit keine Keime hineingelangen. Ist er nicht in Gebrauch, wird er alle 8 - 12 Wochen gespült. Dazu kann ich dann ohne Termin in die Praxis gehen und lasse es machen. Christel hatte ich seinerzeit sehr davon vorgeschwärmt, nun schwärmt sie selbst! Ihr Lieben, Ihr sollt es doch nach Freundin und Mutter als nächste erfahren, dass mein Termin in der MHH am Mittwoch, um 12.30 Uhr ist. Leider wusste mein Onkologe nicht, bei welchem Arzt ich sein würde. Ich rief dort selbst an, erhielt aber die Auskunft, dass es nicht vorherzusagen sei, welcher Arzt dann da sei. Nun denn, schaun wir mal. Liebe Bettina, falls Du Tipps für sicheres Auftreten dem anderen gegenüber hast, her damit. Zum Spielmuss ich wohl nichts schreiben. Es ist schade, aber die Besseren haben verdient gewonnen und unsere Jungs können heute trotzdem ein Bad in der Menge nehmen, vielleicht stehen Regina, Claudia und Erika zum Winken bereit... Aber nein, liebe Erika und Claudia, Ihr besucht heute Ute und richtet sicher von uns allen herzliche Genesungsgrüße aus. Sie soll bitte bald wieder auf die Beine kommen! Ich wünsche uns allen einen guten Start in die Woche und viele gute Momente, damit der "Rest" auszuhalten ist. Mein Kopftraining für heute: Beate, Biba, Bettina (beide), Christel, Claudia, Engel, Erika, Gaby, Gitta, Ibis-Iris, Jobst, Krabben, Lissi, Manuela (beide), Wolf und mindestens Astrid und Christina, Jens-Uwe, stellvertretend für die vielen, die weiter mitlesen, sich einbringen, wenn es wichtig ist, Trost spenden, wenn nötig, aber uns auch teilhaben lassen an neuem Glück (Tinchen), Ergänzung fürs Schnuckimobil (Astrid), Reiseabenteuer (Sigrid), neuem Leben (Steffi), auf und abs bei ihren Männern, Müttern und Vätern (Blume, Mauschi-Manuela und viele mehr). Michaela
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